Reactivo quimioluminescente Isoluminol 4-Aminophthalhydrazide de CAS 3682-14-2

Cuáles son los procesos de producción del isoluminol

Isoluminol también se conoce como hidrazida aminophthalic 4. Es un polvo blanco con un número de CAS de 3682-14-2. Luminol es un reactivo de uso general de la quimioluminescencia del luminol. Su mecanismo de la luminiscencia es luminiscencia de la reacción de la oxidación. Es catalizado por la peroxidasa del rábano picante bajo condiciones alcalinas y oxidado por H2O2 para producir el ácido aminophthalic 4. El intermedio del estado emocionado de, cuando vuelve al estado de tierra, emitirá los fotones. De uso general en comida, el ambiente, la investigación penal, la medicina y otros campos. Lo que sigue introducirá varios métodos de isoluminol de la fabricación.

1. Usando el anhídrido ftálico como materia prima, reaccionando con urea para preparar el producto de la ftalimida; entonces, bajo catálisis del ácido sulfúrico concentrado y del ácido nítrico fuming, la nitro-ftalimida 4 es amina preparada; entonces añada el hidrato de la hidracina para reaccionar para preparar la hidrazida nitro-ftálica 4; entonces en un ambiente alcalino de la solución, con la solución estañosa del cloruro como catalizador, el isoluminol del producto de la blanco es preparado por catálisis. El proceso de la síntesis de este método es simple, y la operación de la reacción es simple. Sin embargo, el cloruro estañoso se utiliza como catalizador para catalizar la reacción, y una gran cantidad de basura inorgánica de la lata será generada, que causa la gran contaminación ambiental y no cumple los requisitos de la síntesis verde.

2. Usando la hidrazida ftálica como materia prima, reaccione con el reactivo de la acetilación para obtener la hidrazida ftálica del diacetilo; entonces reaccione con el compuesto nitroso para obtener la hidrazida ftálica del diacetilo nitroso; Entonces con la reacción del deacetylation para obtener la hidrazida nitrosophthalic; y entonces con la reacción de la reducción para obtener isoluminol. Este método hace el uso completo de una gran cantidad de los subproductos ftálicos de la hidrazida en el método existente de la síntesis de la amina de Gabriel como materias primas, y las materias primas son baratas y fáciles obtener. Al mismo tiempo, el proceso de la síntesis es simple y la producción de productos del isoluminol es alta, pero tiene ventajas que es también su desventaja. El subproducto de la amina de Gabriel se utiliza como materia prima, y su calidad es inestable, y la diferencia del lote es grande. Además, el compuesto nitroso intermedio en el proceso de la preparación es más tóxico y tiene peligros de seguridad potenciales, que no es conveniente para la producción industrial en grande. demanda.

3. Primero, prepare la ftalimida, después reacciónela con el ácido sulfúrico concentrado y el ácido nítrico fuming, y obtenga el nitrophthalimide 4 después de refrescar y de la filtración de la succión. Después la preparación de la hidrazida nitrophthalic 4 se mezcla con cierta concentración de hidrato y de agua de la hidracina y se refunde para obtener una solución naranja-roja. Después de refrescar, ajuste el pH con el ácido acético glacial, y obténgalo por la precipitación, el lavado, la filtración de la succión, y la sequedad. Hidrazida ácida nitrophthalic 4 sólidos amarillos claros; la hidrazida ácida nitrophthalic finalmente 4 se disuelve con gusto en la solución del hidróxido de sodio, y la solución se gotea para contener 56g del cloruro estañoso bajo revolvimiento constante añade el dióxido del nano-titanio a la solución pura del ácido hidroclórico concentrado, y después reacciona bajo luz ultravioleta para obtener una solución descolorida y clara. Después de refrescar, precipitación, filtración de la succión, filtración de la precipitación y de la succión, etc., entonces se seca para obtener un sólido polvoriento blanco que es isoluminol; este método ha complicado pasos de la síntesis y no es conveniente para la producción industrial, sino tiene las ventajas de la alta producción y de la pureza elevada del isoluminol obtenidas.

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