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Usted debe utilizar los añadidos del tubo de la colección de la sangre correctamente

2022-04-25
Usted debe utilizar los añadidos del tubo de la colección de la sangre correctamente

Usted debe utilizar los añadidos del tubo de la colección de la sangre correctamente

La contaminación cruzada potencial de añadidos entre los tubos primarios de la colección de la sangre es un problema común durante la colección de la muestra, y los añadidos contaminados tienen un impacto significativo en resultados del análisis de sangre.

 

Trate con citrato la contaminación de la sangre con periodos de variación de ethylenediaminetetraacetate dipotassium (sangre del EDTA K2) tenía efectos significativos sobre el tiempo parcial activado de la tromboplastina (APTT), el tiempo de la protrombina (pinta) y el fibrinógeno. Quince muestras que contenían sangre sana fueron recogidas en la bruja 4pcs de los buques de los 0.109m con el citrato y 1 PC con el EDTA K2. Combine cuatro tubos y divisorias del citrato en cinco porciones iguales. Entonces añada la muestra de sangre entera con el EDTA K2 en periodos escalares a las partes alícuotas tratadas con citrato autólogas de la sangre para obtener el 0% al EDTA contaminado el 43% K2. El resultar estadístico y clínico significativo con la prolongación de APTT y de la pinta fue observado entre la contaminación del EDTA K2 del 29% y del 43%, mientras que los valores el fibrinógeno redujeron en la contaminación del EDTA K2 del 43%. Indica que la contaminación de la sangre tratada con citrato con el hasta 29% de sangre del EDTA K2 puede causar prejuicio significativo en resultados de la prueba rutinarios de la coagulación. Esto tiene implicaciones serias para la seguridad y la gestión pacientes.

La contaminación de la sangre de la heparina del suero o del litio con las sales del ácido etilendiaminotetracético (EDTA) puede afectar a la exactitud de algunos analitos dominantes y comprometer seguridad paciente. Combinado 15 tubos que contienen la heparina del litio y un tubo del EDTA K2 y dividido en 5 partes alícuotas iguales. Entonces añada la sangre entera del tubo de K2EDTA en cantidades escalares a las partes alícuotas heparinizadas autólogas para obtener diversos grados del volumen contaminado de la sangre del EDTA K2 (el 0%; el 5%; el 13%; el 29%; el 43%). Los parámetros siguientes de la química clínica entonces fueron medidos en partes alícuotas centrifugadas: aminotransferasa de la alanina (ALT), bilirrubina (total), calcio, cloruro, creatinina, hierro, deshidrogenasa del lactato (LD), lipasa, magnesio, fosfato, potasio, sodio.

 

Los resultados muestran significativo disminuidos en el calcio, el cloruro, el hierro, el LD, el magnesio y el potasio creciente comenzando con la contaminación del EDTA K2 del 5%. El fosfato aumentó después de la contaminación del 13% K2EDTA mientras que el sodio aumentó después del 29%. Seguía habiendo los valores para el ALT, la bilirrubina, la creatinina y la lipasa sin cambiar hasta que la contaminación del EDTA K2 alcanzara los cambios 43%.Compared a la especificación de calidad ideal, desviación eran significativos para el calcio, el cloruro, el LD, el magnesio, el potasio a partir de la contaminación del EDTA K2 de la 5%, y el sodio, fosfato, hierro a partir de la contaminación del EDTA K2 de la 29%. Las concentraciones de calcio, de magnesio, de potasio, de cloruro, y de LD aparecen ser en polarización negativa grande incluso con la contaminación del EDTA K2 del 5%. El hierro, el fosfato, y los valores del sodio seguían siendo contaminación confiable del hasta 29% K2EDTA, mientras que el ALT, la bilirrubina, la creatinina, y la lipasa aparecían ser menos susceptibles al guardapolvo de la contaminación del EDTA K2.

 

Por lo tanto, al ahorrar el tubo de la colección de la sangre los añadidos, él es necesario formar un sistema de calidad completo según los requisitos de los estándares correspondientes del producto de los añadidos. Para asegurarse de que los añadidos se puedan utilizar con seguridad y eficazmente, el MSDS del producto se debe preparar según los requisitos de la tolerancia de GB/T16483.Material se debe confirmar basado en GB18280, después la esterilización de la irradiación del cobalto 60 siguió. Los añadidos del tubo de la colección de la sangre producidos por Desheng se producen y se almacenan estrictamente de acuerdo con los requisitos de la farmacopea y de MSDS. Recepción para consultar http://www.whdsbio.cn/product/13.html