Análisis de los factores que afectan la eficiencia de separación del suero con gel separador

En los ensayos clínicos, el uso de tubos de extracción de sangre con vacío de gel de separación es un método comúnmente utilizado para obtener muestras de suero o plasma de alta calidad.El principio se basa en las propiedades físicas de laGel de separación, que puede formar una capa de aislamiento estable después de la centrifugación, separando eficazmente el suero (plasma) de los componentes celulares.a menudo hay situaciones en las que el efecto de separación no es ideal, tales como el revés incompleto de la capa de gel, la presencia de residuos de fibrina o coloides en el suero, etc. Las principales razones se explicarán sistemáticamente a continuación.

1,El papel clave de la separación de las propiedades de los materiales adhesivos

La base para una separación efectiva del gel es que su densidad está entre el suero (plasma) y las células sanguíneas.que puede lograr una inversión completa y formar una capa de aislamiento plana bajo fuerza centrífugaSi la calidad del propio gel de separación es deficiente, su densidad no cumple con las normas de diseño o sus propiedades reológicas son inestables, puede no formarse completamente durante la centrifugadora.Resultando en la mezcla de algunos coloides con el suero o en la formación de zonas de aislamiento discontinuas, afectando directamente la claridad y la cantidad de extracción del suero.

Gel de separación

2,El impacto de la estancamiento sanguíneo en la integridad del proceso de coagulación

Uno de los requisitos previos para determinar el efecto de separación es si se permite que la sangre se asiente y coagule lo suficiente antes de la centrifugación.Si la centrifugadora se realiza antes de que la sangre se asiente y coagule por completoEn este momento, el coágulo sanguíneo puede no contraerse completamente y la red de fibrina puede no estar completamente formada.La fuerza centrífuga puede no ser capaz de penetrar y aislar eficazmente el suero y el coágulo sanguíneo.El resultado se manifiesta a menudo como posición anormal de la capa de gel de separación, fibras de fibrina en suspensión o pequeños coágulos en el suero.Estas sustancias residuales pueden interferir en el proceso de muestreo posterior de los instrumentos automatizados y afectar potencialmente a la precisión de algunos elementos de detección..

3,El doble efecto de la temperatura del ambiente centrífugo

La temperatura ambiente durante la centrifugación tiene un impacto significativo en el estado físico y la eficiencia de separación del gel de separación.la viscosidad del gel de separación puede aumentar y la fluidez disminuirCuando la temperatura es demasiado alta, especialmente cuando supera el rango de temperatura de almacenamiento especificado por el producto,puede hacer que algunos componentes del gel de separación se disuelvan o que disminuya la estabilidadEsta sustancia disuelta puede formar gotas de aceite visibles en forma de suspensiones que pueden bloquear no sólo la aguja de muestreo del instrumento y la taza de reacción,pero también pueden causar interferencias químicas en ciertas pruebas bioquímicas.

4,Configuración estándar de los parámetros de funcionamiento de la centrífuga

La centrifugación es el paso central que promueve la formación de una capa de aislamiento eficaz en el gel de separación.Invertir suavemente y mezclar el coagulante para asegurar el contacto total con la sangreLuego, permanezca en posición vertical durante un tiempo suficiente hasta que la sangre esté completamente coagulada antes de la centrifugación.y la fuerza centrífuga y el tiempo deben ser estrictamente controladosCuando la fuerza centrífuga es insuficiente, no basta con hacer que el gel de separación se mueva completamente entre el suero y la capa celular, lo que puede conducir a un aislamiento incompleto.La fuerza centrífuga excesiva o el tiempo prolongado pueden dañar la estructura de red del gel de separación., lo que hace que pierda su tixotropía e incluso conduzca a la dispersión coloidal o compresión anormal de la capa celular, lo que también afecta la calidad de separación.

5,Cambios potenciales en las propiedades físicas del suero

El principal factor físico que determina si el gel de separación puede suspenderse establemente entre el suero y las células es la densidad del suero, no su viscosidad.En condiciones patológicas o fisiológicasCuando la densidad del suero se aproxima o excede la densidad del gel de separación, se puede producir un aumento significativo de la densidad del suero, como por ejemplo en la hiperlipidemia, hiperproteinemia o ciertas enfermedades metabólicas.debilita la flotabilidad de la red que actúa sobre el coloide durante la centrifugación, lo que da lugar a una captura incompleta o a una retención inestable del gel de separación en la posición de interfaz, lo que conduce a una flotación o asentamiento incompletos de la capa de gel de separación.

En resumen, para lograr un efecto de separación sérica ideal, es necesario tener en cuenta de forma exhaustiva múltiples factores como la calidad del producto de gel de separación,la integridad de la coagulación de la muestra, la temperatura del ambiente de centrifugado, las operaciones de centrifugado estandarizadas y las propiedades físicas del suero del paciente.Los inspectores deben seguir las especificaciones del manual del producto durante el proceso de operación y prestar atención a la observación de muestras anormalesAl optimizar el proceso de preprocesamiento, se puede garantizar la calidad de la muestra en la mayor medida posible, sentando las bases para la fiabilidad de los resultados de los ensayos posteriores.

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