CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Carbomer es un espesante muy viscoso que puede construir con eficacia viscosidad en sistemas acuosos en una concentración más baja. La mayoría del carbomer puede hacer el cP 10,000-60,000 en solamente 0,5% viscosidades de w/w, así que el carbomer es de uso frecuente como espesante acuoso en diversos productos. Al preparar el solvente del carbomer, debe ser tomado el cuidado para dispersar el polvo del carbomer para evitar la aglomeración para formar pescado-ojos granulares, dando por resultado incapacidad para disolver.   En la preparación del gel del carbomer, la dispersión es un paso crucial, que requiere generalmente el polvo ser asperjado lentamente en el entorno de dispersión y ser revuelto rápidamente. Para la preparación en grande del gel, un dispersor del polvo se puede utilizar para ayudar. La mayor parte de los carbomers en el mercado son hoy más fáciles de dispersarse que los tradicionales, reduciendo la complejidad de la disolución, y los estabilizadores estéricos incorporados que es nonionics etoxilado con una configuración del bloque o del peine durante el tensioactivador de la polimerización de la precipitación. El carbomer acabado se empapa fácilmente cuando está añadido a un medio acuoso, pero a los hidratos lentamente, teniendo en cuenta una dispersión lisa, uniforme del carbomer.   Porque disuelve lentamente por la hidración, el polvo se añade generalmente al medio acuoso al principio, soporte de noche para completamente la absorción del agua. Cuando el gel es preparado revolviendo y mezclándose el día siguiente, será más fácil alcanzar buen efecto. Desheng es fabricante profesional de carbomer. Actualmente, tenemos el carbomer 940, el carbomer 980, el carbomer U20, etc. Nuestra producción en masa diaria de la media de cerca de 3 toneladas, que garantizan la entrega a tiempo. Y tenemos un equipo profesional de las después-ventas a apoyar. Ahora usted puede solicitar una muestra en línea para un ensayo.

El uso de la solución de la preservación del virus en vida de cada día no es común, y mucha gente nunca ha oído hablar de él. Pero en el centro de prueba del hospital, es una herramienta imprescindible de la detección. El tubo de muestreo de la solución de la preservación del virus se utiliza en muchos experimentos. Es no sólo conveniente utilizar, pero también tiene una amplia gama de usos. Además de la detección ácida nucléica actual del Covid-19, las muestras recogidas de virus de gripe, de virus de la mano-pie-boca, de sarampión y de virus del sarampión que se ven diariamente se pueden almacenar y transportar en un a corto plazo en la solución de la preservación del virus.   Aplicaciones específicas de la solución de la preservación del virus como sigue. La solución de la preservación del virus se puede utilizar para la extracción, el transporte y la preservación de las muestras ácidas nucléicas de la detección. El volumen de la solución de la preservación requerida para el aislamiento subsiguiente del virus es los cerca de 35m o los 5m; Se utiliza para transportar muestras nasofaríngeas de la esponja o muestras de partes específicas del punto de muestreo al laboratorio de prueba para la extracción y la prueba de la reacción en cadena de polimerasa; Se utiliza para preservar muestras nasofaríngeas de la esponja o muestras de las piezas específicas para el cultivo celular necesario; Para la colección de la muestra y el transporte a corto plazo del virus de gripe aviar en el ambiente externo, el volumen requerido está sobre 6ml; Para la prueba y el muestreo diarios de las aves de corral, de los cerdos y de otros animales, el volumen líquido requerido es el cerca de 15m; Se utiliza en equipos rápidos de la detección para recoger el virus respiratorio clínico; Para recoger muestras clínicas de micoplasma, de Chlamydia y de Ureaplasma. La nueva Desheng tecnología material Co., Ltd. de Hubei está situada en la ciudad de Ezhou, provincia de Hubei. Es fabricante de soluciones de la preservación del virus, incluyendo soluciones desactivadas y no-desactivadas de la preservación del virus. Como fabricante original, el volumen de ventas diario puede alcanzar 30 toneladas en caso de necesidad, nos entra en contacto con por favor en www.whdsbio.cn.

Como la materia prima principal de uso frecuente en los tubos de la colección de la sangre para separar los coágulos del suero y de sangre, gel de la separación del suero tiene que ser mencionada. Tiene buenas propiedades inertes y puede separar el suero y coágulos de sangre con el ajuste de la gravedad específica. Aunque el gel de la separación del suero no se haya utilizado durante mucho tiempo, el alcance del uso se está ampliando gradualmente.   Desheng bioquímico es una empresa temprana en China en la investigación y desarrollo de los geles de la separación del suero, y ha estado confiado a una serie de investigación y desarrollo y a la producción de añadidos del tubo de la colección de la sangre. Hasta ahora, ha desarrollado los geles de la separación del suero, el litio de la heparina, el sodio de la heparina, el EDTA K2, el EDTA K3, el citrato de sodio, el fluoruro de sodio, el oxalato del potasio, el EDTA disódico, el coagulante de la sangre, el polvo de la coagulación de sangre, el etc. Son elogiados altamente por los clientes para la calidad y el servicio.   El gel de la separación del suero es el primer producto desarrollado y producido por Desheng bioquímico. Hasta ahora, la salida diaria es aproximadamente las generaciones estables 2-3t.After cuatro de investigación y desarrollo del gel de la separación del suero, si es aspecto o sistema entero, nuestro gel de la separación del suero puede ser mejor adaptarse a las necesidades de diversas empresas. La gravedad específica, la viscosidad o el flujo de gel de la separación del suero requerido por diversas empresas no son lo mismo. ¡La mayoría de los proveedores de los geles de la separación del suero no pueden proporcionar servicios correspondientes, pero Desheng bioquímico puede ajuste todo de datos!   Qué confiamos encendido es no sólo nuestro equipo completo del R&D, pero varios socios que apoyamos y que cooperamos desde el principio de R&D.We hemos experimentado los problemas encontrados por la mayoría de las compañías, así que podemos encontrar soluciones fundamentales a toda clase de problemas a tiempo, y podemos solucionarlos más rápidamente y mejor.   Los dos puntos claves para el gel de la separación del suero son inercia y gravedad específica. El cambio de cualquier un índice puede causar problemas en el uso posterior del producto. Desheng prueba continua para ésos necesita el índice único del gel de la separación del suero.   Ahora Desheng ha desarrollado el gel de la separación de PRP, que es conveniente para los tubos de la belleza. Hemos cooperado con algunas centrales de la belleza por cinco o seis años, y conseguimos siempre satisfacciones de ellos. Desheng bioquímico es fabricante profesional de añadido del tubo de la colección de la sangre, da la bienvenida a la investigación si usted tiene cualesquiera requisitos.

El almacenador intermediario de Bicine es glicocola del dihydroxyethyl, CAS No. 150-25-4. Es un almacenador intermediario biológico muy versátil con el mismo funcionamiento que protege excelente que Tris.It ha substituido gradualmente el fosfato tradicional protegió salino en algunas pruebas bioquímicas exigentes.   Bicine es un derivado levemente ácido del aminoácido con la gama de almacenador intermediario del pH 7.6-9.0.It es soluble en agua y solventes orgánicos comunes tales como DMF, DMSO, DMAc, el hidróxido de sodio del etc. se añade generalmente en Bicine pulverizado para ajustar el valor de pH para cumplir los requisitos del ambiente del pH para los experimentos o la prueba. Si el ambiente experimental necesita eliminar la interferencia de los iones del sodio, el hidróxido de potasio se puede utilizar en vez del hidróxido de sodio, y entonces el medidor de pH se puede utilizar para ajustar el ratio de mezcla de la solución de Bicine y de la solución de la lejía.   El principio que protege de Bicine es similar a los otros almacenadores intermediarios biológicos. Bicine es anfótero, cuando el ácido y el álcali se añaden al sistema de reacción o al pH de los cambios del ambiente de la reacción como los ingresos de la reacción, él puede desempeñar un papel que protege y mantener el sistema de reacción. Es muy importante para la detección bioquímica que implicó las enzimas o las proteínas y los ácidos nucléicos. La estabilidad y la función de la mayoría de las biomoléculas orgánicas son muy sensibles al pH.   La estructura molecular de Bicine es similar a la de la glicocola. El hidrógeno en el átomo del nitrógeno del grupo amino es substituido por dos grupos hidroxietílicos, que reduce la capacidad de la hidrólisis, mejora su estabilidad, y mantiene las propiedades de los aminoácidos y de los aminoethanols que pueden formar el complejo del oro como solo anión. El sistema del almacenador intermediario configurado con Bicine y el hidróxido de sodio no participará en la reacción química del sistema de reacción, ni interferirá con la reacción experimental, y es resistente a la acción química y a la hidrólisis enzimática.   Desheng es fabricante que se especializa en la producción y el desarrollo de las materias primas para la prueba bioquímica y la diagnosis in vitro. Tiene experiencia rica en el tratamiento previo de la sangre, el tratamiento previo de la sangre y equipos bioquímicos. Actualmente, la serie de productos madura incluye los añadidos del tubo de la colección de la sangre, el substrato cromogénico, los reactivo de la quimioluminescencia y más de diez almacenadores intermediarios biológicos incluyendo Bicine.

¿1.Is TRIS embaló por el tipo del polvo o de la solución? Si una gran cantidad de Tris requerido, él es más económico para que usted prepare la solución con el polvo de los tris. El Tris hecho por Desheng es el polvo refinado que se puede utilizar para preparar las soluciones de diversos proporciones, concentraciones y valores de pH según los requisitos, y puede ser formulado en diversos sistemas del almacenador intermediario con otros almacenadores intermediarios como el ácido clorhídrico, el ácido acético, el ácido bórico, la glicocola, el EDTA, el etc.   ¿2.Why TRIS es la opción más frecuente para los compradores que necesitan el almacenador intermediario biológico? Porque el tromethamine Tris tiene rendimiento superior que almacenador intermediario de fosfato, y el precio es mucho más bajo que HEPES y los TUBOS, así que el almacenador intermediario de Tris es la opción preferida para los experimentos bioquímicos. El valor del pKa de Tris en la solución es 8,1 en 25℃, y la gama de almacenador intermediario eficaz del pH es 7.1-9.1, que pueden satisfacer la mayoría de los experimentos bioquímicos.   3.Issues se debe prestar la atención a cuando compran TRIS (CAS77-86-1) En primer lugar, debemos asegurar la suficiente fuente común. Particularmente, algunos clientes tienen demanda relativamente grande, alcanzando el nivel de la tonelada o más. Si no hay suficiente acción como ayuda, el tiempo de producción afectará a su compra. El segundo es si la calidad del producto es confiable y si la pureza cumple los requisitos. Es muy convincentemente proporcionar una gama completa de servicios de la comprobación del producto según necesidades del uso del cliente. Además, un grupo de equipos profesionales del R&D necesarios para proporcionar una buena fundación técnica para el desarrollo sostenible.   ¿4.What otros productos se puede preparar de Tris? Podemos preparar los productos relacionados con TRIS según su estructura molecular, tal como Bis-Tris, Tricine, TES, GOLPECITOS, etc. Sus estructuras moleculares todas contienen Tris, y son almacenadores intermediarios de uso frecuente en experimentos bioquímicos y experimentos de la biología molecular, el hibridación del ARN y la lisis de la DNA. La deuda al pH de los almacenadores intermediarios de Tris es afectada grandemente por temperatura y la concentración, así que las influencias ambientales deben ser consideradas cuando configure la solución de Tris.   Desheng se especializa en producir el polvo blanco de Tris, su pureza tan arriba como 99%.And que podemos los datos de encargo según sus requisitos. Entre en contacto con por favor si usted necesita el almacenador intermediario de Tris.

La blanco de la detección ácida nucléica Covid-19 es el fragmento ácido nucléico del gen dentro del virus. La solución ácida nucléica de la preservación es proteger el ácido nucléico viral contra la degradación rápida in vitro, para facilitar la amplificación ácida nucléica de la secuencia para los propósitos de la detección. Dividido principalmente en dos categorías: desactivado y no-desactivado. Los tubos de muestreo disponibles del virus se dividen generalmente en dos tipos, tipo no-desactivado y tipo desactivado. Diversos tipos necesitan ser seleccionados para diversos propósitos de la detección. ¿Tan cómo elegir los dos tubos de muestreo del virus?   Solución desactivada de la preservación La solución desactivada de la preservación se prepara en base de la solución de la extracción ácida nucléica y de la lisis. Los ingredientes principales son sales, agentes quelantes, sales de la guanidina, y tensioactivadores equilibrados. Hay dos tipos de soluciones desactivadas de la preservación: uno es el tipo con sal de la guanidina, que puede de manera rápida y eficiente desnaturalizar las proteínas, lyse las células para lanzar los ácidos nucléicos, eliminar RNases, estabilizar los ácidos nucléicos virales, y desactiva virus. Otro es el tipo sin sal de la guanidina, que contiene los tensioactivadores y no hiende la proteína del capsid en la superficie del virus, manteniendo la integridad del virus y haciéndola difícil para que el virus sobreviva.   solución No-desactivada de la preservación La solución no-desactivada de la preservación puede conservar la capa de la proteína del virus y del ácido nucléico viral al mismo tiempo, y mantiene la originalidad de la muestra del virus en la mayor medida posible. Además de ser utilizado para la detección ácida nucléica viral, puede también ser utilizada para la cultura del virus, el etc. Sin embargo, porque el virus no se ha desactivado, no hay un riesgo de infección si la operación es incorrecta. El segundo manual de ensayo del trabajo de la versión para la detección ácida nucléica viral indica claramente que los tubos de muestreo con la solución desactivada de la preservación que contener el isotiocianato de la guanidina o clorhidrato o los tensioactivadores de la guanidina debe ser eligen para la investigación de la población. Para la prueba rápida en clínicas de la fiebre o departamentos de emergencia, el tubo de muestreo será determinado según los requisitos de los reactivo ácidos nucléicos de la detección utilizó.   Sin importar si es un tipo desactivado o un tipo no-desactivado, los tubos de muestreo del virus se deben desactivar y esterilizar estrictamente antes del muestreo para asegurarse de que no hay otros microorganismos que pueden hacer el virus descomponerse u otras influencias que causan la detección falsa. Después del muestreo de la esponja, si una herramienta de la colección o una solución de la preservación de la mal calidad se utiliza, afectará a los resultados de la prueba subsiguientes e incluso causará diagnosis equivocada. Por lo tanto, usted debe elegir un tubo de muestreo del virus producido por un fabricante profesionalmente calificado.   Desheng es una de las primeras compañías a invertir en el R&D y la producción de soluciones de la preservación del virus desde la reanudación del trabajo en 2020. En aquel momento, había pequeñas compañías que se unían a para producirlo. Con el aumento en la demanda para la prueba ácida nucléica, un lote de empresas que han puesto en la producción. Ninguna materia al principio o ahora, Desheng recuerda siempre dar detrás a los clientes con buena calidad. Solamente cuando se garantiza la calidad, podemos ganar la confianza de más clientes. Actualmente, ha obtenido el certificado de la producción de aparatos médicos de la clase I. Las muestras disponibles para los nuevos clientes, dan la bienvenida a la investigación.

En la prueba Covid-19, si es ácido nucléico o antígeno, la esponja nasofaríngea después de necesidades de muestreo de ser puesto en un tubo de almacenamiento con una solución de la preservación. ¿Son la solución ácida nucléica de la preservación y la solución de la preservación del antígeno para Covid-19 la misma cosa? ¿Puede ser compartida? Prueba ácida nucléica La blanco de la detección ácida nucléica Covid-19 es el fragmento ácido nucléico del gen dentro del virus. La solución ácida nucléica de la preservación es proteger el ácido nucléico viral contra la degradación rápida in vitro, para facilitar la amplificación ácida nucléica de la secuencia para los propósitos de la detección. Los componentes principales son sales, agentes quelantes, sales de la guanidina, tensioactivadores, etc. equilibrados.   Detección del antígeno La blanco de la prueba del antígeno Covid-19 es la proteína específica en la superficie del virus. Los componentes principales de la solución de la preservación del antígeno son almacenadores intermediarios bajos de la fuerza iónica (tales como almacenador intermediario de Tris, almacenador intermediario de PBS, etc.) y tensioactivadores (tales como Brij58, Tritón X-100, etc.).   Solución ácida nucléica viral de la preservación y solución de la preservación del antígeno La función principal de la solución de la preservación del antígeno es proteger la proteína del antígeno contra la desnaturalización o la descomposición, y puede reaccionar con el anticuerpo específico oro-etiquetado en la tira de prueba de la detección. La sal de la guanidina y otros componentes en la solución ácida nucléica de la preservación desnaturalizarán la proteína del antígeno, afectar a la reacción del antígeno-anticuerpo, y no pueden formar el complejo del antígeno-anticuerpo, dando por resultado falso negativo o resultados inválidos. Por lo tanto, la solución de la preservación del ácido nucléico y del antígeno del nuevo coronavirus no puede ser compartida.   Las soluciones de la preservación de diversos fabricantes no pueden ser mezcladas Para resumir, la solución ácida nucléica de la preservación de la detección y la solución de la preservación de la detección del antígeno no son la misma cosa. Además, las soluciones de la preservación del antígeno de diversos fabricantes no pueden ser mezcladas, y los componentes de diversas marcas de productos son muy diferentes, y el funcionamiento (especificidad y sensibilidad) de los reactivo de la detección del antígeno de cada fabricante se relaciona con el valor de pH de la solución favorable de la preservación. La especificidad y la sensibilidad de los reactivo son óptimas cuando el pH para la reacción del antígeno-anticuerpo de la mayoría de los métodos de la cromatografía es alcalino. Al usar una solución no-a juego de la preservación de la muestra, el valor de pH del ambiente de la reacción cambiará, dando por resultado resultados del falso positivo o del falso negativo.   Desheng produce actualmente soluciones ácidas nucléicas virales desactivadas y no-desactivadas de la preservación. El volumen diario del envío es tan alto como diez de toneladas. Generalmente, readquieren a los clientes que cooperan con nosotros estable durante mucho tiempo, que muestra completamente que la calidad es reconocida por el público. Ninguna materia si la demanda de cliente es grande o pequeña, Desheng arreglará la producción y la entrega cuanto antes, incluso si es algunos diez de toneladas. Si usted necesita la solución de la preservación del virus u otros reactivo del tubo de la colección de la sangre, entre en contacto con por favor Desheng Company.

El ethylenediaminetetraacetate del tripotasio, abreviatura es EDTA-K3.As al polycarboxylate amino, él tiene una capacidad fuerte de atar los iones del metal. Y es de uso frecuente como un agente de composición para los suavizadores de agua dura, el retiro de la escala en calderas, el agente de separación raro del elemento, el antídoto para el mercurio de metales pesados, etc. El EDTA K3 producido por nuestra compañía se utiliza principalmente como anticoagulante in vitro en tubos de la colección de la sangre para tratar de las muestras de sangre en curso de colección clínica y prueba de la sangre.   Disolviendo el polvo EDTA-K3 con una determinada cantidad de agua destilada, una solución de la concentración requerida preparada. Inyéctela en el tubo de la colección de la sangre para formar un anticoagulante EDTA-K3. EDTA-K3 es líquido en los tubos y la niebla de cristal de la colección de la sangre en el plástico. Después de que el EDTA-K3 en el tubo de la colección de la sangre entre en contacto con la muestra de sangre, conjuga y bloquea el efecto de la coagulación de los iones del calcio en la sangre, y para la coagulación de sangre de la fuente externa.   EDTA-K3 no destruye los componentes de glóbulos. No tiene ningún efecto sobre el número y el tamaño de los glóbulos blancos, y afecta apenas a la forma de glóbulos rojos. Es de uso frecuente en análisis de sangre rutinarios tales como separación y prueba de plaquetas. Combinado con nuestro fluoruro de sodio y gel de la separación, el efecto de la anticoagulación de EDTA-K3 será mejor. La anticoagulación de EDTA-K3 es reversible durante cierto periodo de tiempo. Para asegurar tan la exactitud de los resultados de la prueba, termine por favor la prueba en el plazo de 24 horas.   Comparado con los anticoagulantes del citrato de sodio y los anticoagulantes de la heparina del litio, EDTA-K3 es más eficaz en la agregación de inhibición de la plaqueta. Cuando la anticoagulación EDTA-K3 fue utilizada para el análisis de la sangre, las cuentas de plaqueta bajas inexplicadas fueron encontradas. Por lo tanto, no es conveniente para el examen de la energía cinética de la plaqueta. Como anticoagulante, no es conveniente para los experimentos de la coagulación. Debido a su capacidad excelente de conjugar los metales, no puede ser utilizado naturalmente en los sistemas que contienen el calcio, el potasio, el sodio, el hierro y otros iones del metal. Además, EDTA-K3 no se puede utilizar para la determinación de la peptidasa de la fosfatasa alcalina y de la leucina.   Hubei Desheng está confiado a producir de alta calidad, al alto-carácter que EDTA-K3 nos pulverizan controlan estrictamente el valor de pH, a la temperatura, a las impurezas y al tiempo de secado de la solución de la producción. Nuestra fábrica vende directamente con precio competitivo. Nuevos y frecuentes clientes agradables a la investigación.

En la era cuando los cosméticos chinos se están moviendo hacia la evaluación de la eficacia, la nueva Desheng tecnología material Co., Ltd. de Hubei ha abierto la autoridad de información de la información relativa a la seguridad prima cosmética de las materias HEPES sobre la plataforma del servicio informativo de seguridad de la materia prima de la administración de la droga del estado de acuerdo con los requisitos de la “especificación de la evaluación para las demandas de la eficacia de los cosméticos”. Y obtuvimos el código de información. Desde entonces, nuestra compañía puede independientemente o autorizar a los clientes nacionales y extranjeros para evaluar las demandas de la eficacia de la materia prima cosmética HEPES y para cargar la base de la eficacia.   Los cosméticos se procesan de las diversas materias primas con diversos funciones y efectos para la piel humana. La seguridad de materias primas cosméticas es tan muy importante. HEPES produjo por nuestra compañía es un polvo blanco inodoro. Bajo ciertas condiciones de la temperatura y del valor de pH, N-hydroxyethylpiperazine reacciona con la solución del chloroethylsulfonate del sodio y produce la solución de la reacción de HEPES. Los cristales se precipitaron secándose de la solución, y consiguen el producto final de HEPES.   Aunque HEPES sea una materia prima sintética química, es relativamente suave y no tiene ningún efecto irritante sobre la piel. Es de uso frecuente en los cosméticos para blanquear, y la reparación. En cosméticos, HEPES no sólo actúa como ajustador del pH para estabilizar el pH de cosméticos en un estado débil ácido conveniente para la piel humana, pero también prolonga la vida útil de cosméticos. El uso de HEPES en cosméticos de limpiamiento puede acelerar el ablandamiento de la cutícula, promover el metabolismo de la célula, poros del encogimiento, y hace la mirada de la piel más justa y más brillante; cuando está utilizado en esencias y rejuvenecer bate, él puede promover la absorción de otros productos funcionales. Los experimentos han mostrado que HEPES también tiene efectos antiinflamatorios, que es un gran favor para la gente con la piel acné-propensa.   Nuestra compañía ha invertido muchos recursos en la investigación y desarrollo y la producción de HEPES, y puede producir el polvo blanco de gran pureza de HEPES con las propiedades excelentes, que usted lo merece. Nuevos y frecuentes clientes agradables a la investigación. Podemos proporcionarle la información relativa a la seguridad que divulga código de la materia prima cosmética HEPES.

El principio de la reacción de Trinder también se conoce como método enzimático. Bajo acción de la peroxidasa, el peróxido de hidrógeno, aminotipyrine 4 (4-AAP), un compuesto rojo del quinoneimine genera para la determinación de la absorción de la luz, que es una del método de diagnóstico in vitro el reactivo. Se utiliza sobre todo en reactivo de diagnóstico bioquímicos para detectar la función hepática, la función del riñón, el azúcar de sangre, los lípidos de la sangre, el etc.   La reacción de Trinder es mezclar el reactivo, el 4-AAP, la oxidasis y la peroxidasa del nuevo Trinder correspondiente al artículo que se probará en un ratio apropiado, después añade el almacenador intermediario biológico y la sustancia de prueba para causar una coloración. El valor del artículo que se medirá es calculado midiendo la absorción del compuesto rojo del quinoneimine en el producto de la coloración. La enzima en la reacción tiene especificidad y puede catalizar la reacción de una sustancia específica de una manera apuntada, asegurando la exactitud de la detección. El almacenador intermediario biológico se asegura de que la reacción esté realizada en el valor de pH apropiado de la enzima correspondiente.   Los reactivo de Trinder tradicional son fenoles (fenol, 4 clorofenol o sodio 2,4 dichloro-6-phenolsulfonate, etc.) y las anilinas (N, N-dialkylaniline, N, N-Dialquilo-m-toluidina, etc). Los fenoles tienen una pequeña gama de longitud de onda de la absorción, y las sustancias en la prueba pueden interferir con los resultados de la prueba. Los substratos del cromógeno de la anilina necesitan ser realizados bajo condiciones ácidas, que limita el uso de enzimas, así que él no puede ser ampliamente utilizado en la detección práctica.   Comparado con el reactivo del Trinder tradicional, el reactivo del nuevo Trinder tiene solubilidad de un agua más alta, una gama más amplia de las ondas de absorción ultravioleta del producto de la coloración, una gama más amplia de los requisitos de la reacción de la ácido-base, y una reacción más sensible, así que es más práctico en reacciones bioquímicas. Hay 9 clases de los reactivo de nuevo Trinder desarrollados independientemente por Desheng, TOOS, TOPS, RUIDOS, ADPS, MONTAÑAS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS, que son polvos cristalinos blancos con una pureza de encima el 99%. Si el contenido del artículo que se probará está poco en el suero, MONTAÑAS, TOOS, los TOPS deben ser utilizados porque son más sensibles colorear; si se requiere la detección exacta, MADB, MAOS puede ser seleccionado, que tienen longitudes de onda más altas de la absorción e interfirieron no fácilmente por otras sustancias; TOOS, RUIDOS, productos de la coloración de DAOS son estables y no fáciles de descolorarse; MAOS es conveniente para la determinación de longitudes de onda entre 550nm-600nm.   Desheng es no sólo fabricante de alta calidad de los reactivo del nuevo Trinder antedicho, nuestra compañía puede también proporcionar las materias primas para los almacenadores intermediarios biológicos, que provee de la conveniencia para su compra en un único punto de venta precios más competitivos. Recepción a la investigación.

Puesto que la heparina fue descubierta, es todavía ampliamente utilizada en la prevención y el tratamiento de las diversas enfermedades thromboembolic debido a su inicio rápido de la acción, del efecto curativo definido y del efecto reversible del anticoagulante. Sin embargo, hay muchos tipos de heparina con nombres similares, tales como heparina aditiva del tubo de la colección de la sangre, heparina de poco peso molecular, enoxaparin, nadroparin, etc., que pueden llevar fácilmente a la confusión mutua. ¿Cuáles son los tipos de heparina y cuáles son las diferencias entre cada tipo de heparina? Desheng le toma hoy para descubrir. La heparina se divide principalmente en la heparina unfractionated (UFH), la heparina aditiva del tubo de la colección de la sangre, la heparina de poco peso molecular (LMWH), los derivados de la heparina (tales como sodio del fondaparinux), y los análogos de la heparina (tales como danaparin).   Tipos de heparina La heparina Unfractionated es una mezcla de glycosaminoglycans sulfatados (mordazas). Es un sulfato del mucopolisacárido alternativamente integrado por el ácido de la D-glucosamina, de L-iduronic y el ácido D-glucurónico, que se puede preparar de los pulmones del ganado o de la mucosa intestinal del ganado, de ovejas y de cerdos. La heparina del anticoagulante del tubo de la colección de la sangre del vacío (heparina del sodio o heparina del litio) es un añadido en tubos de la colección de la sangre. Se utiliza en tubos del anticoagulante para prevenir la coagulación de sangre in vitro después de la colección de la sangre por cierto periodo de tiempo. Esta heparina no está generalmente de grado de la inyección. Es diferente de las drogas de la heparina, pero su potencia es relativamente alta. La heparina para la materia prima cosmética se puede añadir a alimenticio bate, ojo bate, acné-quitando productos y agentes del crecimiento del pelo, el etc. Tiene muchas funciones como el aumento de la permeabilidad vascular de la piel, mejorando la circulación vascular local, promoviendo la fuente de alimentos de la piel y la excreción de basuras metabólicas. Desempeña un buen papel en atención sanitaria y el mantenimiento de la piel. La heparina con de poco peso molecular es una preparación de cadena corta obtenida de la separación o de la degradación de la heparina unfractionated. Debido a las diferencias en tamaño, actividad del anticoagulante, método de la preparación, y fabricante moleculares, las heparinas clínicas de uso general con de poco peso molecular incluyen enoxaparin, dalteparin, y nadroparin.   Diferencias entre la diversa heparina Diverso peso molecular La gama del peso molecular de heparina unfractionated es 3000~30000Da, y el peso molecular medio es 15000Da, que es equivalente a 45 unidades del azúcar. El peso molecular de heparina de poco peso molecular es cerca de 1/3 del de la heparina unfractionated, y el peso molecular de fondaparinux es el más pequeño, solamente 1728Da. El tamaño del peso molecular está estrechamente vinculado a la actividad del anticoagulante y al mecanismo de la acción de la droga.   Diverso mecanismo de la función El efecto del anticoagulante de la heparina es mediado principalmente por la antitrombina III (AT-III). La molécula de la heparina combina con residuo de la lisina de AT-III para formar un complejo reversible, que cambia la configuración de AT-III. Entonces el sitio activo de la arginina expuesto completamente para atar rápidamente con el centro activo de la serina de IIa (trombina), de IXa, de la XA, de XIa, del etc. Acelera la inactivación de los factores de coagulación. Cuando la heparina desactiva el factor IXa/IIa por AT-III, debe combinar con AT-III y factor de coagulación para formar un complejo ternario, mientras que al desactivar por el factor XA, necesita solamente combinar con AT-III. Una vez que se forma el complejo del factor de la heparina-EN-III-coagulación, la heparina se disocia del complejo, combinado con otra molécula de AT-III para el uso repetido.   Diversas propiedades farmacocinéticas La heparina Unfractionated se puede inyectar subcutáneo, intravenoso o intravenoso, pero su biodisponibilidad es baja durante la inyección subcutánea, y su eliminación in vivo es dosis-dependiente. Además, el índice del atascamiento de la proteína del plasma de heparina unfractionated es tan alto como el 80%, y la mayor parte de ellos también limitados a las células, a los macrófagos, al etc. endoteliales. Eso hace su actividad del anticoagulante imprevisible. Comparado con heparina unfractionated, la heparina de poco peso molecular tiene ventajas farmacocinéticas obvias. Después de la inyección subcutánea, la biodisponibilidad de la heparina de poco peso molecular puede alcanzar el 90%, y la tarifa del atascamiento de la proteína del plasma es baja, así que el efecto del anticoagulante es más fiable que la heparina unfractionated.   Debe ser observado que la heparina produjo y se convirtió actualmente por Desheng (heparina del sodio y heparina del litio) está utilizada principalmente como anticoagulante en tubos de la colección de la sangre. Puede ni ser inyectado ni ser utilizado como grado medicinal. Su potencia es relativamente alta, generalmente entre 150IU-180IU. Por supuesto, una potencia más alta puede ser modificada para requisitos particulares. Pero cuanto más alta es la potencia, más costoso el precio. ¡Si usted tiene compra de requisitos, entre en contacto con por favor para los detalles!

Luminol, una solución de uso general en la escena del crimen que prueba, puede identificar las manchas de sangre fregadas o duraderas que reaccionan con sangre para producir un resplandor azul.   Luminol es extremadamente sensible y es muy conveniente para probar la presencia o la ausencia de manchas de sangre en la dimensión SÍ/NO, pero no puede garantizar que es sangre humana, y la investigación penal necesita utilizar otros medios de caracterizarla más lejos; según su principio de la reacción, sin la consideración de la premisa de las sustancias de interferencia, la intensidad de la fluorescencia de la impresión es proporcional a la cantidad de sangre. La intensidad de la fluorescencia no es igual al resultado de la proyección de imagen. Los diversos parámetros y métodos de la exposición pueden recoger diversas imágenes, pero usted necesita generalmente solamente exponer completamente los resultados de la reacción para identificar fácilmente la presencia/la ausencia, así que los resultados de la fluorescencia que usted ve generalmente son sobre todo vagos. No significa que mejores medios que se convierten no llevarán para mejorar imágenes.   ¿Cuál es el principio detectado de reactivo del luminol? Su principio es que será catalizado por los elementos tales como hierro y cobre del metal después de que se haya fundido con la solución del peróxido de hidrógeno. Y la hemoglobina en nuestro cuerpo humano contiene el hierro. La solución mezclada brilla intensamente incluso encontrando muy pocos azules sangre. Se ha encontrado que aunque la DNA en la sangre se pueda destruir por los oxidantes fuertes tales como permanganato de potasio, el reactivo del luminol es diferente. La DNA todavía puede ser identificada después de ser tratado de luminol.   La nueva Desheng tecnología material Co., Ltd. de Hubei es fabricante que se especializa en la producción de reactivo de la quimioluminescencia, luminol e isoluminol, así como serie del éster de la acridina. Usted es agradable consultar.