CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

En los últimos años, la industria de diagnóstico in vitro (DIV) en China ha encontrado oportunidades de desarrollo sin precedentes impulsadas por múltiples factores como el crecimiento continuo de la demanda médica global, el progreso tecnológico y el envejecimiento de la población. Para 2025, se espera que el tamaño del mercado DIV de China supere los 135 mil millones de yuanes, convirtiéndose en un componente indispensable e importante del sistema de atención médica moderno. Estado de la industria: Crecimiento constante, diversos aspectos destacados en campos segmentados La industria DIV en China ha mostrado una tendencia de crecimiento constante en los últimos años. Según las instituciones de investigación de mercado, el tamaño del mercado DIV de China alcanzó los 125 mil millones de yuanes en 2024, un aumento interanual del 8,5%. Se espera que para finales de 2025, el tamaño del mercado supere los 135 mil millones de yuanes, con una tasa de crecimiento mantenida en torno al 8%. En el campo segmentado, el inmunodiagnóstico aún mantiene la mayor cuota de mercado, gracias al desarrollo continuo de tecnologías como la quimioluminiscencia y la electroquimioluminiscencia. Sus aplicaciones en enfermedades infecciosas, marcadores tumorales, función tiroidea y otros proyectos de detección son cada vez más generalizadas. El diagnóstico molecular, como el subcampo de más rápido crecimiento, tiene una tasa de crecimiento anual promedio de aproximadamente el 20%. La innovación continua de tecnologías como PCR, NGS, dPCR, etc. ha promovido su amplia aplicación en el diagnóstico de enfermedades infecciosas, pruebas genéticas de tumores y otros campos. El mercado POCT, con sus características rápidas y convenientes, tiene una fuerte demanda en la atención primaria de salud, el tratamiento de emergencia y otros escenarios, y se espera que mantenga una alta tasa de crecimiento en los próximos años. Innovación tecnológica: la fuerza impulsora central para el desarrollo de la industria La innovación tecnológica es un factor clave que impulsa el desarrollo de la industria DIV. En el campo del inmunodiagnóstico, la integración de la tecnología de quimioluminiscencia con la microfluídica y la IA se ha convertido en una tendencia importante, mejorando en gran medida la sensibilidad y el nivel de automatización de la detección. En el campo del diagnóstico molecular, la optimización y actualización continuas de la tecnología PCR, especialmente la aplicación de PCR digital (dPCR), ha mejorado aún más la precisión de la detección, proporcionando un fuerte apoyo para la biopsia líquida de tumores, la detección de genes de enfermedades raras, etc. La tecnología POCT se está desarrollando hacia la miniaturización, la inteligencia y la inspección conjunta de múltiples índices. Al combinar la tecnología IoT e IA, logra la transmisión en tiempo real y el análisis inteligente de los datos de detección, satisfaciendo las necesidades de la atención primaria de salud, la autoinspección en el hogar y otros escenarios. Panorama competitivo: reestructuración del mercado bajo una situación diversificada El panorama competitivo de la industria DIV de China está mostrando una tendencia diversificada, con empresas con financiación extranjera y empresas locales compitiendo en el mismo escenario. Las empresas con financiación extranjera dominan el mercado de alta gama con tecnología avanzada y ventajas de marca, pero con los continuos avances tecnológicos de las empresas locales y la mejora de la calidad de los productos, su cuota de mercado se está reduciendo gradualmente. Las empresas locales, que se basan en las ventajas de costos, la comprensión profunda del mercado local y el apoyo político, ocupan una gran cuota en el mercado de gama media a baja y penetran continuamente en el mercado de alta gama. La implementación de la política de adquisiciones centralizadas y la promoción de la reforma del pago del seguro médico han acelerado la reestructuración del mercado, ejerciendo una mayor presión sobre las pequeñas y medianas empresas para que sobrevivan y concentrando aún más la cuota de mercado hacia las principales empresas. Tendencia futura: los mercados emergentes y el desarrollo internacional se convierten en nuevos puntos de crecimiento De cara al futuro, la industria DIV en China continuará manteniendo una tendencia de crecimiento estable. Con el crecimiento continuo de la demanda médica, la promoción de la innovación tecnológica y la optimización del entorno político, la escala de la industria continuará expandiéndose. Los mercados emergentes como las pruebas médicas para mascotas y las pruebas de salud del consumidor se convertirán en nuevos puntos de crecimiento, brindando nuevas oportunidades de desarrollo a la industria DIV. Como un proveedor de reactivos DIV y fabricante de materias primas, Hubei Xindesheng Company puede suministrar una variedad de materias primas adecuadas para el diagnóstico molecular y otros campos, incluidos agentes de tamponamiento biológicos, reactivos luminiscentes, sustratos de reacción enzimática, etc. Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. siempre ha mantenido la filosofía de producción de investigación y desarrollo de "explorar e innovar, buscar la excelencia" frente a los desafíos y oportunidades actuales. Al mismo tiempo, expande activamente los mercados en el extranjero, participa en la competencia internacional y mejora su cuota de mercado internacional.    

En experimentos bioquímicos,Puertor de las CAPS, como un importante amortiguador alcalino, se utiliza ampliamente en el Western blotting, las reacciones catalizadas por enzimas y la separación HPLC debido a su valor pKa estable (alrededor de 10.4), buena solubilidad en agua (hasta 11.07 mg/ml a 25 °C)Sin embargo, los experimentadores a menudo encuentran que la solubilidad de CAPS disminuye significativamente a bajas temperaturas (como 4 °C o -20 °C),provocando dificultades en la preparación del búfer o una concentración desigualEn este artículo se analizará este fenómeno desde tres niveles: mecanismos moleculares, factores ambientales y operaciones experimentales,y proponer soluciones de optimización dirigidas. Mecanismo molecular de disminución de la solubilidad a baja temperatura El proceso de disolución de CAPS es esencialmente el proceso de sus moléculas que forman una capa de hidratación con las moléculas de agua a través del enlace de hidrógeno.el grupo de ácido sulfónico (- SO3H) y el grupo amino (- NH-) en las moléculas de CAPS se combinan con las moléculas de agua mediante interacciones polares para formar complejos de solvente soluto establesSin embargo, a medida que la temperatura disminuye, el movimiento térmico de las moléculas de agua se debilita, y la red de enlaces de hidrógeno tiende a volverse rígida.que produce una disminución de la energía de unión entre las moléculas de CAPS y las moléculas de aguaLos datos experimentales muestran que la solubilidad del CAPS disminuye en aproximadamente un 30% a 4 °C en comparación con 25 °C, lo que está estrechamente relacionado con los cambios en las propiedades dinámicas de las moléculas de agua. Además, el comportamiento de cristalización de CAPS sufre cambios significativos a bajas temperaturas.Cuando la temperatura cae por debajo del punto crítico, las moléculas forman una estructura de red ordenada a través de interacciones hidrofóbicas y apilamiento π - π.Este proceso de transición de fase reducirá aún más la solubilidad del CAPS e incluso conducirá a la precipitación de partículas sólidas no disueltasPor ejemplo, cuando se prepara una solución tampón de CAPS, si el disolvente no se precalenta lo suficiente, a menudo se pueden observar precipitados floculantes blancos.que es una manifestación directa de cristalización inducida a baja temperatura. El efecto sinérgico de los factores ambientales en la solubilidad En los experimentos de resistencia de iones de disolvente, el agua desionizada se utiliza a menudo para preparar la solución tampón CAPS.formarán complejos con los grupos de ácido sulfónico en las moléculas de CAPSA bajas temperaturas, se incrementa la hidratación de los iones, se mejora la estabilidad del complejo y se agrava aún más la disminución de la solubilidad.Por ejemplo:, en una solución que contiene 0,1 mM Ca 2 +, la solubilidad de CAPS a 4 °C se reduce en un 15% en comparación con el sistema de agua pura. La solubilidad de CAPS está estrechamente relacionada con su estado de disociación debido a las fluctuaciones del pH. Cuando el pH es inferior a pKa (10,4), las moléculas de CAPS existen en forma protonada (- SO3H) con alta solubilidad;Cuando el pH se aproxima o supera el pKa, la solubilidad de la forma desprotonada (- SO −) disminuye significativamente.el valor del pH de la solución tampón puede derivarse debido a la disolución de CO2 o a la hidrólisis de impurezas., afectando indirectamente el comportamiento de disolución de CAPS. Al comprender el mecanismo molecular y los factores ambientales que contribuyen a la disminución de la solubilidad a baja temperatura del CAPS,Los investigadores pueden optimizar el proceso de preparación y las condiciones de almacenamiento de manera específica para garantizar la estabilidad del rendimiento del amortiguadorEn el futuro, con el desarrollo de nuevos agentes de amortiguación zwitteriónicos, se espera que las limitaciones de los CAPS en experimentos a baja temperatura se resuelvan fundamentalmente. Como profesionalAgente de amortiguación biológicaDesheng se compromete a proporcionar agentes tampones CAPS de alta calidad.No sólo tenemos personal profesional para supervisar y controlar el proceso desde el uso de la materia prima hasta la preparación de la fábrica, pero también optimizar continuamente los métodos de prueba para satisfacer las diversas necesidades de nuestros clientes. hay stock disponible para la venta en el almacén a un precio barato.Siéntase libre de hacer clic en el sitio web para consultar los detalles y comprar en cualquier momento!

En los cultivos celulares y experimentos biológicos,el tampón HEPES y el indicador rojo fenol se utilizan a menudo simultáneamente. El primero se utiliza para mantener la estabilidad del pH en el medio de cultivo, mientras que el segundo se utiliza para mostrar visualmente los cambios de pH. Sin embargo, la interacción entre ambos en términos de propiedades químicas puede provocar anomalías en el color, lo que afecta a la precisión de los resultados experimentales. Este artículo analizará las causas de este fenómeno y proporcionará soluciones de optimización simplificadas. Base química de la interferencia del color El rojo fenol es un colorante sensible al pH que cambia de color con la acidez o la alcalinidad: aparece amarillo en entornos ácidos (pH8,2). Esta característica lo convierte en una herramienta ideal para controlar el pH de los medios de cultivo celular. La función principal de HEPES como tampón es estabilizar el pH liberando o absorbiendo iones hidrógeno. El problema es que los grupos ácido sulfónico de las moléculas de HEPES tienen una estructura química similar a la del rojo fenol, y cuando la concentración de HEPES es alta, interactúan con el rojo fenol para cambiar su estructura molecular. Este cambio hace que el color del rojo fenol se vuelva más claro o cambie a un pH específico, por ejemplo, puede aparecer rojo anaranjado en lugar de rojo estándar a pH 7,4. La manifestación intuitiva del fenómeno de interferencia En el cultivo celular convencional, si se utilizan simultáneamente altas concentraciones de HEPES (como más de 20 mmol/L) y rojo fenol, el color del medio de cultivo puede ser más claro o amarillento de lo esperado. Por ejemplo, el medio de cultivo a pH 7,4, que debería haber mostrado rojo, puede haberse vuelto naranja pálido debido a la interferencia de HEPES, lo que lleva a los investigadores a juzgar erróneamente el valor del pH. En la observación con microscopía de fluorescencia, esta interferencia es más pronunciada. El rojo fenol emite fluorescencia a longitudes de onda específicas, mientras que HEPES puede absorber parte de la señal de fluorescencia, lo que resulta en una disminución del brillo de la imagen o un aumento del ruido de fondo. Este efecto es particularmente prominente en experimentos de observación a largo plazo o de obtención de imágenes de células vivas, lo que puede enmascarar el verdadero estado de las células. Plan de optimización simplificado Ajustar la concentración de HEPES 1. Cultivo convencional: Controle la concentración de HEPES dentro de 10-15 mmol/L, lo que tiene una interferencia mínima con el desarrollo del color del rojo fenol y puede mantener eficazmente la estabilidad del pH. 2. Experimento a corto plazo: Si el tiempo experimental es corto (como

En el uso de el nuevo reactivo de Trinder TODB, el alto fondo es un problema común que afecta los resultados de la detección, mientras que un sellado insuficiente y un lavado incompleto de la placa son factores clave que se pasan por alto fácilmente durante la operación. Estos dos problemas pueden causar un aumento anormal en el fondo de color debido a la unión no específica y la interferencia de sustancias residuales. A continuación se presenta un análisis y solución detallados. Cierre inadecuado: la fuerza impulsora 'detrás de escena' de las combinaciones no específicas La función del paso de bloqueo es bloquear los sitios de unión no específicos en la superficie del soporte de reacción (como una placa de ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas). Si el sellado no es suficiente, los sustratos, los conjugados enzimáticos y otros componentes del reactivo TODB se adsorberán aleatoriamente en la superficie del soporte, formando una señal de color sin la participación de la sustancia objetivo, aumentando directamente el valor de fondo. razón específica 1. Tiempo de sellado insuficiente: Generalmente hablando, el sellado requiere colocar a 37 ℃ durante 60 minutos o a temperatura ambiente durante 120 minutos. Si el tiempo se acorta a menos de 30 minutos, los sitios activos en la superficie del soporte no pueden ser cubiertos completamente por la solución de bloqueo (como BSA, leche descremada en polvo), y esas áreas hidrofóbicas que no están bloqueadas adsorberán activamente los componentes proteicos en el sistema de reacción TODB, lo que resulta en la coloración de fondo. 2. Concentración demasiado baja de la solución de bloqueo: Cuando los ingredientes efectivos en la solución de bloqueo son insuficientes, como cuando el BSA original al 5% cae al 1%, no se puede formar una película protectora ajustada entre las moléculas. Componentes como la peroxidasa de rábano picante en el reactivo TODB se adherirán a la pared interna del poro de la placa a través de interacciones hidrofóbicas, y se producirán reacciones no específicas con el sustrato durante la reacción. 3. Fallo de la solución de sellado: Si la solución de sellado se congela y se derrite repetidamente, o se almacena durante más tiempo que su fecha de caducidad, los componentes proteicos internos se deteriorarán y perderán su función de sellado, lo que resultará en muchos sitios "expuestos" en la superficie del soporte, que se convierten en la fuente de las señales de fondo. Lavado incompleto de la placa: el "efecto de apilamiento" de las sustancias residuales La función principal del lavado de la placa es eliminar los reactivos libres no unidos (como los anticuerpos no unidos, las sustancias precursoras de TODB). Si el lavado de la placa no es exhaustivo, las sustancias residuales continuarán participando en el desarrollo del color en las reacciones posteriores, permitiendo que la interferencia de fondo se acumule. Razón específica 1. Demasiados pocos lavados de placa: Las pruebas convencionales requieren lavar la placa de 3 a 5 veces. Si se reduce a menos de 2 veces, los complejos enzimáticos libres residuales en el pocillo no se pueden eliminar por completo, y la reacción reaccionará con el sustrato TODB, lo que resultará en un desarrollo de color adicional. 2. Demasiado residuo de detergente: Después de lavar la placa, si los pocillos no se invierten sobre el papel absorbente y se secan con palmaditas, habrá más residuo de detergente en cada pocillo, y algunos componentes internos interrumpirán el equilibrio del sistema de reacción TODB. Al mismo tiempo, los conjugados enzimáticos residuales se difundirán en los pocillos adyacentes con el líquido, causando contaminación cruzada y elevando el fondo. 3. Hay un problema con la lavadora: Cuando la aguja de la lavadora está bloqueada o la presión es insuficiente, las esquinas de los pocillos de la placa se convertirán en áreas que no se pueden lavar. El reactivo TODB residual se cristalizará después del secado y participará en la reacción cuando se disuelva nuevamente, lo que hará que el color de fondo local se oscurezca. Resumen: Los detalles operativos determinan la efectividad del control del fondo Aunque el sellado y el lavado de placas son pasos de rutina, su calidad afecta directamente el nivel de fondo de los reactivos TODB. En el uso práctico, se recomienda adoptar el método de "extender el tiempo de sellado + aumentar el número de lavados de placa", combinado con medidas como verificar la concentración de la solución de sellado y calibrar regularmente la lavadora, lo que puede reducir significativamente el valor de fondo y proporcionar garantía para la precisión de los resultados de la detección. Desheng se especializa en la producción de más de diez nuevos reactivos de Trinder, incluido TODB. Después de más de diez años de investigación y desarrollo, puede garantizar que TODB aparezca como un polvo con una pureza de hasta el 99,5%, una fuerte solubilidad en agua y un rendimiento estable para garantizar la precisión de los resultados experimentales. Desheng tiene un lugar en el mercado de materias primas para kits de diagnóstico in vitro con productos de alta calidad, y es profundamente confiable y apoyado por clientes en el país y en el extranjero. Si tiene alguna intención relevante, haga clic en el sitio web oficial para obtener una consulta!  

En el campo de la detección bioquímica, la selección de colorantes juega un papel crucial en la sensibilidad, precisión y estabilidad de los métodos de detección.Hay varios tipos de colorantes en el mercado., como el TMB, ampliamente utilizado en el ensayo de inmunosorbente ligado a enzimas (ELISA), que se ha convertido en una opción común para muchos escenarios de detección debido a su amplia aplicabilidad.en la detección de indicadores específicos, el nuevo reactivo de Trinder ha demostrado un rendimiento único y excelente, conReactivo TOPSque presentan ventajas significativas en la determinación de ácidos grasos. Ventajas sobresalientes en sensibilidad y precisión En la detección biológica, la sensibilidad y la precisión son los indicadores centrales para medir la calidad de los métodos de detección.Su sensibilidad es muy excelente.El contenido de ácidos grasos libres séricos en el cuerpo es relativamente bajo, y incluso pequeños cambios en su concentración pueden estar estrechamente relacionados con diversos estados fisiológicos y patológicos.Los reactivos TOPS pueden capturar con precisión estos cambios sutiles de concentración, e incluso las concentraciones bajas de ácidos grasos libres séricos pueden detectarse eficazmente, proporcionando un soporte de datos más preciso para el diagnóstico clínico y la investigación. Mientras tanto, los reactivos TOPS son igualmente precisos.puede minimizar la influencia de los factores de interferencia y garantizar que los resultados de detección reflejen de manera verdadera y fiable el contenido de ácidos grasos libres en el sueroEn comparación con algunos colorantes tradicionales, los resultados de detección del reactivo TOPS tienen una mayor repetibilidad y consistencia, evitando efectivamente los errores causados por las propiedades inestables de los colorantes.y proporcionar una base sólida para la investigación científica y la toma de decisiones clínicas. Funcionamiento fácil y conveniente Además de la alta sensibilidad y precisión, la facilidad de operación es también un punto destacado de los reactivos TOPS.El método de uso de TOPS como sustrato cromogénico para detectar FFA en suero o plasma es relativamente simple en pasos., sin necesidad de equipos de instrumentos complejos y procedimientos de operación engorrosos.Los investigadores o el personal del laboratorio clínico solo deben seguir las directrices estándar de operación experimental., mezclar la muestra con los reactivos TOPS y reactivos afines y, después de un tiempo de reacción adecuado, detectar con instrumentos convencionales como espectrofotómetros.Este método de operación sencillo y conveniente no sólo mejora la eficacia de la detección y reduce los costes experimentales, pero también reduce los errores causados por errores operativos, lo que hace que los resultados de detección sean más confiables. Excelente rendimiento en múltiples estándares Entre los numerosos colorantes de Trinder, el reactivo TOPS se destaca por múltiples indicadores clave de rendimiento.no se descompone ni se deteriora fácilmenteAdemás, la absorción molar del reactivo TOPS es alta,lo que significa que tiene una fuerte capacidad de absorción de la luz y puede producir cambios significativos de color a concentraciones más bajas, mejorando así la sensibilidad y el límite de detección de la detección. En resumen, el nuevo reactivo TOPS de Trinder tiene ventajas significativas en la determinación de ácidos grasos, tales como alta sensibilidad, buena precisión, operación sencilla y conveniente,y excelentes indicadores de rendimientoCon el continuo desarrollo de la tecnología de detección biológica, se espera que los reactivos TOPS desempeñen un papel más importante en el campo de la detección de ácidos grasos.Apoyo a la investigación en ciencias biológicas y al diagnóstico clínico. Desheng se especializa en producir más delos nuevos reactivos de TrinderDespués de más de diez años de investigación y desarrollo, puede garantizar que el TOPS aparezca como polvo con una pureza de hasta 99,5%, alta solubilidad en agua,y un rendimiento estable para garantizar la exactitud de los resultados experimentalesDesheng tiene un lugar en el mercado de materias primas de kits de diagnóstico in vitro con productos de alta calidad, y es profundamente confiable y apoyado por los clientes en el país y en el extranjero.Si usted tiene alguna intención relevante, por favor haga clic en el sitio web oficial para consultar!  

El 19 de agosto de 2025, un grupo de cinco altos líderes incluyendo a Wang Zhongxi, presidente deLa Comisión no ha podido determinar si el producto afectado era originario de China., y Wang Anqi, director general,Llegó al sitio de construcción temprano en la mañana para realizar inspecciones in situ del progreso del proyecto y proporcionar orientación importante para la construcción del proyecto.Esto marca el primer hito importante en la construcción de la nueva fábrica desde la ceremonia de inauguración el 18 de julio. Desde la ceremonia de inauguración el 18 de julio, se han logrado avances significativos en la construcción de la nueva fábrica de Huanggang en solo un mes.y diversas tareas tales como la construcción de las bases de la fábricaLas máquinas en el sitio de construcción rugieron y los trabajadores corrieron contra el tiempo, creando una escena animada.Durante la inspección, el Sr. Wang enfatizó: "La velocidad de construcción desde la fundación hasta el presente demuestra plenamente la eficiencia de 'New Desheng'.Debemos continuar manteniendo este impulso y asegurar la pronta finalización de la nueva fábrica.. Estrategia global, diseño en profundidad en el campo de los agentes biológicos de amortiguación de gama alta La construcción de la nueva fábrica de Huanggang no es sólo una medida importante para la expansión de la capacidad de producción de Xindesheng,pero también un diseño clave para que la empresa se mueva hacia el campo de amortiguador biológico de gama altaCon el rápido desarrollo de la industria de la DIV (diagnóstico in vitro), el número de pacientes que han experimentado este tipo de diagnóstico ha aumentado considerablemente.La demanda de agentes amortiguadores de alta calidad y de alta estabilidad de diversos tipos de clientes en el mercado mundial aumenta día a día.Basado en años de acumulación tecnológica y conocimientos del mercado, Xindesheng ha posicionado a la nueva fábrica de Huanggang como una base de producción nacional de alta gama para agentes de amortiguación biológicos,En la actualidad, la Comisión ha adoptado una serie de medidas destinadas a reducir la dependencia de las importaciones y a promover la localización y sustitución de las materias primas clave.. Esta inspección de alto nivel marca una nueva etapa crítica en la construcción de la nueva fábrica de Huanggang.Hubei Xindesheng ha demostrado una vez más la ejecución eficiente y la determinación estratégicaEn el futuro, con la finalización y operación de la nueva fábrica, Hubei Xindesheng consolidará aún más su posición de liderazgo en el campo de las materias primas IVD.proporcionar mejores productos y servicios para la industria, y ayudar al desarrollo independiente, controlable y de alta calidad de la cadena industrial de IVD de China. Veinte años de acumulación y desarrollo, forjando un viaje glorioso Desde el establecimiento de Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. en abril de 2005, Hubei Xindesheng se ha embarcado en un viaje de cultivo profesional.La empresa obtuvo su primera patente nacionalEn diciembre de 2015, las ventas de la compañía superaron los 10 millones de yuanes por primera vez, y su expansión del mercado dio un nuevo paso.La empresa recibió el título de "Empresa de alta tecnología" y formó alianzas estratégicas con universidades conocidas como la Universidad de Hubei., integrando profundamente la industria, el mundo académico y la investigación, invirtiendo un fuerte impulso en la innovación continua.Estos hitos registran el glorioso viaje de la compañía desde la acumulación tecnológica hasta el reconocimiento del mercado. Salto de capacidad, mejora industrial, futuro prometedor Mirando hacia atrás en este importante hito, Hubei Xindesheng está avanzando en la modernización industrial a una velocidad asombrosa.Se informa que la nueva fábrica estará equipada con varios equipos avanzados y se espera que esté terminada y puesta en funcionamiento en enero de 2026.En ese momento, Xindesheng no sólo logrará un crecimiento vertiginoso en la capacidad de producción,pero también consolidar aún más su posición de liderazgo en el campo de las materias primas de reactivos de diagnóstico con sus ventajas tecnológicas, y contribuyen a fortalecer el desarrollo independiente y controlado de la cadena industrial de IVD de China. Cada ladrillo y mosaico de la nueva fábrica de Huanggang está escribiendo un nuevo capítulo para Xindesheng.Hubei Xindesheng se está moviendo constantemente hacia el objetivo de convertirse en un líder en alta gamaAgentes de amortiguación biológicosDesde el plan hasta la realidad, desde la fundación hasta el ascenso, la gente de Xindesheng está interpretando el espíritu corporativo de "calidad primero" a través del trabajo práctico.Con el rápido progreso de la construcción de la nueva fábrica de Huanggang, esperemos la pronta finalización de la nueva fábrica de Huanggang y presenciemos otro salto brillante de Xindesheng!  

En experimentos bioquímicos,Agentes de amortiguación biológicosdesempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la estabilidad del pH de las soluciones y proporcionan un entorno de reacción adecuado para las enzimas y otras biomoléculas.las condiciones de uso de los agentes amortiguadores biológicos se establecen a una temperatura ambiente de 25 grados Celsius, o se selecciona una temperatura más alta en función del rango óptimo de pH de la enzima.La diversidad de la investigación científica requiere que algunos experimentos se realicen en condiciones de baja temperatura., lo que supone un serio desafío para el rendimiento de los agentes amortiguadores en entornos de baja temperatura.se ha convertido en una opción ideal para experimentos con enzimas en condiciones de baja temperatura. En los experimentos biológicos, la temperatura es un factor clave que influye.La mayoría de los agentes de amortiguación biológicos están diseñados con un enfoque en su eficacia a temperatura ambiente o temperaturas relativamente altasBajo estas condiciones de temperatura, pueden estabilizar eficazmente el valor del pH de la solución, asegurando el funcionamiento normal de las enzimas y otras biomoléculas.Pero cuando los experimentos deben llevarse a cabo en ambientes de baja temperatura, el rendimiento de muchos agentes amortiguadores se verá afectado significativamente.afectando así a su capacidad para ajustar los valores de pH, lo que resulta en grandes fluctuaciones en el valor del pH de la solución, lo que no favorece el mantenimiento de la estabilidad y la actividad de las enzimas. El HEPES (4-hidroxietilpiperazina etanesulfónico) presenta características únicas y, en términos generales, la capacidad de descomposición de los agentes tampón está estrechamente relacionada con la temperatura.La capacidad de descomposición de la mayoría de los agentes tampones aumenta con el aumento de la temperatura y disminuye con la disminución de la temperaturaEl HEPES no es una excepción, y su capacidad de descomposición también sigue esta regla.El HEPES tiene una ventaja significativa en que su constante de descomposición varía menos con la temperatura. Esta característica permite que el amortiguador HEPES mantenga un rendimiento relativamente estable en condiciones de baja temperatura.y su estructura y función son más susceptibles a los cambios causados por factores externos. El tampón HEPES puede proporcionar un ambiente de pH estable para las enzimas, reduciendo el daño causado por las fluctuaciones de pH. Puede mantener eficazmente la distribución de carga en la superficie de las moléculas de enzimas,mantener la correcta conformación de la enzima, y garantizar que la enzima pueda mantener su integridad estructural y funcional a bajas temperaturas. Por ejemplo, en algunos experimentos que requieren la conservación a baja temperatura de las muestras biológicas y la detección de la actividad enzimática,el uso de búfer HEPES puede evitar errores experimentales causados por la disminución del rendimiento del búfer debido a la reducción de la temperaturaLos investigadores pueden medir con mayor precisión los cambios de actividad de las enzimas a bajas temperaturas y explorar aún más la influencia de la temperatura en la cinética de las reacciones enzimáticas.en el estudio de las reacciones catalizadas por enzimas en condiciones de baja temperatura, el amortiguador HEPES también puede proporcionar condiciones de pH estables para el sistema de reacción, promover el progreso suave de la reacción y mejorar la fiabilidad y la repetibilidad de los resultados experimentales. En resumen, aunque la mayoría de los amortiguadores biológicos tienen un rendimiento limitado en condiciones de baja temperatura,El amortiguador HEPES se ha convertido en un amortiguador fiable para experimentos enzimáticos en condiciones de baja temperatura debido a su ventaja única de pequeñas constantes de descomposición dependientes de la temperaturaProporciona un fuerte apoyo a los investigadores para llevar a cabo investigaciones bioquímicas en entornos de baja temperatura.ayudar a promover nuestra comprensión y exploración en profundidad de las enzimas y otras biomoléculas. Hubei Xindesheng Material Technology se especializa en la producción deHEPESLos productos tienen una alta pureza, buena capacidad de amortiguación y precios asequibles, proporcionando soporte de producto para experimentos relacionados.Si usted también está interesado en nuestros productos, por favor siéntase libre de ponerse en contacto conmigo!  

Luminol, como un clásico reactivo de quimioluminiscencia, se utiliza ampliamente en campos como la medicina forense y la detección biológica, pero su eficiencia de luminiscencia a menudo se ve limitada por múltiples factores. Este artículo analiza las razones fundamentales de su baja eficiencia desde cuatro aspectos: conservación del reactivo, sistema de reacción, operación experimental e interferencia ambiental. 1, Almacenamiento inadecuado de reactivos: oxidación y degradación de la pureza El luminol es muy sensible a la luz y al oxígeno. Si no se sella en una botella opaca de color marrón, la luz desencadenará una reacción fotoquímica y dañará la estructura molecular; la exposición prolongada al aire puede oxidar y producir subproductos como compuestos de carbonilo. Estas impurezas consumen competitivamente especies reactivas de oxígeno (como los radicales hidroxilo) en el sistema de reacción, reduciendo la eficiencia de la luminiscencia. Por ejemplo, las impurezas de iones de cobre (Cu ² ⁺) pueden formar complejos con el luminol, impidiendo su contacto con el peróxido de hidrógeno; los disolventes orgánicos residuales, como la dimetilformamida, pueden inhibir la actividad de la peroxidasa (POD). 2, Desequilibrio del sistema de reacción: regulación dual del catalizador y la acidez/alcalinidad La luminiscencia del luminol se basa en el proceso de su oxidación para formar 3-aminofalatos, lo que requiere un efecto sinérgico del catalizador y el oxidante. Si la concentración o el tipo de catalizador no son apropiados, puede conducir directamente a un desequilibrio en la velocidad de reacción. Por ejemplo, el pH óptimo para la POD es 7.0-8.0, mientras que la luminiscencia del luminol requiere condiciones alcalinas (pH 10-12). El exceso de hidróxido de sodio (NaOH) puede dañar la estructura de la POD y dejarla inactiva; la alcalinidad insuficiente impide la activación del grupo hidrazida del luminol, obstaculizando la reacción de oxidación. El control de la concentración de catalizadores no enzimáticos (como el ferrocianuro de potasio) también es crucial. Cuando la concentración de iones de hierro (Fe ³ ⁺) es demasiado alta, desencadenará un "destello instantáneo" del luminol, y los reactivos se consumirán por completo en un tiempo muy corto, lo que hace imposible detectar continuamente la señal luminiscente. Los datos muestran que cuando la concentración de Fe ³ ⁺ supera los 0.1 mmol/L, la vida media de luminiscencia del luminol se acorta de 120 segundos a menos de 5 segundos, reduciendo significativamente la fiabilidad de la adquisición de la señal. 3, Error de operación experimental: los detalles determinan el éxito o el fracaso La estandarización de las operaciones experimentales afecta directamente la eficiencia de la luminiscencia del luminol. El error de la pipeta es un problema común: una pipeta no calibrada puede hacer que la concentración de luminol se desvíe del valor teórico en más del 20%, afectando así la intensidad de la luminiscencia. El orden incorrecto de adición de reactivos también puede causar reacciones anormales, como agregar peróxido de hidrógeno (H ₂ O ₂) primero y luego disolver el luminol, lo que puede conducir a una concentración local excesiva de H ₂ O ₂ y a la rápida descomposición del luminol en productos no luminiscentes. La agitación desigual es particularmente prominente en sistemas de reacción de pequeño volumen, como los chips microfluídicos. Si la velocidad de agitación es insuficiente o el tiempo es demasiado corto, el contacto entre el luminol y el oxidante no es suficiente, formando un gradiente de concentración, lo que hace que la señal luminiscente exhiba una característica de distribución de "centro brillante, borde oscuro", reduciendo la sensibilidad general de la detección. 4, Interferencia ambiental: asesinos invisibles de la luz y el oxígeno La influencia de los factores ambientales en la luminiscencia del luminol a menudo se subestima. La fuerte luz de fondo (como las lámparas fluorescentes de laboratorio) puede excitar el fondo fluorescente del luminol, enmascarando las débiles señales de quimioluminiscencia. La investigación ha demostrado que en condiciones de iluminación de 500 lux, la relación señal-ruido (SNR) del luminol disminuye en un 60% en comparación con los entornos oscuros, lo que resulta en una detección ineficaz de muestras de baja concentración (como 10 ⁻⁹ mol/L). El contenido excesivo de oxígeno también es perjudicial. Aunque la oxidación del luminol requiere oxígeno, el exceso de oxígeno puede acelerar las reacciones secundarias (como la dismutación del peróxido de hidrógeno) y reducir la generación de especies reactivas de oxígeno. Los entornos de alta humedad pueden hacer que el polvo de luminol absorba la humedad y se aglomere, reduciendo la solubilidad y la reactividad. Los experimentos han encontrado que cuando la humedad relativa es superior al 80%, la intensidad de la luminiscencia del luminol puede perder hasta un 40% en 24 horas. Como fabricante de reactivos de quimioluminiscencia como luminol, Desheng puede suministrar polvos de materia prima de alta pureza. Este polvo de luminol de alta pureza no solo garantiza la precisión de los resultados experimentales, sino que también mejora la sensibilidad y la estabilidad de la luminiscencia. Al mismo tiempo, la empresa se compromete a proporcionar a los clientes productos y servicios de alta calidad para satisfacer las crecientes demandas de la investigación científica y el mercado. Si tiene alguna necesidad de compra reciente, haga clic en el sitio web para consultar los detalles y realizar una compra.

La bicina es un amortiguador comúnmente utilizado en laboratorios, utilizado principalmente para mantener la estabilidad del pH de las soluciones.y análisis por electroforesisSin embargo, muchas personas no saben que la estabilidad de laBuffer de la bicinaEl método de almacenamiento, si no es cuidadoso, puede dar lugar a datos experimentales inexactos.hablemos de cómo almacenar adecuadamente el búfer Bicine para asegurar su rendimiento óptimo. Características básicas de la solución tampón de Bicine La bicina, también conocida como N, N-di (2-hidroxietil) glicina, es un agente amortiguador suave adecuado para su uso en el rango de pH de 7,6-9.0Sus ventajas son su baja toxicidad y su gran capacidad de amortiguación, por lo que se utiliza ampliamente en experimentos biológicos.especialmente a temperaturas más altas donde su eficacia puede verse comprometida. El efecto de la temperatura en la bicina La alta temperatura reducirá la estabilidad de Bicine. Si Bicine se coloca en un ambiente de alta temperatura (como la temperatura ambiente en verano o cerca de equipos de calefacción), su estructura molecular puede cambiar con el tiempo.que conduce a una disminución de la capacidad de amortiguaciónLos experimentos han demostrado que después de haber sido almacenado a 50 °C durante unos días, el valor del pH de la solución de Bicine puede sufrir cambios significativos que afectan a los resultados experimentales. El almacenamiento a baja temperatura puede prolongar la vida útil de Bicine Por el contrario, si la bicina se almacena en refrigerador (4 ° C), su estabilidad mejorará en gran medida.Si se requiere almacenamiento a largo plazo (más de seis meses)También se puede optar por el almacenamiento en congelación (-20 °C), pero debe prestarse atención a evitar ciclos de congelación y descongelación repetidos, de lo contrario puede afectar a la eficacia del uso. ¿Cómo almacenar correctamente la solución tampón de Bicine? Para garantizar el rendimiento óptimo de Bicine, se recomienda tomar las siguientes medidas: 1Conservar en refrigerador: El amortiguador Bicine preparado se conserva mejor en refrigerador a 4 °C para evitar ambientes de alta temperatura. 2Evite el almacenamiento a la luz: los rayos ultravioleta en la luz solar pueden afectar la estabilidad de Bicine. 3Preparar con agua purificada: el agua del grifo ordinario puede contener iones metálicos, lo que puede acelerar la descomposición de Bicine, por lo que es mejor utilizar agua destilada de alta pureza o agua desionizada. 4Si el experimento requiere un alto valor de pH, se recomienda prepararlo fresco antes de cada uso para evitar el almacenamiento a largo plazo. 5Verifique regularmente el valor del pH: si la solución tampón se ha almacenado durante mucho tiempo, es mejor volver a medir el valor del pH antes de usarla para asegurarse de que sigue cumpliendo con los requisitos experimentales.. resumen La bicina es un amortiguador muy práctico, pero su estabilidad se ve afectada por la temperatura.cuando se utiliza Bicine en el laboratorio, es importante prestar atención a las condiciones de almacenamiento para garantizar que siempre permanezca en su estado óptimo. Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. es un fabricante de agentes de amortiguación de bicina.Agentes de amortiguación biológicosEn la actualidad, la empresa ha creado su propio equipo de investigación y desarrollo y ha logrado importantes resultados en este campo.La empresa produce y vende más de 30 tipos de agentes de amortiguación biológicos.Bienvenido a los clientes que están interesados en comprar para preguntar y aprender más!

En campos de investigación como la bioquímica y la biología molecular, la solución tampón es un elemento clave para mantener la estabilidad de los sistemas experimentales, y el tampón Tris se ha convertido en uno de los sistemas tampón más utilizados en laboratorios debido a sus propiedades únicas. Una comprensión profunda de las características del tampón Tris es crucial para la preparación y el uso precisos del tampón, así como para garantizar la fiabilidad de los resultados experimentales. Tris, Es decir, tris(hidroximetil)aminometano, en sí mismo es una base débil. Cuando se disuelve en agua, libera iones hidróxido, lo que hace que la solución acuosa sea alcalina. Esta característica determina que el ácido clorhídrico se use generalmente para ajustar el valor de pH al preparar el tampón Tris, en lugar de hidróxido de sodio. Esto se debe a que el ácido clorhídrico, como ácido fuerte, puede sufrir una reacción de neutralización con la alcalinidad del Tris, controlando así con precisión el pH de la solución tampón. Al agregar gradualmente ácido clorhídrico y monitorear el valor de pH de la solución en tiempo real, los investigadores pueden ajustar el tampón Tris al rango de pH deseado para cumplir con los requisitos de diferentes experimentos. Por ejemplo, en experimentos de extracción y purificación de ADN, a menudo es necesario ajustar el pH del tampón Tris entre 7.5 y 8.0 para garantizar la estabilidad y la actividad del ADN. La estructura única de la molécula de Tris le otorga algunas propiedades químicas especiales. Su estructura molecular contiene un grupo amino, que tiene cierta reactividad y puede sufrir reacciones de condensación con aldehídos. La reacción de condensación es una reacción química orgánica en la que un grupo amino se combina con un grupo aldehído para formar un nuevo enlace químico y liberar moléculas de agua. En sistemas que contienen aldehídos, el uso del tampón Tris puede desencadenar esta reacción de condensación. Esto no solo consume el tampón Tris, lo que resulta en una disminución de la capacidad de amortiguación del tampón, sino que también puede producir algunos subproductos que interfieren con el sistema experimental. Por ejemplo, en algunos experimentos de biomarcadores, se pueden usar reactivos que contienen grupos aldehído para marcar biomoléculas. Si se usa el tampón Tris en este momento, puede afectar el efecto de marcado e incluso conducir al fracaso experimental. Además de las características anteriores, el tampón Tris también tiene un buen rendimiento de amortiguación. Puede resistir eficazmente la influencia de ácidos o bases extraños dentro de un cierto rango de pH y mantener la estabilidad del pH de la solución. Este rendimiento de amortiguación hace que el tampón Tris desempeñe un papel importante en muchas reacciones bioquímicas, como reacciones enzimáticas, cristalización de proteínas, etc. En las reacciones enzimáticas, un valor de pH apropiado es la clave para la actividad enzimática, y el tampón Tris puede proporcionar un entorno de pH estable para que las enzimas catalicen eficientemente la reacción. En experimentos de cristalización de proteínas, el tampón Tris puede ayudar a mantener la estabilidad del pH de las soluciones de proteínas, promover la disposición ordenada de las moléculas de proteínas y, por lo tanto, mejorar la tasa de éxito y la calidad de la cristalización. Sin embargo, a pesar de las muchas ventajas del tampón Tris, también hay algunos problemas a tener en cuenta al usarlo. Además de evitar el uso en sistemas que contienen aldehídos, también se debe prestar atención a las condiciones de almacenamiento del tampón Tris. El tampón Tris debe almacenarse en un lugar seco y fresco, lejos de la luz solar directa y las altas temperaturas para evitar que se deteriore. En resumen, el tampón Tris se ha utilizado ampliamente en la investigación científica debido a su débil alcalinidad y su excelente rendimiento de amortiguación. Pero en el proceso de uso, también debemos comprender completamente sus características, prestar atención a las restricciones de uso y las precauciones relevantes, para garantizar el buen progreso del experimento y la precisión de los resultados. Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. es un fabricante de materias primas para reactivos de diagnóstico, que puede proporcionar varios agentes amortiguadores biológicos, incluidos Tris, Tris HCl, Bis Tris, Bicine, TAPS y otros reactivos. Si necesita comprar, ¡no dude en contactarnos en cualquier momento!

En muchos campos de investigación científica como la bioquímica y la biología celular, la solución tampón es un elemento clave para mantener la estabilidad de los sistemas experimentales.Puede regular la acidez y la alcalinidad de la soluciónSin embargo, el rendimiento de una solución tampón no está determinado únicamente por su capacidad de tampón.Los tres factores de concentraciónLa fuerza iónica y la presión osmótica están entrelazadas y afectan conjuntamente a los resultados experimentales. La concentración de la solución tampón está estrechamente relacionada con el efecto tampón. En términos generales, cuanto mayor sea la concentración de la solución tampón, mayor será su capacidad tampón.Esto se debe a que los pares ácido-base conjugados en la solución tampón aumentan en concentración, que puede neutralizar más eficazmente ácidos o bases extraños, manteniendo así la estabilidad del pH de la solución.un valor de pH adecuado es crucial para que las enzimas ejerzan su actividad durante las reacciones enzimáticasUn tampón de alta concentración puede resistir mejor los cambios ácido-base generados durante el proceso de reacción, asegurando que la enzima catalice eficientemente la reacción en un ambiente de pH estable. Pero esto no significa que una mayor concentración de solución tampón sea mejor.Necesitamos considerar de manera integral los efectos de la fuerza iónica y la presión osmótica en el sistema de reacciónLa resistencia iónica se refiere a la medición de la concentración de iones en una solución, que afecta a las interacciones entre las partículas cargadas en la solución.Cuando la concentración de la solución tampón es demasiado altaLa fuerza iónica excesiva puede alterar la conformación de biomoléculas como las proteínas y los ácidos nucleicos, afectando su actividad y función.Por ejemplo:, en los experimentos de cristalización de proteínas, una fuerza iónica excesivamente alta puede conducir a la agregación o precipitación de proteínas, afectando así la calidad y la tasa de éxito de la cristalización. La presión osmótica también es un factor que no se puede ignorar.que es particularmente importante para experimentos biológicos como el cultivo de célulasLas células viven en un ambiente de presión osmótica específica, y una presión osmótica alta o baja puede causar daño a las células.Tomando como ejemplo la preparación de un medio de cultivo de células de tejido con HEPES como tampón., el HEPES tiene un buen rendimiento de amortiguación y puede mantener la estabilidad del pH de la solución en un amplio rango de pH.También debemos considerar el efecto de la presión osmótica del medio de cultivo en las célulasSi la concentración de HEPES es demasiado alta, puede causar un aumento de la presión osmótica del medio de cultivo y las células pueden encogerse o incluso morir debido a la deshidratación.si la concentración es demasiado baja, la capacidad de amortiguación es insuficiente y no se puede mantener la estabilidad del pH del medio de cultivo, afectará al crecimiento normal y al metabolismo de las células. Para encontrar un equilibrio entre la capacidad de amortiguación, la fuerza iónica y la presión osmótica, los investigadores necesitan realizar una serie de experimentos de optimización.Ajustando la concentración del amortiguador, observar su efecto en el sistema de reacción, y controlar los cambios en la fuerza iónica y la presión osmótica.El método de dilución por gradiente puede utilizarse para preparar soluciones tampón de diferentes concentraciones., y luego se pueden realizar experimentos como la medición de la actividad enzimática y el dibujo de la curva de crecimiento celular para determinar la concentración óptima de la solución tampón. En resumen, la concentración, la fuerza iónica y la presión osmótica de la solución tampón están interrelacionadas.No debemos centrarnos sólo en la capacidad de amortiguación de la solución amortiguadora, pero también tener en cuenta de manera integral estos tres factores, y crear un ambiente estable y adecuado para las reacciones bioquímicas y el cultivo de células a través de la optimización y el ajuste razonable,para obtener resultados experimentales precisos y fiables. Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. es un fabricante de materias primas de reactivos de diagnóstico, que puede proporcionar diversosAgentes de amortiguación biológicos, incluyendo Tris, Tris HCl, Bis Tris, Bicine, TAPS y otros reactivos.  

La cromatografía, como técnica crucial de separación y purificación en los laboratorios, desempeña un papel insustituible en numerosos campos científicos e industriales.Aunque a menudo se utiliza para la separación y purificación de proteínasEn el proceso de separación cromatográfica, la capacidad de separación del sistema está estrechamente relacionada con muchos factores,entre los cuales los cambios de pH tienen un impacto particularmente significativoEl amortiguador biológico TAPS, con sus propiedades únicas, se ha convertido en un factor clave para garantizar la eficacia de la separación cromatográfica de colorantes. En el complejo sistema de separación cromatográfica, el valor del pH de la fase móvil (solvente) es como un cuchillo quirúrgico preciso, desempeñando un papel decisivo en el efecto de separación.Cuando el valor del pH de la fase móvil se aproxima al pKa de los compuestos ionizablesEn este punto, incluso pequeñas fluctuaciones en el pH pueden desencadenar una serie de reacciones en cadena que tienen un impacto significativo en la tasa de retención de compuestos.Para compuestos ionizables como los colorantesEn diferentes ambientes de pH, el estado de carga de las moléculas de colorante cambiará,que a su vez afecta su comportamiento de adsorción y desorción en columnas cromatográficas. Imagínese que en un sistema cromatográfico sin un control efectivo del pH,una pequeña deriva en el valor del pH de la fase móvil puede causar cambios significativos en el tiempo de retención de las moléculas de colorante en la columna cromatográficaLos picos de tinte que podrían haberse separado claramente pueden superponerse entre sí, reduciendo en gran medida el efecto de separación esperado e incluso conduciendo a un fallo de separación.Esto no sólo pierde mucho tiempo experimental y reactivos, pero también pueden afectar el análisis y la aplicación posteriores de colorantes. La adición de soluciones tampón a los sistemas cromatográficos se ha convertido en una solución eficaz para abordar este desafío.El amortiguador biológico TAPS (ácido metil-3-aminopropanesulfónico N-tris (hidroximetilo) es uno de los mejoresEl TAPS tiene un valor pKa específico, que puede resistir eficazmente las interferencias externas del pH dentro de un cierto rango y mantener la estabilidad del valor del pH de la fase móvil.Cuando se añade a la fase móvil cromatográfica, TAPS actúa como un fiel guardián, garantizando constantemente la estabilidad del valor del pH. Durante la separación cromatográfica de los colorantes, el TAPS garantiza que el valor del pH de la fase móvil se mantenga dentro de un rango adecuado gracias a su efecto amortiguador.Incluso si hay ligeras fluctuaciones del pH en el ambiente externo o en las operaciones experimentales,Puertor TAPSpuede neutralizar rápidamente el exceso de iones de hidrógeno o iones de hidróxido, lo que permite que el valor del pH vuelva rápidamente a un estado estable.el comportamiento de retención de las moléculas de colorante en la columna cromatográfica se vuelve más predecible y estable, y el grado de separación entre las diferentes moléculas de colorante mejora significativamente. Por ejemplo, en algunos experimentos complejos de separación de mezclas de tinte, el uso de una fase móvil que contiene TAPS hace que los picos de tinte que originalmente eran difíciles de separar sean claros y distinguibles,Mejora considerablemente el efecto de separaciónEsto no sólo mejora la eficiencia de la separación de colorantes, sino que también proporciona una base precisa y fiable para el análisis cualitativo y cuantitativo posterior de los colorantes. El amortiguador biológico TAPS desempeña un papel indispensable en la separación cromatográfica de los colorantes.Resolve eficazmente los efectos adversos de los cambios de pH en la separación del tinte manteniendo la estabilidad del valor de pH de la fase móvil, proporcionando sólidas garantías para la separación y el análisis precisos de los colorantes.La importancia de los amortiguadores biológicos como el TAPS será cada vez más importante.   Como proveedor ventajoso deAgentes de amortiguación biológicos, los productos de Desheng tienen una pureza de hasta el 99%, lo que puede satisfacer la gran mayoría de las necesidades experimentales.y cada lote de productos se muestrea y prueba repetidamente para calificarlos antes de su ventaSi está interesado, no dude en ponerse en contacto con nosotros en cualquier momento para hacer una compra.