Quimioluminescencia Acridinium Ester Trigger Solution del éster del fuertemente 98% Acridinium

En el campo del análisis de la quimioluminiscencia, las ventajas del reactivo de quimioluminiscenciaEstero de acridina NSP-DMAE-NHSSin necesidad de catalizadores se demuestran en términos de simplicidad del sistema de luminiscencia, luminiscencia de fondo reducida e interferencia reducida.Estas ventajas también lo hacen ampliamente utilizado en varios campos de análisis de quimioluminiscencia, como la investigación bioquímica, el seguimiento ambiental, las pruebas clínicas, etc.

Simplicidad del sistema luminoso

1La base del mecanismo de reacción libre catalítica: El núcleo del sistema luminiscente del éster de acridina NSP-DMAE-NHS radica en su proceso de reacción en condiciones alcalinas.Las moléculas de éster de acridina pueden reaccionar directamente con peróxido de hidrógenoEl peróxido de hidrógeno ataca las moléculas de éster de acridina, promoviendo su formación de óxido de etileno.Este proceso no requiere la intervención de catalizadores adicionales y se basa en la actividad química y las características estructurales de las moléculas de éster de acridina.Los grupos funcionales específicos y los enlaces químicos en su estructura molecular pueden someterse a reacciones redox con peróxido de hidrógeno en condiciones alcalinas, iniciando así reacciones luminiscentes.Este mecanismo de reacción basado en sus propias características estructurales hace que la composición del sistema luminiscente sea relativamente simple., reduce la dependencia de catalizadores externos y reduce la complejidad del sistema de reacción.

Polvo de éster de acridina NSP-DMAE-NHS

2En comparación con los sistemas de luminiscencia tradicionales,Muchas reacciones de quimioluminiscencia tradicionales a menudo requieren catalizadores para acelerar el proceso de reacción o cambiar la vía de reacción para lograr señales de luminiscencia detectablesPor ejemplo, ciertas reacciones de quimioluminiscencia catalizadas por enzimas requieren enzimas específicas como catalizadores, lo que no sólo aumenta la variedad y el costo de los reactivos, sino que también aumenta la capacidad de los reactivos de reaccionar.pero también requiere un control estricto de la actividad enzimáticaEl sistema luminiscente libre de catalizadores NSP-DMAE-NHS evita estos problemas.no es necesario añadir pasos adicionales, almacenar y manejar catalizadores, simplificando el proceso experimental.

Iluminación de fondo reducida

1. Reducción libre de catalizadores de reacciones no específicas: debido a la falta de catalizador, el sistema de luminiscencia del éster de acridina NSP-DMAE-NHS reduce la luminiscencia de fondo.La luminiscencia de fondo proviene principalmente de señales de luminiscencia débiles generadas por reacciones no específicas.La presencia de catalizadores a veces puede desencadenar algunas reacciones secundarias.y el sistema luminiscente NSP-DMAE-NHS tiene una vía de reacción relativamente simple y clara sin catalizadores, reduciendo la probabilidad de reacciones no específicas.

2La importancia de mejorar la sensibilidad de detección: La reducción de la luminiscencia de fondo mejora directamente la sensibilidad de detección.la sensibilidad de detección depende de la relación entre la señal de destino y la señal de fondo.Cuando la luminiscencia de fondo disminuye, incluso si la señal de luminiscencia generada por el analito objetivo es relativamente débil, puede distinguirse más fácilmente del fondo.que es particularmente importante para la detección de análytes de baja concentración.

Reducir las interferencias

El éster de acridina NSP-DMAE-NHS no requiere un catalizador para evitar factores de interferencia relacionados con el catalizador.Cambiar la composición química o el estado físico de la muestraPor ejemplo, algunos catalizadores de iones metálicos pueden experimentar reacciones de complejidad con proteínas, ácidos nucleicos, etc. en muestras biológicas,que no sólo afectan a la actividad del catalizador, pero también pueden generar señales adicionales de luminiscencia o absorción, lo que interfiere con la detección de los analitos diana.

Embalaje del producto

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