Resaltar:
Buen almacenador intermediario de s
, 29915-38-6
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El buen s almacenador intermediario de Cas No 29915-38-6 C7H17NO6S GOLPEA LIGERAMENTE el almacenador intermediario biológico pulveriza pureza elevada
TAPS, su nombre completo es N-tris ((hydroxymethyl) methyl-3-aminopropanesulfonic acid, es un amortiguador zwitteriónico, ampliamente utilizado en los campos de la bioquímica y la biología molecular.Es parte de la serie Tris de amortiguadores, con un rango de pH tampón de 7,7-9.1, soluble en agua (25 g/50 ml).Puertor TAPS, como sistema tampón comúnmente utilizado en sistemas de detección de ADN, también se puede utilizar como componente tampón de muestras de ARN.Es adecuado para estudios de transferencia de electrones y fosforilación de preparados de capa fina de cloroplastosTambién se puede utilizar como electrolito de fondo para el microanálisis de proteínas por electroforesis de la zona capilar.
Nombre chino N-tris ((hydroxymethyl) methyl-3-aminopropanesulfonic acid peso molecular 243.28
Polvo de grifo
Método de preparación de la solución del grifo (aproximadamente 1-2 l)
(1) Prepare la solución de 0,1 M (a): grifos 24.328 g/agua desionizada 1000 ml
(2) Preparar 0.1M solución de NaOH (b): NaOH 4G / agua desionizada 1000 ml
| El pH es 4.6 |
1,000ml(A) +0ml(B) (A):(B) =5:0 |
| El pH es 7.8 |
1,000ml(A) +200ml(B) (A):(B) =5:1 |
| El pH 8.3 |
1,000ml(A) +400ml(B) (A):(B) =5:2 |
| El pH 8.6 |
1,000ml(A) + 600ml(B) (A):(B) =5:3 |
| El pH es 9.0 |
1,000ml(A) +800ml(B) (A):(B) =5:4 |
Abreviatura TAPS Fórmula molecular C7H17NO6S
CAS# 29915-38-6 Condiciones de almacenamiento Temperatura ambiente, evitar la luz y la humedad
Punto de fusión 230-235°C Color blanco
En la actualidad, hay pocos informes sobre el proceso de síntesis de TAPS, y Chen Guie et al. han estudiado en detalle el método de síntesis de TAPS.3-PS) como materia prima para reaccionar en disolventes alcohólicosEl proceso de operación es el siguiente:
1Se pesa una cantidad equimolar de Tris y 1,3-PS, y se toma una cantidad adecuada de disolvente alcohólico en un matraz de 250 ml con tres cuellos con reflujo de condensación, calentamiento y reflujo mientras se agita.
2. Después de reaccionar durante un período de tiempo, detener la reacción; a temperatura ambiente, dejar que la solución reaccionada permanezca y se enfríe a temperatura ambiente, y luego filtrar bajo presión reducida.El pastel de filtro grueso TAPS se lava con una cantidad adecuada de etanol absoluto durante 2 a 3 vecesEl pastel de filtro se coloca en un horno de secado al vacío para secar, y el filtrado filtrado bajo presión reducida se recupera para su uso.
La fórmula de reacción principal es la siguiente:
Condiciones de almacenamiento
Temperatura ambiente, a prueba de luz y humedad
Utilización
Como sistema tampón comúnmente utilizado en el sistema de detección de ADN, también se puede utilizar como componente tampón de muestras de ARN.Es adecuado para el estudio de la transferencia de electrones y la fosforilación de la preparación de cloroplastos de capa finaPuede proteger la oxihemoglobina de la oxidación a methemoglobina durante el proceso de liofilización.y también se puede utilizar como electrolito de fondo para el microanálisis de proteínas por electroforesis de zona capilar.
Ventajas
La pureza (> 99%) es soluble en agua, el proceso es estable y se puede garantizar que el producto es un polvo cristalino blanco puro.
Buffer biológico para la separación de colorantes en cromatografía
La cromatografía es una técnica de laboratorio, que se utiliza generalmente para separar y purificar las proteínas.Por ejemplo:, si el valor del pH de la fase móvil (solvente) se acerca a pKa, un pequeño cambio en el valor del pH afectará seriamente la tasa de retención, lo que dará lugar a la separación.Debido a la retención de compuestos ionizablesEl pH de la fase móvil es particularmente sensible, por lo que debe añadirse un amortiguador al sistema para controlar esta variable.
Basándose en la literatura más relevante sobre cromatografía, los investigadores de Desheng encontraron que aunque Tris y MES generalmente se consideran la mejor opción, otros amortiguadores incluyen taps,que también se han utilizado en cromatografía de intercambio catiónico, cromatografía de intercambio de aniones, cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) y otras tecnologías similares.
Uno de los amortiguadores biológicos más adecuados para el cultivo de células
Las características más importantes del amortiguador del bien.Uno es que no son tóxicos para las células.Por lo tanto, estos productos químicos se utilizan ampliamente en el cultivo de células para mantener el experimento,El valor del pH de. Debido a sus funciones especiales, muchos buenos tampones / tampones biológicos. Se considera una opción ideal para la separación celular, cultivo celular,análisis enzimático y muchas otras aplicaciones bioquímicas.
El DeshengEn el buffer de hidrógeno de buena calidad (MES (4-morfolina de ácido etano sulfónico), el ácido sulfónico se encuentra en el ácido sulfónico.HEPES y grifos (3 - {2-hidroxi-1),1-In bis (hidroximetil) etil] amino] - 1), la actividad dependiente del pH del canal de enlace lo demuestra.Parte del amortiguador de pH no tiene actividad del canal dependiente del pHPor lo tanto, los grifos se utilizan más para los experimentos de cultivo de células en algas flageladas en el sustrato.
Embalaje del producto
Método de preparación de la solución del grifo (aproximadamente 1-2 l)
(1) Prepare la solución de 0,1 M (a): grifos 24.328 g/agua desionizada 1000 ml
(2) Preparar 0.1M solución de NaOH (b): NaOH 4G / agua desionizada 1000 ml
| El pH es 4.6 |
1,000ml(A) +0ml(B) (A):(B) =5:0 |
| El pH es 7.8 |
1,000ml(A) +200ml(B) (A):(B) =5:1 |
| El pH 8.3 |
1,000ml(A) +400ml(B) (A):(B) =5:2 |
| El pH 8.6 |
1,000ml(A) + 600ml(B) (A):(B) =5:3 |
| El pH es 9.0 |
1,000ml(A) +800ml(B) (A):(B) =5:4 |
* temperatura de 20 grados.
* utilice un medidor de pH si necesita ajustarse a un pH específico.
* si no quieres unirte a Na, por favor usa KOH.
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