Electrodo prefabricado de la combinación del equipo pH de la electroforesis del gel de la agarosa

Contiene ingredientes: 10 geles prefabricados de agarosa, 15 ml de solución de electroforesis rápida a alta presión, búfer de carga de ADN 6x 200μL, tijeras

Especificaciones: 8 agujeros 6 * 6, 6 agujeros 6 * 6, 13 agujeros 6 * 12, 18 agujeros 6 * 12, etc.

Transporte y almacenamiento: almacenamiento y transporte a 4 °C, válido durante 3 meses, no debajo de 0 °C o por encima de la temperatura normal, ya que el gel prefabricado en el kit se congelará o se deformará, afectando su uso.

Reactivos de suministro propio: muestra de ácido nucleico, marcador, agua desionizada

Ventajas del producto: el gel prefabricado de agarosa está precolorado con colorantes de ácidos nucleicos, no es necesario utilizarlo para teñir y postcoloración, está equipado con amortiguador de carga, solución de electroforesis, etc.ahorrar tiempo y dinero; solución de electroforesis rápida a alta presión puede ser a alta o baja presión, la electroforesis más rápida de 5 a 10 minutos, conveniente y rápida;Los fragmentos de ADN obtenidos por electroforesis son sometidos a recuperación en gel sin afectar a la posterior ligadura del ADN y otras reacciones.

Cómo utilizar: véase el manual del producto adjunto

Características y ventajas del producto:

1No es necesario comprar reactivos como agarosa, colorantes de ácidos nucleicos, fluido de electroforesis y búfer de carga, etc., todos los kits se resuelven

2Este kit puede ahorrarte una hora de tiempo de experimento.

a. Elimine la tediosidad de hacer su pegamento, y el pegamento prefabricado está precolorado con un tinte de ácido nucleico, sin necesidad de tinción o post-coloración por solución de electroforesis.Listo para usar.

b. Este kit está especialmente equipado con una solución de electroforesis rápida a alta presión.puede controlar la velocidad de la electroforesis en cualquier momento y ajustar el voltajeEl mini gel general puede completarse en 5-10 minutos en el más rápido;si el marcador o la muestra de ácido nucleico que utilizó en el experimento tiene muchas bandas y fragmentos largos (fragmentos de muestra de ácido nucleico superiores a 2000 bp), debe ajustar al voltaje bajo adecuado de acuerdo con la situación real, o seguir utilizando sus condiciones originales de electroforesis de bajo voltaje.

3Los fragmentos de ADN obtenidos por electroforesis de este producto se utilizan para la recuperación de gel sin afectar la ligadura posterior del ADN y otras reacciones.

Instrucciones

• En condiciones de baja temperatura, los cristales se precipitarán de la solución de electroforesis rápida a alta presión.Diluir con agua desionizada 100 veces (1 ml de este producto más 99 ml de agua desionizada) para la electroforesis.Verter la solución en el tanque de electroforesis.

Válti­dad: si se utiliza un instrumento de electroforesis capaz de establecer tensiones medianas y altas, se cumplen las condiciones descritas en el punto b) de los productos y características anteriores.y necesitan producir resultados rápidamente, para minigeles generales, se puede electroforizar a 250-350V de voltaje 5-10 minutos; para un tanque de electroforesis grande, se puede electroforizar a 400-450V durante 5-10 minutos.Si la corriente o el voltaje disminuye gradualmente durante la electroforesis, compruebe si el dispositivo de electroforesis ha fijado un límite superior de corriente o de potencia.

Uso repetido: la solución de electroforesis preparada por este producto puede reutilizarse al menos 2-3 veces.

• Saca un pedazo de gel prefabricado de agarosa empacado individualmente y corta con tijeras.y el agujero que sobresale es el lado delanteroLuego saque el gel, con el lado delantero hacia arriba y el lado del agujero como el electrodo negativo, póngalo en la solución de electroforesis rápida de alta presión,preferiblemente 1 mm sin la superficie del pegamento, si hay burbujas en el orificio de la muestra, trate de extraerlas.
• Añadir 1μl de tampón de carga 6 × a la muestra de ADN. Después de mezclar, use una pipeta para agregar lentamente la mezcla de muestra a la muestra de gel sumergida. También agregue su propio marcador.
• Enciende la energía, rojo es el electrodo positivo y negro es el electrodo negativo.Recuerde que la muestra de ADN se mueve desde el electrodo negativo al electrodo positivo (el extremo cerca del agujero de la muestra es negativo).
• De acuerdo con la posición del indicador nadando, determinar si se debe terminar la electroforesis.
• Una vez terminada la electroforesis, apague el suministro eléctrico, observe la banda de electroforesis y su posición con un imagenador de gel y compare el tamaño del producto amplificado con el Marker.