CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

¿Cuál es gel de la separación del suero? Es un líquido viscoso y un polímero de molecularidad elevada inerte. Su estructura contiene un gran número de enlaces de hidrógeno que se asociaron a una estructura neta. El gel de la separación del suero es una mezcla de polímeros de molecularidad elevada, que se polimerizan de una variedad de monómeros con diversos pesos moleculares. Debido a su peso molecular relativamente grande, su aspecto como el gel.   El principio de gel de la separación del suero para separar coágulos del suero y de sangre: El gel de la separación del suero es una sustancia usada para separar el suero de sangre coagulada o divide plasma de las células. Forma una capa de separación entre los componentes celulares de la sangre y el suero, que pueden prevenir con eficacia el intercambio de sustancias entre los glóbulos y el suero, y asegura la estabilidad de los componentes del suero dentro de cierto periodo de tiempo.   En primer lugar, el gel de la separación del suero puede separar coágulos del suero y de sangre porque su característica tixotrópica. Con tixotrópico, la estructura neta del gel de la separación del suero se destruye y se convierte en un líquido con viscosidad baja bajo acción de la fuerza centrífuga. Cuando desaparece la fuerza centrífuga, se reforma la estructura de red y vuelta a un líquido de gran viscosidad.   Por lo tanto, bajo acción de la trombina, la sangre formará coágulos del suero y de sangre. Y bajo acción de la fuerza centrífuga, del gel de la separación llegar a ser líquido y de movimientos hacia arriba, previniendo el intercambio material entre el suero y el coágulo de sangre. Entonces, la razón del gel de la separación del suero puede separar el suero y los coágulos de sangre son la gravedad específica del gel de la separación del suero están entre 1.045-1.065, el coágulo de sangre está sobre 1.092g/ml, y el suero está sobre 1.025-1.030g/ml. La gravedad específica del gel de la separación del suero está en el centro, así que puede aislar en el estado completamente solidificado. Después de suero y de coágulo se centrifugan rápidamente, las muestras de alta calidad conseguirán ser enviadas y ser transferidas.   La nueva Desheng tecnología material Co., Ltd. de Hubei es fabricante que se especializa en la investigación y desarrollo del gel de la separación del suero. Tenemos nuestra propia patente con el gel de alta calidad de la separación del suero. Si usted tiene cualesquiera requisitos, llamada de los pls para la consulta.

La nueva Desheng tecnología material Co., Ltd. de Hubei es fabricante profesional de materias primas para el almacenador intermediario biológico. El almacenador intermediario biológico producido por nuestra compañía es estable con pureza elevada. Puede ser utilizado en productos para el cuidado de la piel y cosméticos comunes tales como centro de la tinta, de la esencia, de la loción, de la crema del ojo y de la crema de cara. Aquí están tres almacenadores intermediarios de uso general en materias primas cosméticas, el ácido hydroxyethylpiperazineethanesulfonic 3 (- hidroximetílicos) el aminomethane (Tris), 4 (HEPES), y el metano (hidroximetílico) amino de los tris del idene del bis (2-hydroxyethyl) (Bis-Tris). TRIS (-) el aminomethane hidroximetílico 3 (TRIS), también conocido como tromethamine, es un almacenador intermediario biológico zwitterionic. En la gama del pH de 7.2-9.0, TRIS tiene la mejor capacidad que protege, y puede mantener el valor de pH de la solución por un periodo de tiempo en 4.75-5.75 que sea apenas conveniente para la piel humana. Por lo tanto, los almacenadores intermediarios de TRIS son de uso frecuente en emulsores, espesantes, cremas hidratantes y otras formulaciones ajustar y estabilizar la acidez y la alcalinidad de productos. Porque los almacenadores intermediarios de TRIS pueden reducir o suprimir el olor de los productos, pueden ser utilizados en la formulación de protecciones solares, licencia-en esmaltes de uñas, maquillaje del ojo y lociones. HEPES Como TRIS, el ácido 4-Hydroxyethylpiperazineethanesulfonic (HEPES) es también un almacenador intermediario zwitterionic con una gama conveniente del pH de 6.8-8.2. El almacenador intermediario de HEPES es de uso frecuente ajustar el valor de pH de productos cosméticos, lo estabiliza en un estado débil ácido que sea conveniente para la piel humana. No afecta a la eficacia de otros ingredientes, e incluso promueve la absorción transdérmica de sus ingredientes funcionales. La concentración del almacenador intermediario afecta a su capacidad que protege, cierta concentración de HEPES se puede utilizar en productos exfoliating. Bis-Tris Los tris imino del Bis (2-hydroxyethyl) (hidroximetílico) que el metano (Bis-Tris) es un almacenador intermediario débil ácido que contiene el rastro ionizó los iones hidrogenados. En materias primas de cosméticos, el Bis-Tris puede ajustar el valor de pH del producto y mantenerlo estable un estado ácido conveniente. El almacenador intermediario Bis-tris tiene la descontaminación excelente, la dispersión, la emulsión, la capacidad antiestática, y alta capacidad de la absorción ultravioleta, así que es de uso frecuente substituir el ácido maleico en algunas protecciones solares. Los TRIS, los HEPES y los BIS-TRIS producidos por nuestra compañía son polvo cristalino blanco con las propiedades excelentes. La pureza puede alcanzar más el de 99%. El equipo profesional del R&D puede modificar indicadores para requisitos particulares según sus requisitos, agradables de consultar.

En pruebas bioquímicas, se ve a menudo que el suero en la capa superior del tubo de la colección de la sangre con el suero que separa el gel es rojo después de ser centrifugada. Cuál es la ruptura de glóbulos en el tubo de ensayo y del escape de la hemoglobina. Fuera del cuerpo humano, si RBC (glóbulos rojos) está en una solución con la presión osmótica demasiado baja, el agua inscribe a los glóbulos rojos, causando la hinchazón y la ruptura, dando por resultado hemólisis. La hemólisis en el cuerpo humano es principalmente debido a los defectos inherentes de glóbulos rojos, o debido a la presencia de anticuerpos autos, de sustancias químicas, de venenos de la serpiente y de otros factores en el plasma, causando la destrucción excesiva de RBC. ¿Tan porqué la hemólisis ocurre en un tubo de ensayo que contiene el gel de la separación del suero?   Primero, entendamos el principio de separar el suero y el coágulo de sangre con la separación del gel. Después de que la muestra de sangre se ponga en el tubo de ensayo, bajo acción del factor de la trombina, el fibrinógeno se convierte en los filamentos insolubles de la fibrina que cercaron a los glóbulos para formar coágulos de sangre y para precipitar una parte del suero, el es natural coagula que es difícil de coagular completamente. Con la característica de la tixotropía, el gel de separación en el tubo se convierte en líquido y flujos bajo acción de la fuerza centrífuga. Debido a la gravedad específica, el coágulo de sangre con una gravedad específica más alta establece en la parte inferior, el suero más bajo está en la capa superior, y el gel de separación está en el centro. Después de que desaparezca la fuerza centrífuga, el gel de separación se convierte en gel y separa totalmente el coágulo de sangre del suero. La separación del gel está inerte, él no reacciona con cualquier cosa en la reacción química. No cambia tan los productos de la reacción, ni destruye la hemoglobina en las células. De este punto, el gel de la separación del suero no es la causa de la destrucción de glóbulos.   Qué debe ser aviso cuándo usando el gel de la separación del suero 1. Desinfecte con yodo, el alcohol en el yodo no es seco y no entra en el tubo de la colección de la sangre para causar la contaminación y para destruir a los glóbulos rojos; 2. La colección de la sangre, si el volumen de la colección de la sangre es escaso y la presión es demasiado grande, RBC en el tubo romperá, qué hemólisis de la causa; 3. Transfiera la muestra al tubo de la colección de la sangre con una aguja de la colección de la sangre, los glóbulos eran dañado debido a la acción de la presión; 4. Invierta y mezcle el tubo de la colección de la sangre cerca de 5 veces. Si la fuerza es demasiado grande, los glóbulos romperán; 5. Centrifugue la sangre de la muestra antes de que haya alcanzado completamente la época de la coagulación. El nuevo Desheng material Co., ltd de Hubei se especializa en gel de la separación del suero, entrega estable y calidad garantizada. Recepción a la investigación.

Las lancetas del vacío se utilizan principalmente para la colección y la preservación de la sangre. Se compone del tubo de la colección de la sangre del vacío, de la aguja (aguja recta incluyendo y aguja de la colección de la sangre del cuero cabelludo), del tenedor de la aguja y de los añadidos del tubo de la colección de la sangre, que se utilizan para resolver análisis de sangre completos múltiples en práctica clínica. Diversos añadidos del tubo de la colección de la sangre se utilizan en diversos exámenes médicos bioquímicos e inmunes y otros clínicos. Según los diversos añadidos de los tubos de la colección de la sangre, los tubos de la colección de la sangre del vacío se dividen generalmente en tres tipos, anticoagulantes, anticoagulantes, y tubos de la colección de la sangre del gel de la separación del suero.   tubos de la colección de la sangre del Anti-anticoagulante Diversos anticoagulantes se añaden a los tubos de la colección de la sangre para los artículos específicos de la prueba. Un tubo del anticoagulante llenado de sodio de la heparina se utiliza para el análisis de gas de sangre, la prueba del hematócrito, la tarifa de sedimentación de eritrocito y la determinación bioquímica de la energía general, y la prueba roja de la fragilidad del glóbulo. Para la separación y la prueba del plasma, el tubo de prueba, de entonces del electrólito de la sangre de la colección con los tubos del anticoagulante del gel y de la heparina Lithium.EDTA de la separación del suero de Desheng se utiliza para las pruebas generales de la hematología. Para la prueba del azúcar de sangre, los tubos del anticoagulante que contienen el oxalato del potasio o el fluoruro de sodio se utilizan.   Tubos de la colección de la sangre del coagulante Para los tubos de la colección de la sangre del coagulante, el aceite de silicón roció sobre la pared para evitar el colgante, y se añade el reactivo del coagulante. El reactivo del coagulante puede activar la proteasa de la fibrina que dan vuelta a la fibrina soluble en los agregados insolubles de la fibrina, y después forma coágulos estables de la fibrina. La coagulación de sangre rápida con la reacción física, necesita no otras instalaciones de calefacción. Después de que se termine la colección de la sangre, ponga los tubos derecho para 15 minutos y entonces la centrifugadora debajo de 16℃. Cuál puede hacer el suero de gran pureza se puede obtener para la bioquímica general de la emergencia.   Tubos de la colección de la sangre con el suero que separa el gel Es una clase de tubos de la colección de la sangre que contienen el suero que separa el gel y el coagulante. La pared del tubo siliconized y está cubierta con el coagulante para acelerar la coagulación de sangre y para acortar el tiempo de la prueba. El gel de la separación en el tubo tiene una buena afinidad con el tubo del ANIMAL DOMÉSTICO y desempeña un papel del aislamiento. Generalmente, incluso en una centrifugadora común, el gel de la separación puede separar y acumular totalmente los componentes líquidos (suero) y los componentes sólidos (glóbulos) en la sangre. Y forme una barrera en el tubo de ensayo. No se produce ningunas gotitas del aceite en el suero después de centrífugo para estorbar la máquina. Los tubos de la colección de la sangre con el gel de la separación del suero se utilizan principalmente para la bioquímica del suero (función hepática, función del riñón, enzima del miocardio, amilasa, etc.), electrólitos (potasio del suero, sodio, cloruro, calcio, fósforo, etc.), función de la tiroides, droga que prueba, prueba de las AYUDAS, marcadores del tumor, estudio de la inmunidad del suero.   La nueva Desheng tecnología material Co., Ltd de Hubei es fabricante profesional de añadidos del tubo de la colección de la sangre. Después de 17 años de investigación y de producción, 13 clases de añadidos del tubo de la colección de la sangre produjeron, incluyendo 8 anticoagulantes: sodio de la heparina, litio de la heparina, EDTA K2, EDTA K3, EDTA Na2, oxalato del potasio, citrato trisódico, fluoruro de sodio; 2 coagulantes: reactivo de la coagulación, polvo de gran eficacia de la coagulación; 3 coadyuvantes: gel de la separación de la anti-irradiación, aceite de silicio, reactivo soluble en agua del siliciuro. Se garantiza la calidad del producto. Recepción para consultar http://www.vacutaineradditives.com/

Desheng-su First Choice de VTM       La prueba del virus es generalmente comprobar si el ácido nucléico del virus es existir en la muestra de la esponja de la garganta. Los virus son una sola sustancia que contiene solamente los ácidos nucléicos y proteínas. Se descomponen las proteínas y los ácidos nucléicos cuando el virus sale de la célula huesped, haciéndola imposible determinar correctamente el virus en la muestra recogida durante la detección. La solución viral de la preservación de los medios del transporte (VTM) se puede utilizar para sumergir la muestra del virus en los tubos de muestreo, desactiva la proteína del virus y para lanzar el ácido nucléico del virus para la detección subsiguiente.       Con el brote del covid-19, un gran número de VTM requerido para asegurar la eficacia de pruebas ácidas nucléicas. Bajo dirección de los líderes de la compañía, los investigadores de Desheng desarrollaron un VTM desactivado único en marzo de 2020, contribuyendo su propia fuerza para luchar contra el covid-19, que también refleja que la compañía de Desheng tiene valor de asumir responsabilidad social delante del desastre. Hay dos tipos de VTM produjo por Desheng, desactivado y no-desactivado. El medio viral desactivado del transporte contiene almacenadores intermediarios y las sales biológicos de la lisis. Después de lysing y de lanzar los ácidos nucléicos, probando con el equipo de la detección de la polimerización en cadena del virus para alcanzar la detección rápida. Para determinar si la muestra contiene el ácido nucléico de la característica del virus, es decir, si está infectada con el virus.       Los componentes del VTM no-desactivado incluyen el almacenador intermediario de Hank, que puede ajustar el valor de pH de la solución de la preservación y asegurar un ambiente neutral para la supervivencia del virus. Antibióticos combinados con la albúmina bacteriana del suero vacuno del estabilizador de la proteína de los efectos antibacterianos y antihongos, que proporcionan los aminoácidos esenciales para los virus. Cryoprotectants para proteger las células contra daño del cristal de la solución y de hielo. Y glicerol para resistir cambios en temperatura.       Con el adelanto continuo de la tecnología, la calidad de VTM produjo por Desheng es estable, y la capacidad de producción puede alcanzar 50 toneladas por el día, que puede cubrir la demanda para la detección covid-19. Amigos agradables a consultar. El virus es despiadado, pero hay amor en el mundo. Luchemos contra la epidemia junto y la marea sobre las dificultades junto. Esperamos que la epidemia termine cuanto antes.

Usos de Luminol Luminol, también conocido como 3-Aminophthalohydrazide, una clase de polvo blanco en la temperatura ambiente. Es un ácido fuerte después de ser configurado en una solución, que tiene cierto efecto estimulante sobre ojos, piel y vías respiratorias. Cuando la solución baja del amoníaco luminescente se trata con oxidante, la energía lanzada existe bajo la forma de fotones, y la longitud de onda actúa como luz azul visible. Por lo tanto, cuando el luminol se trata con dióxido de nitrógeno, la CACEROLA, el peróxido de hidrógeno, el ozono y otros oxidantes atmosféricos, emitirá la luz azul. De acuerdo con este principio, el luminol es la sustancia quimioluminescente más común.   Lo que sigue le presentará los usos de Luminol: 1.Luminol se puede utilizar para el thaliana de Arabidopsis que las reacciones inmune-relacionadas en Luminol peroxidasa-basaron análisis. 2. Como substrato quimioluminescente Luminol se puede utilizar para detectar la función del opsonization y de la fagocitosis. 3. Como biodetector. Puede ser utilizado para detectar respuesta polimorfonuclear del leucocito (PMNL) en pacientes con la deficiencia del myeloperoxidase (MPO). 4. El análisis del catión del metal, usando los instrumentos simples y baratos con luminol, puede detectar los iones del metal en parte-por-mil millones nivel. 5. Para la detección y el análisis glucocorticoides. la biología de los 6.In, luminol se utiliza para detectar la presencia de cobre, de hierro y de cianuro en células. Generalmente, una solución acuosa mezclada del peróxido de hidrógeno y una base del hidróxido se utiliza como agente estimulado. sangre 7.Testing en medicina forense. El hierro en hemoglobina en la sangre cataliza la descomposición del peróxido de hidrógeno, dándole vuelta en el agua y el monooxygen. Monooxygen oxida de nuevo luminol para hacer que brilla intensamente. Al detectar manchas de sangre, el luminol reacciona con el heme que emite fluorescencia azulverde. Este método de detección es extremadamente sensible. El investigador rocía una solución del luminol y un activador en el área que se investigará, y el hierro en la sangre cataliza inmediatamente la reacción del luminol, que emiten una luz azul. Después de que la mancha de sangre se trate con luminol, la DNA del material genético que contiene no se ha destruido, y se puede extraer para la identificación. Cuando usando el luminol para detectar manchas de sangre, la solución forense estándar que contiene luminol y el perborato alcalinos del sodio puede reaccionar con las sustancias industriales que contiene las sustancias de cobre y vivas tales como pesticidas, pega, las pastinacas, rábanos para emitir la luz. Eso puede interferir con la detección de hemoglobina en la sangre. En este caso, las sustancias luminescentes se pueden distinguir por la longitud de onda de la luz.   La nueva Desheng tecnología material Co., Ltd. de Hubei es un fabricante profesional de reactivo Luminol de la quimioluminescencia, que se puede almacenar en la oscuridad en 2-8°C por hasta 12 meses. Después de 17 años de R&D y de producción, nuestros productos se envían diariamente para rematar centros y las empresas de biotecnología de investigación en Europa, América y Asia.

Usted debe utilizar los añadidos del tubo de la colección de la sangre correctamente La contaminación cruzada potencial de añadidos entre los tubos primarios de la colección de la sangre es un problema común durante la colección de la muestra, y los añadidos contaminados tienen un impacto significativo en resultados del análisis de sangre.   Trate con citrato la contaminación de la sangre con periodos de variación de ethylenediaminetetraacetate dipotassium (sangre del EDTA K2) tenía efectos significativos sobre el tiempo parcial activado de la tromboplastina (APTT), el tiempo de la protrombina (pinta) y el fibrinógeno. Quince muestras que contenían sangre sana fueron recogidas en la bruja 4pcs de los buques de los 0.109m con el citrato y 1 PC con el EDTA K2. Combine cuatro tubos y divisorias del citrato en cinco porciones iguales. Entonces añada la muestra de sangre entera con el EDTA K2 en periodos escalares a las partes alícuotas tratadas con citrato autólogas de la sangre para obtener el 0% al EDTA contaminado el 43% K2. El resultar estadístico y clínico significativo con la prolongación de APTT y de la pinta fue observado entre la contaminación del EDTA K2 del 29% y del 43%, mientras que los valores el fibrinógeno redujeron en la contaminación del EDTA K2 del 43%. Indica que la contaminación de la sangre tratada con citrato con el hasta 29% de sangre del EDTA K2 puede causar prejuicio significativo en resultados de la prueba rutinarios de la coagulación. Esto tiene implicaciones serias para la seguridad y la gestión pacientes. La contaminación de la sangre de la heparina del suero o del litio con las sales del ácido etilendiaminotetracético (EDTA) puede afectar a la exactitud de algunos analitos dominantes y comprometer seguridad paciente. Combinado 15 tubos que contienen la heparina del litio y un tubo del EDTA K2 y dividido en 5 partes alícuotas iguales. Entonces añada la sangre entera del tubo de K2EDTA en cantidades escalares a las partes alícuotas heparinizadas autólogas para obtener diversos grados del volumen contaminado de la sangre del EDTA K2 (el 0%; el 5%; el 13%; el 29%; el 43%). Los parámetros siguientes de la química clínica entonces fueron medidos en partes alícuotas centrifugadas: aminotransferasa de la alanina (ALT), bilirrubina (total), calcio, cloruro, creatinina, hierro, deshidrogenasa del lactato (LD), lipasa, magnesio, fosfato, potasio, sodio.   Los resultados muestran significativo disminuidos en el calcio, el cloruro, el hierro, el LD, el magnesio y el potasio creciente comenzando con la contaminación del EDTA K2 del 5%. El fosfato aumentó después de la contaminación del 13% K2EDTA mientras que el sodio aumentó después del 29%. Seguía habiendo los valores para el ALT, la bilirrubina, la creatinina y la lipasa sin cambiar hasta que la contaminación del EDTA K2 alcanzara los cambios 43%.Compared a la especificación de calidad ideal, desviación eran significativos para el calcio, el cloruro, el LD, el magnesio, el potasio a partir de la contaminación del EDTA K2 de la 5%, y el sodio, fosfato, hierro a partir de la contaminación del EDTA K2 de la 29%. Las concentraciones de calcio, de magnesio, de potasio, de cloruro, y de LD aparecen ser en polarización negativa grande incluso con la contaminación del EDTA K2 del 5%. El hierro, el fosfato, y los valores del sodio seguían siendo contaminación confiable del hasta 29% K2EDTA, mientras que el ALT, la bilirrubina, la creatinina, y la lipasa aparecían ser menos susceptibles al guardapolvo de la contaminación del EDTA K2.   Por lo tanto, al ahorrar el tubo de la colección de la sangre los añadidos, él es necesario formar un sistema de calidad completo según los requisitos de los estándares correspondientes del producto de los añadidos. Para asegurarse de que los añadidos se puedan utilizar con seguridad y eficazmente, el MSDS del producto se debe preparar según los requisitos de la tolerancia de GB/T16483.Material se debe confirmar basado en GB18280, después la esterilización de la irradiación del cobalto 60 siguió. Los añadidos del tubo de la colección de la sangre producidos por Desheng se producen y se almacenan estrictamente de acuerdo con los requisitos de la farmacopea y de MSDS. Recepción para consultar http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Cómo detectar la humedad del reactivo de nuevo Trinder El reactivo del nuevo Trinder es un de uso general como substrato del cromógeno en la detección bioquímica fotométrica enzimática. Pertenece al sistema de la peroxidasa. Después de que se oxide el substrato, tiene una longitud de onda específica de la detección, que es altamente sensible y fácil de actuar. Hay más de diez clases de reactivo, incluyendo TOOS, ADPS, MAOS, el etc. Todos son estables bajo la forma de hidratos, y el contenido de agua de ellos se puede medir por Karl Fischer Technology.   Característica del reactivo de nuevo Trinder Este tipo de reactivo es un derivado de la sal ácida sulfónica del sodio de la anilina altamente soluble en agua. Modificado con los grupos funcionales en base del fenol o de la anilina tradicional, la solubilidad de agua y la estabilidad de los reactivo de nuevo Trinder se mejoran perceptiblemente. Debe ser observado, sin embargo, que los reactivo del nuevo Trinder todavía se pueden oxidar lentamente en aire. Tales reactivo son relativamente existentes estable bajo la forma de agua cristalina. Para aumentar la estabilidad, se almacena generalmente en una baja temperatura y un lugar oscuro. Por ejemplo TOOS, los TOPS, ADPS y otros reactivo del substrato del cromógeno, algunos de las moléculas llevarán el agua cristalina. Después de que se formulen en una solución durante mucho tiempo, el color de la solución cambiará con oxidado lentamente por el oxígeno en el aire, así que se configura generalmente antes de utilizado.   Karl Fischer Technology para la detección de la humedad para el reactivo de nuevo Trinder Si la necesidad el reactivo del nuevo Trinder de ser almacenado estable, su contenido de agua es ni demasiado baja ni demasiado alta, generalmente 3%-8% es conveniente. Necesita tan medir la humedad. Karl Fischer es el método autoritario y de uso general para la determinación de la humedad, que se ha mejorado a lo largo de los años para aumentar la exactitud y para ampliar la gama de la medida. Es el método estándar para la determinación de la humedad de diversos reactivo incluyendo el reactivo de Trinder.   Principio de determinación de la humedad El método de Karl Fischer pertenece al método yodométrico, y su principio de base es que al usar el yodo para oxidar el dióxido de azufre, una cantidad cuantitativa de agua está requerida participar en la reacción: I2+S02+2H2O=2HI+H2SO4 La reacción antedicha es reversible. Para mover la reacción en una dirección positiva y proceder cuantitativo, una sustancia alcalina debe ser añadida. Los experimentos muestran que la piridina es el reactivo más conveniente, y piridina también tienen el efecto de combinar con dióxido del yodo y de azufre para reducir su presión de vapor. Por lo tanto, el metanol u otro solvente que contiene un grupo de hidróxido activo se debe añadir para convertir el anhídrido del sulfato de la piridina en la piridina metílica estable del sulfato del hidrógeno. Arriba introduce brevemente el método de detección de la humedad del reactivo del nuevo Trinder. Además de TOOS, los TOPS y el MAOS, los otros almacenadores intermediarios biológicos tales como Tris y Bicine producido por Desheng bioquímico pueden también utilizar a Karl Fischer para la determinación de la humedad.   Para más información, agradable investigar http://www.whdsbio.cn/product/13.html

¿Qué Luminol puede hacer en la investigación penal? En dramas de la investigación penal, es fácil ver esta escena. Cuando limpia búsqueda en la escena del crimen y rocía algo en la tierra o en la esquina, cierto lugar se encendió para arriba un poco después, y la policía gritó solemnemente o emocionado, “lo encontré!” . Como redactor de Desheng, me gusta mirar las películas de la investigación penal mucho. ¡Cada vez que examinan la escena del crimen, simulan el caso, empujan las capas de pistas, y finalmente cogen al preso, yo sienten realmente asombrosas! ¡Así pues, pues una fan verdadera de las películas de la investigación penal, déjeme llevarle a revelar cómo Luminol detecta manchas de sangre en la escena del reconocimiento!     La imagen antedicha es una escena donde la forma de manchas de sangre se detecta, pero estas manchas de sangre son invisibles, ellas son exhibidas por un método específico. De hecho, el caso es normal en muchas escenas detectives. Las manchas de sangre en la escena del crimen se manejan o se limpian a menudo. Es invisible para nosotros, sin mencionar mirar la forma de las manchas de sangre. Pero si utilizamos métodos especiales para mostrar estas manchas de sangre, usted puede hacer un juicio más eficaz en el caso según la forma y la cantidad de la mancha de sangre. Resulta que ésta era la reacción famosa de Luminol en la investigación penal, que se utiliza para detectar manchas de sangre en la escena del crimen. Principio de luminiscencia de Luminol Primero, el hipoclorito de sodio (NaClO) oxida luminol para hacer que brilla intensamente; En segundo lugar, el peróxido de hidrógeno (₂ del ₂ O de H) reacciona con el hipoclorito de sodio (NaClO) para generar el oxígeno para oxidar luminol para hacer que brilla intensamente: Primero está el hipoclorito de sodio reacciona con el peróxido de hidrógeno, == del ₂ del ₂ O de NaClO + de H ₂ del NaCl + de O + el ₂ O. de H. Entonces, cuando el luminol reacciona con el hidróxido y forma una ión negativo doble (Dianion), que se puede oxidar por el oxígeno descompuesto por el peróxido de hidrógeno, y genere un peróxido orgánico que sea muy inestable y se descomponga inmediatamente al nitrógeno (Luminol es oxidado por un oxidante orgánico tal como sulfóxido dimethyl para formar la materia orgánica con nitrógeno en vez del nitrógeno) para generar el ácido aminophthalic 3 emocionados. En la transición de la excitación al estado normal, la energía lanzada existe bajo la forma de fotones con una longitud de onda en luz azul visible. Defecto de Luminol Primero, el luminol es fluorescente con de cobre, cobre-conteniendo las aleaciones, o ciertos blanqueos, y el engaño de la existencia de la sangre. En segundo lugar, el luminol es fluorescente con sangre de animal y sangre en orina, así que si el cuarto de ser probado contiene sangre de la orina o de animal, los resultados de la prueba serán en polarización negativa. Tercero, Luminol reacciona con el excremento y emite la misma luz azul que reacciona con sangre. Maneras de evitar interferencia cuándo usando Luminol 1. Después de secar algunos días de escena del crimen, el efecto que perturba del blanqueo desaparecerá, y el luminol todavía brillará intensamente con sangre incluso después muchos años. 2. Utilice un compuesto que inhiba el efecto de interferencia del ácido hipocloroso. Los inhibidores convenientes se han encontrado para la estructura química del ácido hipocloroso contienen con los átomos del cloro.   Sabiendo que la detección de la mancha de sangre en la investigación penal está utilizando luminol, usted encontrará que la química está sorprendiendo realmente. el reactivo del luminol se utiliza no sólo en la detección bioquímica y del metal del ion, pero también como marcador en compuesto del ácido carboxílico y del amoníaco. Con sensibilidad muy alta, se utiliza en la detección de la mancha de sangre en la investigación penal. Luminol produjo por Desheng es un polvo amarillo claro. ¡Necesita ser disuelto con la lejía cuando está utilizado y almacenado en el lugar oscuro! Para más información, agradable investigar http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Equipos de prueba bioquímicos con los reactivo de nuevo Trinder   Los reactivo del nuevo Trinder son los derivados altamente solubles en agua de la anilina que son ampliamente utilizados en pruebas de diagnóstico y bioquímicas. El principio es que las sustancias probadas reaccionan con la enzima, el peróxido de hidrógeno de la producción (H2O2) que sintetizó el compuesto rojo de Quinoneimine con la ayuda del aminotipyrine 4 (4-AAP) y de la peroxidasa (VAINA). Inicialmente, el fenol fue utilizado como agente del cromógeno, y más adelante, había muchas clases de compuestos para substituir el fenol, que mejoró grandemente la sensibilidad de la reacción. Hay muchos principios de reactivo o de equipos de diagnóstico ines vitro. Por ejemplo: Análisis Enzima-ligado del inmunosorbente (ELISA), método enzimático, método coloidal del oro, método que borra occidental, etc. Cada los métodos se pueden aplicar a la detección de sustancias múltiples. Por ejemplo, sobre la base del principio de reacción de Trinder (también llamó método enzimático), puede ser utilizada para la detección de ácido úrico, de creatinina, de azúcar de sangre, de colesterol, de triglicérido, de etc.   Hay varias ventajas sobre los reactivo cromogénicos convencionales en la determinación colorimétrica de la actividad del peróxido de hidrógeno. Los reactivo del nuevo Trinder son bastante estables ser utilizados en la solución y sistemas de detección experimentales de la tubería. Con la ayuda del peróxido de hidrógeno y de la peroxidasa en la reacción de soldadura oxidativa, el reactivo del nuevo Trinder reacciona con la aminoantipirina 4 (4-AA) o el sulfonehydrazone de 3 methylbenzothiazole (MBTH), y forma los tintes púrpuras o azules muy estables. La absorción molar del tinte juntado con MBTH era 1.5-2 veces más arriba que lo juntada con 4-AA.However, la solución de 4-AA era más estable que el substrato de MBTH.The es oxidado por el peróxido de hidrógeno de la oxidasis y de la producción. La concentración del peróxido de hidrógeno corresponde a la concentración del substrato. Por lo tanto, el periodo del substrato se puede determinar por el color de la reacción de soldadura oxidativa. La glucosa, el alcohol, el acil-CoA y el colesterol se pueden utilizar para detectar esos substratos juntados por el reactivo y el 4-AA del nuevo Trinder.   Hay los 10 reactivo de nuevo Trinder disponibles en Desheng. TOOS es el más de uso general entre él. Sin embargo, para un substrato específico, la prueba diversos de tipos de los reactivo de Trinder es necesaria desarrollar el sistema de detección óptimo. Para más información, agradable investigar http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Ésteres de Luminol y de la acridina, indispensable para el immunoensayo de la quimioluminescencia Se compara con técnicas tradicionales tales como radioinmunoanálisis (RIA) y análisis enzima-ligado del inmunosorbente (ELISA), immunoensayo de la quimioluminescencia (CLIA) una nueva tecnología basada en la reacción de la quimioluminescencia (CL), que ha atraído mucha atención en la última década. Debido al amplio rango dinámico asociado y a la alta sensibilidad, esta técnica rápidamente hacer el método predominante para el análisis inmunológico clínico. Es ampliamente utilizado en tumor, enfermedad infecciosa, enfermedad metabólica y la detección del embarazo.   Hay tres clases del immunoensayo de la quimioluminescencia (CLIA). Primer uno es el immunoensayo de la quimioluminescencia (CLIA) Las sustancias de etiquetado de uso general son isoluminol, ésteres de la acridina, estas etiquetas pueden generar a grupos luminescentes especiales y participar directamente en la reacción durante el proceso del análisis. Immunoensayo directamente etiquetado de la quimioluminescencia con el éster del acridinium: Después de tomar la reacción inmune con el antígeno correspondiente (anticuerpo) en la muestra que se probará, un acridinium revestido del anticuerpo-antígeno de la sólido-fase éster-etiquetado sustancia compleja del anticuerpo. El oxidante (H2O2) y el NaOH hacen el solvente para ser alcalino, y el éster de la acridina se descompone y resplandor sin el catalizador. Sustancias como el luminol para el immunoensayo de la quimioluminescencia: La luminiscencia de estas sustancias es reacción de la oxidación. En la solución alcalina, el luminol se puede oxidar por muchos oxidantes, entre los cuales el peróxido de hidrógeno es el más de uso general. Debido a la reacción lenta de la luminiscencia, de algunas enzimas o de catalizadores inorgánicos necesite ser añadido. Las enzimas son principalmente la peroxidasa del rábano picante (HRP), los tipos inorgánicos incluyen el ozono, halógeno, ₃ del FE +, ₂ del Cu +, ₂ del Co y sus complejos.   El segundo es immunoensayo indirecto de la luminiscencia Los marcadores de uso general son la peroxidasa del rábano picante (HRP, el substrato común es luminol o sus derivados, tales como isoluminol) y fosfatasa alcalina (la MONTAÑA, el substrato común es 1,2 derivados del etano del dioxano, AMPPD), tales marcadores actúan como receptores de los catalizadores o de la transferencia de energía y participan para las reacciones de la luminiscencia.   El tercero uno es tecnología del immunoensayo del electrochemiluminescence Un marcador de uso general es terpyridine del rutenio con tripropylamine como substrato de uso general. Las tres tecnologías de la luminiscencia tienen sus propios méritos y son ampliamente utilizadas en la diagnosis de diversas enfermedades.   La tecnología del immunoensayo de la quimioluminescencia está de gran importancia en el campo de la diagnosis clínica, y los reactivo de la quimioluminescencia desempeñan un papel enorme. Los productos de la serie del éster del isoluminol y de la acridina producidos por Desheng bioquímico tienen calidad estable y son apoyados por los investigadores y los equipos científicos excelentes de las después-ventas. Recepción para investigar http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Medio viral del transporte para la detección Covid-19 La prueba ácida nucléica es el estándar para diagnosticar Covid-19, y es también una medida eficaz prevenir y controlar exactamente la pulmonía. El trabajo mezclado de la detección en los diversos lugares para mejorar más lejos capacidad y eficacia de prueba. Actualmente, el laboratorio adopta “10-in-1 mezcló la tecnología de la detección” para el Covid-19. Pero todavía hay mucha gente que no entiende el significado de la detección sola y mezclada. Le presentaré detalladamente siguiente.   ¿Cuál es el significado de la detección sola y mezclada? Sola detección: Mientras que el nombre sugiere, una esponja de la colección de la persona se coloca en un tubo de la colección al mismo tiempo. Detección mezclada: La colección limpia de 5 o ponen a 10 individuos en un tubo de la colección al mismo tiempo. Cuando el resultado de la prueba es negativo, todas las muestras mezcladas se consideran negativas, así que significa que las 10 personas en la prueba mezclada son todas seguras. Si es positivo, los departamentos relevantes aislarán inmediatamente los 10 temas en el tubo mezclado de la colección por separado, y recuerdan una esponja de tubo único para el estudio, y después determinan el positivo.   ¿Qué VTM (medio del transporte del virus) se debe seleccionar para la colección mezclada? El medio del transporte del virus se utiliza principalmente para la preservación y la transferencia de las muestras ácidas nucléicas del virus superior de las vías respiratorias tales como esponjas nasales y esponjas de la garganta. En 2020, con el trabajo ordenado de luchar contra el COVID-19 por toda la nación, la epidemia se ha controlado con eficacia. Para mejorar más lejos la capacidad y la eficacia de la prueba, y cubrir con eficacia las necesidades de la prevención y del control epidémicos normalizados, la página web de la Comisión nacional de la salud publicó el “aviso en la impresión y la distribución de las especificaciones técnicas para la detección mezclada 10 in-1 de COVID-19” el 19 de agosto. Para prevenir la infección secundaria, se estipula que 6ml de la solución desactivada de la preservación se debe utilizar para el muestreo mezclado, mientras que el solo muestreo requiere solamente 3ml.   ¿Cómo exacta es la detección de la mezcla? El tamaño del solo tubo de la colección y el tubo mezclado de la colección no son lo mismo, y el volumen de solución de la preservación del virus dentro es también diferente. De acuerdo con los resultados de un gran número de experimental básico investiga en el primero tiempo y la confirmación de operaciones prácticas, el aumento en el volumen de la solución mezclada de la preservación no tiene ningún efecto sobre los resultados de la detección de especímenes débil positivos, así que la exactitud no es un problema.   ¿Bajo qué circunstancias sea solo y detección mezclada utilice? Sola detección: Primero, se aplica a los ámbitos fundamentales (los casos confirmados e infecciones asintomáticas en comunidades con brotes recientes, viejas comunidades, comunidades denso pobladas, áreas flotantes de la reunión de la población, y la gente que ha dejado recientemente la provincia), y a otros no convenientes para la prueba mezclada. En segundo lugar, utilizan a los pacientes en instituciones médicas con la sola prueba. Detección mezclada: Se utiliza para la prueba grande de las muestras de la población y el índice positivo total del grupo es menos de 0,1%.   Como fabricante profesional para el medio del transporte del virus, Desheng puede proporcionar dos clases de soluciones de la preservación, desactivadas y no-desactivadas. Por supuesto, si es un tubo solo o mezclado de la colección, podemos recomendar la cantidad apropiada según la cantidad de gente de la detección. El precio competitivo ofreció, agradable investigar. http://www.whdsbio.cn/product/13.html