99,9% características del análisis de la quimioluminescencia de los ésteres del luminol y del acridinium

99,9% características del análisis de la quimioluminescencia de los ésteres del luminol y del acridinium

Características del análisis de la quimioluminescencia de los ésteres del luminol y del acridinium
Los ésteres y el luminol de la acridina son ambos reactivo de la quimioluminescencia. Además de su diversa sensibilidad, hay también una diferencia grande en el immunoensayo de la quimioluminescencia combinado con immunoreactions del antígeno-anticuerpo. Luminol requiere catálisis de la enzima. Se requiere la quimioluminescencia de los ésteres de la acridina ningunas enzimas.

Quimioluminescencia directa del luminol
Si es análisis puro de la quimioluminescencia del luminol, la catálisis de la enzima no se necesita. Por ejemplo, cuando el luminol detecta manchas de sangre del rastro, solamente el reactivo del luminol y la solución alcalina del peróxido de hidrógeno son necesarios, porque las manchas de sangre contienen la porfirina del hierro (hemoglobina) tienen un efecto catalítico; otras sustancias oxidantes tales como hierro, cobre y otros iones del metal o iones del hipoclorito pueden también catalizar la oxidación de luminol u oxidar directamente luminol para emitir la luz, así que el luminol se puede también utilizar para la detección de tales sustancias.

Quimioluminescencia del éster de Luminol y de Acridinium

Quimioluminescencia enzimática del luminol
La sensibilidad de la quimioluminescencia de Luminol está muy arriba, pero cuando está utilizada en la detección de más sustancias del rastro tales como immunoensayos, ésta requiere la peroxidasa catalizar la luminiscencia del luminol. La quimioluminescencia enzimática del luminol es similar al ELISA enzima-etiquetado. La enzima se utiliza para etiquetar el antígeno o el anticuerpo, salvo que el luminol se utiliza como el substrato luminescente para la reacción enzimática en el paso pasado de la reacción (el substrato cromogénico en ELISA).
Quimioluminescencia directa de los ésteres de la acridina

La sensibilidad de la detección de la quimioluminescencia del éster del acridinium es más alta que de luminol, y de él no requiere la catálisis de la enzima, que es conveniente para la detección de mismas pequeñas cantidades de sustancias. Los ésteres de la acridina se pueden utilizar directamente como etiquetas para los antígenos, los anticuerpos e incluso los ácidos nucléicos. La adición de peróxido de hidrógeno bajo condiciones alcalinas puede estimular directamente reacciones de la quimioluminescencia, y las reacciones de la luminiscencia no son afectadas por la proteína o el anticuerpo etiquetada. Esto es porque durante la reacción de la quimioluminescencia, la proteína o el ácido nucléico etiquetada será utilizada como grupo que se va del padre del éster del acridinium.

En resumen, el luminol puede quimioluminescencia enzimática puede también ser quimioluminescencia directa, éster del acridinium es quimioluminescencia directa, la diferencia principal en la detección miente en el límite de detección, es decir, la sensibilidad. Desheng tiene su propio equipo técnico de la investigación y desarrollo, que tiene ventajas únicas en el desarrollo y la producción de reactivo de la quimioluminescencia.