Resaltar:
Heparina de sodio
, Aditivo para recolección de sangre
, 9041-8-1
Cómo determinar si el aditivo de heparina sódica para la recolección de sangre es ineficaz
Heparina sódica, como un medicamento comúnmente utilizadoanticoagulantes para la sangreSin embargo, el sodio de heparina puede verse afectado por varios factores durante su uso.causando una disminución de su eficacia o falloPor lo tanto, determinar correctamente las condiciones de uso de heparina sódica en diferentes estados es de gran importancia para garantizar la exactitud de los resultados de los análisis de sangre.
| Nombre del producto |
Heparina sódica |
| Especificaciones del embalaje |
10 g/botella, 20 g/botella, 50 g/botella |
| Apariencia del producto |
Polvo amorfo blanco, inodoro, fácilmente soluble en agua, fácilmente higroscópico |
| Valencia del producto |
La potencia de sodio de la heparina de nuestra empresa ≥ 150 UI/mg, potencia anidra ≥ 160 UI/mg |
| Ámbito de aplicación |
Apto para el examen de bioquímica clínica y el examen de bioquímica de emergencia |
| Fabricante |
Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. también fue incluida en la muestra. |
| Origen |
Ciudad de Ezhou, provincia de Hubei |
1Determinar las condiciones de uso de heparina en polvo de sodio
Como aditivo original, el estado de almacenamiento de la heparina en polvo de sodio afecta directamente la configuración de la solución y el efecto de uso.Al determinar si se puede seguir utilizando heparina en polvo de sodio, podemos examinarlo desde los siguientes aspectos:
heparina en polvo de sodio
En primer lugar, compruebe la apariencia del polvo. la materia prima normal para la heparina de sodio es un polvo amorfo blanco sin impurezas o aglomeraciones.o se detecta aglomeración del polvo, puede ser causada por humedad, oxidación o contaminación, y no debe usarse en este momento.
En segundo lugar, hay que prestar atención a la vida útil del polvo.y los polvos que excedan el plazo de validez pueden perder su efecto anticoagulante debido a cambios en las propiedades químicasPor lo tanto, antes de su uso, la etiqueta del producto debe comprobarse cuidadosamente para garantizar que se utiliza dentro de su período de validez.
Además, las condiciones de almacenamiento son también un factor clave que afecta a la calidad del heparina en polvo de sodio.evitar la luz solar directa y las altas temperaturasSi las condiciones de almacenamiento no son adecuadas, puede causar que el polvo se humedezca, se agrupe o se deteriore, lo que afecta a su eficacia.
2Determinar las condiciones de uso de la solución de heparina sódica
Heparina sódicala solución se obtiene disolviendo el polvo, y su calidad afecta directamente a la eficacia del aditivo para vasos sanguíneos.Para determinar si la solución de heparina sódica puede seguir usándose, debemos prestar atención a los siguientes puntos:
En primer lugar, observar la apariencia y la claridad de la solución. Una solución normal de heparina sódica debe aparecer como un líquido claro y transparente, sin sustancias suspendidas o precipitadas.Si la solución está turbia, precipitado o de color anormal, puede ser causado por contaminación o deterioro, y no debe utilizarse en este momento.
En segundo lugar, comprobar el valor del pH y la concentración de la solución.el valor del pH y la concentración de la solución deben examinarse periódicamente para asegurarse de que cumplen los requisitos de usoSi el valor del pH se desvía del rango normal o la concentración es demasiado baja, puede dar lugar a un efecto anticoagulante deficiente y afectar a la calidad de la muestra.
Además, el tiempo y las condiciones de almacenamiento de la solución son igualmente importantes.La solución de heparina sódica debe utilizarse tan pronto como sea posible después de la preparación para evitar un almacenamiento prolongado que conduzca a una reducción de la eficacia.Mientras tanto, el ambiente de almacenamiento de la solución debe mantenerse limpio y seco para evitar la contaminación y el deterioro.
3Determinar las condiciones de uso de la heparina sódica añadida al vaso de recolección de sangre
Cuando se añade heparina sódica al vaso de recolección de sangre, su eficacia se verá influenciada tanto por las muestras de sangre como por factores ambientales.cuando se determina si el heparina sódico puede seguir usándose en los vasos de recolección de sangre, debemos considerar de manera integral los siguientes aspectos:
En primer lugar, observar el efecto anticoagulante de las muestras de sangre.indica que la heparina sódica tiene un buen efecto anticoagulante y puede seguir siendo utilizadaPor el contrario, si la muestra muestra coagulación o un tiempo de coagulación significativamente acortado, puede deberse al fallo de la heparina sódica o a una dosis insuficiente.y un nuevo tubo de recolección de sangre debe ser reemplazado en este momento.
Embalaje de productos
En segundo lugar, hay que prestar atención a las condiciones de conservación y transporte de los vasos sanguíneos.los vasos sanguíneos deben evitar factores adversos como vibraciones severasSi el vaso de recolección de sangre se ve afectado durante el almacenamiento o el transporte, puede ocasionar una disminución de la eficacia o fallo de la heparina sódica.
Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. se especializa en la producción de heparina de sodio y otrosaditivos para recolección de sangre. El producto tiene un rendimiento estable y un buen efecto anticoagulante. Ha alcanzado la cooperación con muchas empresas nacionales y extranjeras.Por favor haga clic en el sitio web oficial para obtener más detalles!
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