CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Aplicación de la bicina en la preparación de soluciones estables de sustrato La estabilidad de las soluciones de sustrato es crucial para la exactitud de los resultados experimentales en los experimentos de bioquímica y biología molecular.La N-di (hidroxietil) glicina) es muy preferida como unamortiguador biológicodebido a sus excelentes propiedades, desempeña un papel indispensable en la preparación de soluciones de sustrato estables.Este artículo discutirá en detalle la aplicación de Bicine en la preparación de soluciones de sustrato estables desde múltiples aspectos.     Las características básicas de Bicine Bicina, también conocida como N, N-di (hidroxietil) glicina, es un amortiguador zwitteriónico y pertenece a la serie de amortiguadores de Good.0Como amortiguador biológico, la bicina se utiliza ampliamente en el trabajo bioquímico a baja temperatura, especialmente en la preparación de soluciones de sustrato estables. Aplicación de la bicina en la preparación de soluciones estables de sustrato 1. tampón de reacción enzimática En las reacciones enzimáticas, las enzimas actúan como biocatalizadores y su actividad está muy influenciada por los valores de pH.proporcionar un entorno adecuado para las reacciones enzimáticasMientras tanto, la bicina tiene una fuerte capacidad de amortiguación y puede resistir la interferencia externa ácido-base, asegurando la estabilidad de la solución de sustrato. 2Determinación de la enzima de la guanina sérica En el experimento de determinación de la enzima sérica de guanina, la estabilidad de la solución de sustrato es crucial para la exactitud de los resultados de medición.puede estabilizar eficazmente las soluciones de sustrato y evitar que cambien durante el proceso de mediciónMientras tanto, Bicine también puede interactuar con otros componentes del suero, mejorando la sensibilidad y precisión de la medición. 3. amortiguador electroforético El amortiguador de electroforesis es una parte importante del sistema de electroforesis de ácidos nucleicos y proteína gel, que es de gran importancia para mantener un valor de pH constante del sistema de electroforesis.Bicinas, como amortiguador de electroforesis, puede proporcionar un ambiente de pH estable para macromoléculas biológicas como ácidos nucleicos y proteínas durante el proceso de electroforesis,asegurando su estabilidad durante el proceso de electroforesisAdemás, la capacidad de amortiguación de Bicine también puede resistir la interferencia externa de ácido-base, asegurando la precisión de los resultados de la electroforesis. Método de preparación de Bicine El método de preparación de Bicine es relativamente simple, por lo general requiere la preparación de polvo de Bicine y agua desionizada.disolver el polvo de Bicine en agua desionizada en una cierta proporción para preparar una cierta concentración de solución de BicineLuego, de acuerdo con las necesidades experimentales, el valor de pH de la solución de Bicine puede ajustarse añadiendo soluciones alcalinas como NaOH.factores como la temperatura, velocidad de agitación y relación de mezcla deben controlarse estrictamente para garantizar la calidad y estabilidad de la solución de Bicine. Conclusión En resumen, la bicina desempeña un papel importante como un excelente amortiguador biológico en la preparación de soluciones de sustrato estables.Su capacidad de amortiguar el pH y su estabilidad lo convierten en una opción ideal para reacciones enzimáticasEn la actualidad, la investigación en bioquímica y biología molecular se ha profundizado en el estudio de las enzimas de la guanina sérica y de las soluciones tampón de la electroforesis.las perspectivas de aplicación de Bicine serán aún más amplias. Como proveedor deBuffer de la bicina, Desheng siempre se adhiere a la búsqueda de la calidad y la exploración continua de la innovación.pero también adecuado para diversos camposComo fabricante centrado en el cliente, Desheng entiende la importancia de las necesidades del cliente y ofrece una amplia gama de productos tampón, desde especificaciones comúnmente utilizadas hasta personalización,garantizar que los clientes puedan encontrar soluciones que satisfagan sus necesidades aquíAl mismo tiempo, Desheng también proporciona soporte técnico profesional y servicio postventa, lo que permite a los clientes disfrutar de una experiencia de compra más conveniente.Si usted tiene alguna intención relevante, por favor, no dude en hacer clic en el sitio web para preguntar acerca de los detalles y la compra en cualquier momento!

Con el continuo progreso de la biotecnología y la tecnología médica, las pruebas bioquímicas desempeñan un papel cada vez más importante en el diagnóstico y tratamiento clínicos.Pruebas de glucosa en sangre y función hepáticaEn los últimos años, el estudio de los resultados de los ensayos bioquímicos ha dado lugar a una serie de cambios importantes en la evaluación de la salud humana, en el seguimiento de la progresión de la enfermedad y en la orientación del tratamiento clínico.el nuevo reactivo de TrinderTOOS (N-ethyl-N - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) -3-methylaniline sodium salt) has gradually demonstrated its unique advantages and application value as a new biochemical detection reagent in blood glucose and liver function detectionEste artículo explorará en detalle la aplicación de TOOS en la detección de glucosa en sangre y función hepática. El principio básico del nuevo reactivo TOOS de Trinder TOOS es un compuesto orgánico con estructuras químicas específicas y propiedades de reacción.El TOOS se utiliza generalmente como sustrato de reacción para someterse a reacciones químicas específicas con la sustancia de ensayoLa cantidad de este producto coloreado es directamente proporcional a la concentración de la sustancia de ensayo.por lo que la concentración de la sustancia de ensayo puede determinarse indirectamente midiendo la absorbanciaLas ventajas de TOOS se encuentran en su alta sensibilidad, alta especificidad, operación sencilla y fuerte capacidad antiinterferencia,lo que lo hace ampliamente utilizado en la detección de glucosa en sangre y función hepática. La aplicación del nuevo reactivo TOOS de Trinder en la detección de la glucosa en sangre La glucosa en sangre es la concentración de glucosa en la sangre y un importante indicador de diagnóstico de enfermedades metabólicas como la diabetes.Métodos tradicionales de detección de la glucosa en sangre, como el método de la glucosa oxidasa, aunque madura y estable, puede verse afectada en algunos casos, lo que afecta a la exactitud de los resultados.La aplicación del nuevo reactivo TOOS de Trinder en la detección de glucosa en sangre proporciona un método nuevo y más preciso para la detección de glucosa en sangre. En el método TOOS, la glucosa se somete a una reacción de oxidación-reducción con el reactivo TOOS para producir productos coloreados.La cantidad de este producto coloreado es directamente proporcional a la concentración de glucosa., por lo que la concentración de glucosa en sangre puede medirse con precisión mediante la medición de parámetros tales como la absorción del producto coloreado.El método TOOS tiene una mayor sensibilidad y especificidadAdemás, el método TOOS tiene las ventajas de un funcionamiento sencillo, una velocidad de reacción rápida y una gran capacidad antiinterferente.hacer más rápida la detección de glucosa en sangre, exacto y confiable.   La aplicación del nuevo reactivo TOOS de Trinder en la detección de la función hepática Las pruebas de función hepática son un medio importante para evaluar el estado de la función hepática, incluyendo múltiples indicadores como la transaminasa, la bilirrubina, la albúmina, etc.El nuevo reactivo TOOS de Trinder también ha desempeñado un papel importante en las pruebas de función hepática. En la detección de transaminasas, TOOS puede actuar como un sustrato para reaccionar con las transaminasas y generar productos coloreados.la actividad de las transaminasas puede medirse indirectamenteEn comparación con los métodos colorimétricos tradicionales, el método TOOS tiene una mayor sensibilidad y especificidad,y puede reflejar con mayor precisión los cambios en la actividad de la transaminasa. Además, TOOS también se puede utilizar para la detección de indicadores como la bilirrubina y la albúmina.y sus cambios de concentración pueden reflejar la función de excreción del hígadoEn la detección de bilirrubina, TOOS puede reaccionar con la bilirrubina para generar productos de color, lo que determina indirectamente la concentración de bilirrubina.La albúmina es una proteína importante sintetizada por el hígadoEn la detección de la albúmina, TOOS puede reaccionar con la albúmina como sustrato para generar productos coloreados.Mediante la medición de la absorbancia y otros parámetros de los productos coloreados, la concentración de albúmina puede medirse indirectamente. Las ventajas de aplicación del nuevo reactivo TOOS de Trinder 1. Alta sensibilidad y especificidad: TOOS puede reaccionar específicamente con la sustancia de ensayo, generar productos coloreados y determinar con precisión la concentración de la sustancia de ensayo,Mejorando así la sensibilidad y especificidad de la detección. 2Fácil de operar: TOOS tiene pasos de operación simples y prácticos, sin necesidad de instrumentos complejos y procesos de operación engorrosos, lo que reduce la dificultad y el costo de detección. 3. Velocidad de reacción rápida: TOOS tiene una velocidad de reacción rápida y puede completar la detección en poco tiempo, mejorando la eficiencia de detección. 4. Fuerte capacidad anti-interferencia: TOOS tiene una fuerte capacidad anti-interferencia,que puedan reducir la influencia de factores externos en los resultados de detección y garantizar la exactitud de los resultados de detección. El nuevo reactivo de TrinderLos TOOSha demostrado sus ventajas únicas y su valor de aplicación en la detección de la glucosa en sangre y la función hepática.y su fuerte capacidad anti-interferencia han hecho que el método TOOS se utilice ampliamente en el campo de la detección bioquímicaCon el continuo progreso de la tecnología médica y la continua innovación de los métodos de detección bioquímica, se espera que el nuevo reactivo TOOS de Trinder desempeñe un papel más importante en el futuro.proporcionando una mayor precisiónDesheng es un fabricante de nuevos reactivos de Trinder y puede proporcionar una serie de reactivos como TOOS.Desarrollado y producido de forma independiente, con pequeñas diferencias entre lotes y reacciones sensibles, tiene un valor importante en el diagnóstico clínico.Siéntase libre de contactarnos para consultar y pedir!

En el campo del análisis químico y de las pruebas de diagnóstico, los reactivos colorimétricos desempeñan un papel crucial.ha recibido una amplia atención debido a su alta solubilidad en agua y rendimiento de colorSin embargo,Reactivos para el MAOSA menudo se desvanecen durante el uso, lo que no sólo afecta a la precisión de los ensayos, sino que también trae muchos inconvenientes a las operaciones experimentales.Este artículo profundizará en las razones por las cuales los reactivos MAOS son propensos a desvanecerse desde múltiples perspectivas.   1、 Propiedades químicas de los reactivos MAOS El nombre completo de MAOS es N-etil-N - (2-hidroxi-3-sulfopropilo) -3,5-dimetil-lanilina sal de sodio, que es un derivado de la sal de anilina sódica altamente soluble en agua.Estas sustancias producirán sustancias rojas o amarillas después de la oxidación.Sin embargo, las propiedades químicas de los reactivos MAOS también determinan su tendencia a desvanecerse.Debido a la presencia de grupos fácilmente oxidables en las moléculas de MAOS, reacciones de oxidación pueden ocurrir cuando se exponen al oxígeno u otros oxidantes en el aire, lo que conduce a un desvanecimiento gradual del color.Es importante detectarlo a tiempo y no interrumpir el proceso. 2、 El impacto del entorno de almacenamiento En primer lugar, la temperatura es un factor clave que afecta a la estabilidad de los reactivos.La temperatura excesiva puede acelerar la reacción de oxidación de las moléculas de MAOSPor lo tanto, al almacenar los reactivos MAOS,deben colocarse en un ambiente fresco y seco para garantizar que los reactivos no se vean afectados por el entorno externo durante el almacenamientoAdemás, la humedad es también un factor importante que afecta a la estabilidad de los reactivos.y incluso acelerar las reacciones de oxidaciónPor lo tanto, al almacenar los reactivos MAOS, el ambiente debe mantenerse seco para evitar una alta humedad. 3、 Precauciones durante el funcionamiento Además del entorno de almacenamiento, las precauciones durante el funcionamiento también tienen un impacto significativo en la estabilidad de los reactivos MAOS.es necesario seguir estrictamente las instrucciones y configurar la concentración adecuadaLa concentración excesiva puede acelerar la tasa de oxidación del reactivo, mientras que la concentración baja puede afectar el efecto de representación del color.el entorno de funcionamiento debe mantenerse limpio y ordenado para reducir la interferencia de impurezas y contaminantesAl mismo tiempo, es recomendable evitar mezclar los reactivos de ensayo con otras sustancias químicas para evitar reacciones químicas que puedan afectar a los resultados de detección.La estabilidad de los reactivos MAOS después de la apertura también es una preocupación.Una vez abierto el reactivo, su estabilidad puede verse afectada por factores tales como el oxígeno y la humedad en el aire, por lo que debe consumirse tan pronto como sea posible después de abrirlo.Si se requiere almacenamiento a largo plazo, debe volver a sellarse y colocarse en un ambiente de almacenamiento adecuado. En resumen, las principales razones de la fácil decoloración de los reactivos MAOS incluyen sus propiedades químicas, el entorno de almacenamiento, las precauciones durante el funcionamiento,y la falta de métodos eficaces para mejorar la estabilidadPara resolver este problema, debemos comenzar desde múltiples aspectos, optimizar el entorno de almacenamiento, mejorar los materiales de embalaje, prestar atención a los detalles operativos,y explorar métodos eficaces para mejorar la estabilidadSólo así se puede garantizar la exactitud y fiabilidad de los reactivos MAOS en el análisis químico y en las pruebas de diagnóstico. El MAOS fabricado por Desheng es muy elogiado por su pureza, solubilidad en agua, capacidad de renderizado de color altamente sensible y proceso de fabricación.El producto garantiza una apariencia de polvo cristalino blanco puroSi usted está buscando un nuevo tipo deEl reactivo del nuevo Trinder, le invitamos sinceramente a visitar el sitio web oficial de Desheng para obtener información más detallada.

La recogida de muestras de sangre es una parte importante del diagnóstico médico moderno, y la selección deLos medicamentos para el tratamiento de la enfermedadEl uso de los anticoagulantes es crucial para garantizar la calidad de la muestra, mantener la integridad celular y garantizar la precisión en el análisis posterior.heparina, litio y EDTA (ácido etilenodiaminetetraacético) son los dos que se utilizan comúnmente.Este artículo tiene por objeto comparar y estudiar las características, ventajas y desventajas de la aplicación,y ámbito de aplicación de los tubos de heparina de litio y de los tubos de EDTA en la recogida de muestras de sangre, con el fin de proporcionar referencia para la práctica clínica y la investigación de laboratorio. 1、 Mecanismo anticoagulante y propiedades químicas La heparina litio es un anticoagulante polisacárido natural extraído de tejidos animales.Inhibiendo así la actividad de la trombina y otros factores de coagulaciónEn comparación con otras formas de sal, como las sales de sodio y amonio, el litio de heparina tiene una mejor solubilidad y estabilidad en agua.lo que lo hace más adecuado para el análisis de células sanguíneas enteras y ciertas pruebas bioquímicasDebido a su capacidad para interactuar con varias proteínas, la heparina puede interferir con ciertos análisis de sangre, especialmente aquellos que dependen de iones de calcio para la prueba de la función de coagulación. EDTA es un agente quelante sintético que se combina con iones de calcio en la sangre para formar un complejo estable,evitando así que los iones de calcio participen en el proceso de coagulación y logrando efectos anticoagulantes. El EDTA-K2 (etilenodiaminetetraacetato de potasio) es una forma comúnmente utilizada de sal de EDTA, adecuada para pruebas hematológicas de rutina como el recuento y clasificación de células sanguíneas,ya que tiene un impacto relativamente pequeño en la morfología y cantidad de células sanguíneasSin embargo, el efecto inhibidor del EDTA sobre la función plaquetaria limita su aplicación en pruebas que requieren la evaluación de la función plaquetaria.   2、 Ámbito de aplicación y ventajas Heparina de litioLos tubos son especialmente adecuados para análisis de gases sanguíneos, pruebas de hematocrito y algunas pruebas bioquímicas debido a sus efectos anticoagulantes leves y estables.La heparina y el litio pueden mantener el estado original de los componentes sanguíneos, reduciendo los posibles daños celulares y los cambios metabólicos durante el procesamiento de la muestra.es más ventajoso para la detección inmediata (POCT) y los artículos de prueba que requieren resultados rápidos en situaciones de emergenciaSin embargo, debe tenerse en cuenta que la heparina tiene un efecto de agregación en los glóbulos blancos y no es adecuada para el recuento y clasificación de los glóbulos blancos.y puede interferir en la determinación de la actividad enzimática específica. Los tubos EDTA se utilizan ampliamente en pruebas hematológicas, como el recuento de glóbulos enteros (CBC), la clasificación de glóbulos blancos y la morfología de los glóbulos rojos, debido a su capacidad para prevenir la coagulación de la sangre.El efecto anticoagulante del EDTA es estable y fiable, y tiene poco impacto en la morfología de las células sanguíneas.las muestras recogidas por tubos de EDTA no son adecuadas para ensayos de la función de coagulación, ya que la quelación de los iones de calcio puede afectar a la determinación de indicadores como el tiempo de protrombina (PT) y el tiempo de tromboplastina parcial activada (APTT). 3、 Comparación y selección Si la detección se centra en el análisis de los gases sanguíneos, los indicadores bioquímicos (no dependientes del calcio), el nivel de concentración de los anticoagulantes y el grado de concentración de los anticoagulantes, se debe tener en cuenta el nivel de concentración de los anticoagulantes.o necesita mantener la actividad fisiológica de los componentes sanguíneosCuando la detección se centra en los indicadores hematológicos de rutina, especialmente cuando se cuentan y clasifican las células sanguíneas.Los tubos EDTA son más adecuadosCabe señalar que para situaciones en las que se requieren tanto el recuento de células sanguíneas como pruebas bioquímicas,Se debe considerar la recogida de muestras por separado o el uso de dos tubos anticoagulantes para evitar interferencias mutuas entre los anticoagulantes que afecten los resultados de detección.. En resumen, las aplicaciones de los tubos de heparina de litio y de los tubos de EDTA en la recogida de muestras de sangre tienen sus propias ventajas,y la selección de anticoagulantes adecuados es clave para garantizar la exactitud de los resultados de las pruebasLos médicos clínicos y los técnicos de laboratorio deben comprender plenamente las características de los diversos anticoagulantes, seleccionar los tubos anticoagulantes razonablemente en función de las necesidades específicas de las pruebas,optimizar el flujo de procesamiento de muestrasEn el futuro, con el desarrollo y la aplicación de nuevos anticoagulantes, la tecnología de recogida de muestras de sangre será más refinada.El desarrollo de la medicinaComo proveedor de materias primas en el mercado bioquímico, Desheng provee heparina de alta calidad.Se trata de un sistema de control de la calidad de los productos.Si usted tiene alguna intención relevante, por favor haga clic en el sitio web para consultar los detalles y comprar!

En la biología celular y la investigación de la biología molecular, las células 293T, como una línea de células renales embrionarias humanas transformadas,se han convertido en un sistema modelo popular en la investigación científica debido a su fácil transfección y buena expresión de genes exógenosPara garantizar que estas células puedan crecer de forma saludable y mantener sus características biológicas, es crucial un control preciso de las condiciones de cultivo, siendo una de las bases la estabilidad del pH.El buffer HEPESEl ácido (4- (2-hidroxietil) -1-piperazineetanosulfónico) desempeña un papel insustituible como buen amortiguador para mantener la estabilidad del pH en los medios de cultivo celular.Este artículo profundizará en el rango de pH apropiado de HEPES y sus estrategias de aplicación en cultivo celular al cultivar células 293T.   El papel y la importancia del HEPES El HEPES es un excelente agente de amortiguación orgánico que puede mantener la estabilidad del pH de las soluciones en un amplio rango de pH (generalmente de 6,8 a 8,2).No interfiere con la mayoría de las reacciones bioquímicas y no forma complejos estables con iones metálicosPara las células 293T, la adición de HEPES ayuda a reducir las fluctuaciones del pH causadas por la actividad metabólica,garantizar que las células se encuentran en un entorno de crecimiento adecuado. Ambiente de pH ideal para las células 293T Aunque el HEPES en sí tiene una amplia capacidad de amortiguación, la configuración del pH del medio de cultivo para las células 293T debe tener en cuenta las preferencias fisiológicas de las células.Las investigaciones han demostrado que la línea celular 293 (incluida la 293T) prefiere un ambiente ligeramente ácido.Sin embargo, en la práctica, teniendo en cuenta el efecto amortiguador del HEPES y la universalidad de los medios de cultivo celular, el HEPES puede ser utilizado en el tratamiento de la infección por el VIH.generalmente se recomienda ajustar el valor del pH del medio de cultivo entre 7.0 y 7.2Esto no sólo satisface la preferencia de las células por un ambiente ligeramente ácido, sino que también garantiza la eficacia del sistema de amortiguación HEPES,evitar la inhibición del crecimiento celular o anormalidades morfológicas causadas por la alcalinidad. Estrategias de ajuste en la práctica 1- La cantidad de HEPES añadida:la adición de una cantidad adecuada de HEPES puede amortiguar eficazmente las sustancias ácidas producidas por el metabolismo celular durante el cultivo celular y mantener la estabilidad del pH. 2El uso de NaHCO3 para ajustar el pH: aunque el HEPES es el principal componente de amortiguación, también es necesaria la adición de NaHCO3 al medio de cultivo para ajustar preliminarmente el valor del pH al rango objetivo.Cabe señalar que las diferencias de pureza y de fabricación de NaHCO3 de diferentes lotes pueden provocar ligeros cambios en el valor del pH.Por lo tanto, cuando se utilice un nuevo lote de NaHCO3, se debe calibrar un medidor de pH para garantizar que el pH del medio de cultivo caiga entre 7-7.2. 3Monitoreo y ajuste regular: durante el proceso de cultivo celular, el valor del pH del medio de cultivo debe ser monitoreado regularmente y ajustado según sea necesario.Aunque el HEPES proporciona una fuerte capacidad de amortiguación, el cultivo celular prolongado o el cultivo celular de alta densidad pueden provocar un cambio gradual del pH.La sustitución oportuna del medio de cultivo fresco o la adición adecuada de amortiguador HEPES es clave para mantener un buen estado de cultivo.. 4- Ajuste personalizado: las condiciones experimentales en los diferentes laboratorios (como la concentración de dióxido de carbono, la temperatura, etc.)) y el número de pasajes celulares pueden afectar la sensibilidad de las células al pH., por lo que es esencial hacer ajustes personalizados según la situación real, siguiendo los principios básicos.   En resumen, comprender y controlar el rango de pH apropiado de HEPES es un paso fundamental e importante para nutrir las células 293T. Al asignar adecuadamente el uso de HEPES y NaHCO3,combinado con un seguimiento y un ajuste regular, se puede crear un ambiente de crecimiento cercano al estado ideal para las células 293T, mejorando así la fiabilidad del experimento y reduciendo la reproducibilidad.El cultivo de células es tanto una ciencia como un arte., y los ajustes sutiles a menudo pueden conducir a mejoras significativas en los resultados experimentales.Agentes de amortiguación biológicos, Desheng puede suministrar materias primas con 99% de pureza para que los fabricantes preparen y usen, lo cual es conveniente, simple y tiene un rendimiento de amortiguación estable.Siéntase libre de preguntar por los detalles.!

El análisis de gases sanguíneos, como una herramienta de diagnóstico importante en la medicina clínica, tiene un valor insustituible para evaluar la función respiratoria, el equilibrio ácido-base y los niveles de electrolitos de los pacientes.En este preciso proceso de detección, la selección de los anticoagulantes es crucial, yheparina y litiodesempeña un papel fundamental en el campo del análisis de gases sanguíneos debido a sus ventajas.Este artículo explorará en detalle la aplicación e importancia de la heparina litio en el análisis de gases en la sangre desde varios aspectos. Características de la heparina y el litio La heparina de litio es una sustancia química con buenas propiedades químicas y físicas. Su conductividad es baja, el número de cargas nucleares es pequeño y el número de capas de electrones es pequeño,lo que lo hace más estable y menos propenso a reaccionar con componentes en la sangreEn segundo lugar, el efecto anticoagulante de la heparina litio es estable y no se ve afectado por la temperatura y el valor del pH, lo que puede garantizar la exactitud del análisis de gases sanguíneos.La heparina litio tiene un impacto relativamente pequeño en la concentración de iones de calcio, que puede mantener una concentración estable de iones de calcio en la sangre y mejorar la fiabilidad de la detección de gases en la sangre.   La importancia del análisis de gases en la sangre 1Evaluación de la función respiratoria El análisis de los gases sanguíneos refleja directamente la eficiencia del intercambio de gases pulmonares mediante el control de la presión parcial de oxígeno (PaO2) y la presión parcial de dióxido de carbono (PaCO2),Los médicos pueden determinar rápidamente si los pacientes tienen problemas como hipoxia o ventilación excesiva, proporcionando una base para el diagnóstico de insuficiencia respiratoria y otras enfermedades. 2Monitoreo del equilibrio ácido-base El análisis de gases sanguíneos también puede evaluar el equilibrio ácido-base de los fluidos corporales. Puede ayudar a identificar el desequilibrio ácido-base metabólico o respiratorio a través del valor de pH, la concentración de bicarbonato (HCO3 ^ -),base residual (BE) y otros parámetros, que es fundamental para el tratamiento de la atención crítica, la disfunción renal, la cetoacidosis de la diabetes y otras afecciones. La aplicación de heparina litio en el análisis de gases sanguíneos 1Mejorar la calidad de las muestras Al recoger muestras de gases sanguíneos, la adición de heparina de litio como anticoagulante puede prevenir la agregación de plaquetas y la ruptura de glóbulos rojos, mantener el estado original de la muestra,y garantizar la autenticidad y la repetibilidad de los resultados de los ensayosEsto es la base y la garantía para el análisis de gases en la sangre que requiere una alta precisión. 2Promover el análisis en tiempo real Debido al excelente rendimiento anticoagulante de la heparina de litio, las muestras de sangre recogidas pueden analizarse directamente en la máquina sin esperar,Reducción considerable del tiempo de diagnóstico y su importancia en el tratamiento de emergencias de pacientes agudosEsto es particularmente importante en entornos de ritmo rápido como las UCI y los departamentos de emergencia. 3. Reducir la complejidad operativa El uso de vasos sanguíneos precargados con heparina y litio simplifica los pasos de preprocesamiento del análisis de gases sanguíneos, reduce la carga operativa y la tasa de errores del personal médico,y mejora la eficiencia y precisión del trabajo.     Ventajas de la heparina litio en el análisis de gases en sangre 1. Reduce la interferencia de detección: La heparina de litio, como excelente anticoagulante, se caracteriza por una mínima interferencia con los componentes sanguíneos.heparina litio tiene un menor impacto en la morfología y la integridad de la membrana de los glóbulos rojos, reduciendo significativamente el riesgo de hemólisis y garantizando la exactitud de los resultados del análisis de gases sanguíneos.Esta baja interferencia es particularmente importante para medir con precisión la presión parcial de oxígeno, presión parcial de dióxido de carbono, y el cálculo de otros parámetros de gases en la sangre. 2. Mantener la estabilidad de la muestra: el análisis de gases en la sangre requiere que las muestras sean frescas y libres de coágulos.para que las muestras de sangre recogidas mantengan sus características bioquímicas sin cambios antes del transporte y el análisisEsta característica es particularmente crucial para obtener rápidamente datos de diagnóstico confiables en situaciones de emergencia. Conclusión En resumen, la aplicación de heparina litio en el análisis de gases sanguíneos no se basa sólo en su función anticoagulante, sino también en su capacidad para mantener la estabilidad de la muestra.Sirve de puente entre las necesidades clínicas y las pruebas de laboratorio, que permite el diagnóstico rápido de los trastornos del sistema respiratorio y del equilibrio ácido-base.la aplicación de heparina litio en el análisis de gases sanguíneos se extenderá más, contribuyendo a mejorar la calidad y la eficacia del diagnóstico y tratamiento clínicos. Desheng Biochemical es un fabricante especializado en la producción de heparina de sodio y heparina de litio paralos anticoagulantes in vitroDesde su creación en 2005, cuenta con más de diez años de experiencia en investigación y pruebas, y puede controlar eficazmente la calidad y eficacia de la heparina.El fabricante de la fuente de producción no sólo garantiza la calidad, pero también tiene un precio muy competitivo. ¡Los amigos que lo necesiten pueden contactar al servicio al cliente en el sitio web oficial de Desheng para pedir!

En las pruebas médicas modernas, el análisis de sangre es una parte indispensable del diagnóstico de enfermedades, y el examen de sangre de rutina, como el elemento básico de análisis de sangre,su exactitud afecta directamente las decisiones médicas posterioresPara garantizar la fiabilidad de los resultados de las pruebas, las muestras de sangre deben procesarse rápidamente después de la recolección para evitar la coagulación, lo que requiere el uso de anticoagulantes.Entre los numerosos anticoagulantes,Se trata de un sistema de control de la calidad de los productos.(etilenodiaminetetraacetato de potasio) se utiliza ampliamente en la recolección de sangre en vacío de rutina, en lugar de la heparina u otros tipos de anticoagulantes, por razones científicas y específicas.   El mecanismo anticoagulante del EDTA K2 EDTA K2 es un agente quelante de iones de calcio, lo que significa que puede unirse estrechamente con los iones de calcio en la sangre para formar complejos estables.,sirve como cofactor clave en la activación de la protrombina en trombina, que cataliza aún más la conversión del fibrinógeno en fibrina, formando coágulos sanguíneos.reduce eficazmente la concentración de iones de calcio libres, impidiendo así la activación de la protrombina y las posteriores reacciones en cascada de coagulación, logrando los objetivos anticoagulantes.haciendo que sea económico y eficiente de usar. Razones para elegir EDTA K2 en lugar de heparina 1El impacto en la morfología de las células sanguíneas es relativamente pequeño: la heparina, como otro anticoagulante comúnmente utilizado, aunque tiene buenos efectos anticoagulantes en muchas situaciones, no es un fármaco que se utilice en el tratamiento de enfermedades graves.puede causar fenómenos tales como agregación de glóbulos blancos y cambios en la morfología de los glóbulos rojos, afectando a la precisión del recuento de glóbulos sanguíneos, especialmente el impacto en el recuento y clasificación de glóbulos blancos es más significativo.EDTA K2 tiene un mejor efecto protector sobre la morfología de las células sanguíneas, que puede mantener mejor el estado natural de las células y garantizar la exactitud de los resultados de los análisis de sangre de rutina. 2La interferencia de EDTA K2 en los elementos de detección es pequeña: EDTA K2 afecta principalmente a los elementos de detección que dependen de los iones de calcio, como la determinación del contenido de minerales como el calcio y el magnesio.,mientras que apenas interfiere con elementos de detección comunes como el recuento de glóbulos rojos, el recuento de glóbulos blancos, el recuento de plaquetas y el contenido de hemoglobina en la rutina sanguínea.La heparina puede afectar la determinación de ciertos indicadores bioquímicosPor lo tanto, cuando se requieren múltiples pruebas, EDTA K2 se convierte en un mejor anticoagulante. 3- Conveniencia de operación: las pruebas de sangre de rutina suelen requerir una detección rápida y precisa.y su diseño de vasos de recolección de sangre al vacío puede garantizar una recolección de sangre precisa y una mezcla instantánea, reduciendo los errores operativos y mejorando la eficacia de la detección. En resumen, la razón por la que el EDTA K2 se ha convertido en un anticoagulante para la recolección de sangre en vacío de rutina es porque puede prevenir eficaz y específicamente la hemorragia.coagulación de la sangre, aunque tiene poco impacto en la morfología de las células sanguíneas y una interferencia mínima con los elementos de prueba de rutina, y tiene una buena seguridad y conveniencia operativa.Estas características juntas aseguran la exactitud y eficacia de los análisis de sangre de rutinaEn la búsqueda moderna de una medicina precisa, el EDTA K2 desempeña un papel irremplazable en el campo de las pruebas de sangre de rutina debido a sus ventajas.Como proveedor de materia prima en el mercado bioquímico, Desheng proporciona anticoagulantes EDTA K2 de alta calidad y otros aditivos para recolección de sangre, que son completos y asequibles.Por favor haga clic en el sitio web para consultar los detalles y comprar!

En los vastos campos de la bioquímica y la biología celular, los reactivos químicos desempeñan un papel crucial.Pero también afectan directamente a la precisión y repetibilidad de los resultados experimentales.HEPES, su nombre completo es ácido 4-hidroxietilpiperazina-1-etanosulfónico,que es un reactivo químico indispensable que ocupa un lugar en la investigación científica debido a su rendimiento de amortiguación y amplia aplicabilidad. Estructura y propiedades El HEPES es un compuesto orgánico con la fórmula molecular C8H18N2O4S, con un peso molecular de 238,3 Daltones. Pertenece a la categoría de agentes amortiguadores iónicos zwitteriónicos,que contienen grupos ácidos (carboxilo) y alcalinos (amino) en la estructura molecularEsta característica permite que el HEPES resista la interferencia de ácidos y bases externos en determinados rangos de pH y mantenga la relativa estabilidad del pH de la solución.El HEPES forma una solución incolora y transparente tras disolverse en agua, con un rango de pH típicamente entre 6,8 y 8.2Es particularmente adecuado para simular valores de pH en condiciones fisiológicas, lo que lo convierte en un medio tampón ideal para el cultivo de células, la medición de la actividad enzimática, el análisis de la composición de las enzimas y el análisis de la composición de las moléculas.y diversas reacciones bioquímicas. Área de aplicación 1Cultivo celular En el campo del cultivo celular, el HEPES es un componente clave para mantener la estabilidad del pH del medio de cultivo.su actividad metabólica produce sustancias ácidas o alcalinasEl HEPES puede amortiguar eficazmente estos cambios, asegurando que las células crezcan en un ambiente de pH cercano a las condiciones fisiológicas.Mejorando así la salud celular y la proliferaciónAdemás, para las líneas celulares que son intolerantes a altas concentraciones de dióxido de carbono, el sistema de amortiguación HEPES puede sustituir a los sistemas de amortiguación de bicarbonato tradicionales.reducción de la dependencia de las incubadoras de alto contenido de CO2. 2Experimentos bioquímicos y conjuntos de reactivos En los experimentos bioquímicos, el HEPES se utiliza ampliamente para la detección de la actividad enzimática, la purificación de proteínas, los experimentos de electroforesis, etc.Como puede mejorar significativamente la estabilidad y la repetibilidad de los experimentosEn los kits de ensayo de diagnóstico clínico, el HEPES, como amortiguador, puede garantizar la estabilidad de los reactivos y la exactitud de los resultados de detección.especialmente en los kits que requieren almacenamiento o transporte a largo plazo, su efecto amortiguador es particularmente destacado. Consideraciones de seguridad y protección del medio ambiente Aunque el HEPES tiene un amplio valor de aplicación en la investigación bioquímica, su uso también requiere atención a posibles problemas de seguridad.Las altas concentraciones de HEPES pueden presentar toxicidad en determinadas condiciones de cultivo celular., afectando el crecimiento celular o causando cambios en la morfología celular. En resumen, como un importanteamortiguador biológicoEn la investigación bioquímica, el HEPES ha demostrado su insustituible valor en múltiples campos como el cultivo celular y el análisis bioquímico.Con el continuo progreso de la biotecnología y la creciente demanda de protección del medio ambiente, la investigación sobre la eficacia de la aplicación y la evaluación del impacto ambiental del HEPES seguirá profundizándose,promover su aplicación más amplia y eficiente en el futuro en el ámbito de las ciencias biológicasEl HEPES no sólo es un reactivo químico común en el laboratorio, sino también un puente importante que conecta la investigación científica básica con las aplicaciones clínicas, la exploración teórica, la investigación científica y la investigación científica.y la innovación tecnológica. Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. se estableció en 2005 y es uno de los principales fabricantes de agentes amortiguadores HEPES.Tiene una fábrica a gran escala y un equipo de investigación y desarrollo de producción.El personal profesional está disponible para el servicio pre-venta, durante las ventas y después de las ventas, proporcionando a los clientes una protección completa del precio durante todo el proceso.La pureza del amortiguador HEPES producido actualmente puede alcanzar más del 99%Si está interesado, no dude en preguntar y comprar.

El luminol, también conocido como amoníaco luminiscente, es un reactivo químico que puede emitir luz bajo condiciones específicas.su aplicación se basa principalmente en su reacción de oxidación y fenómeno de emisión de fluorescenciaEspecíficamente, en los medios alcalinos,el luminolreacciona con el oxígeno para producir un producto intermedio inestable. Cuando este producto intermedio entra en contacto con los iones de hierro, se somete rápidamente a una reacción de oxidación,generando moléculas de Luminol en estado excitadoLas moléculas de Luminol excitadas liberan energía al regresar al estado fundamental, que se emite en forma de fluorescencia.ventajas de la aplicación, y los desafíos que enfrenta el Luminol en la detección de iones de hierro.   Principio de detección de iones de hierro con Luminol El principio de detección de iones de hierro con Luminol se basa principalmente en su reacción específica con iones de hierro en medios alcalinos.El luminol reacciona con el oxígeno para producir un producto intermedio inestableCuando este producto intermedio entra en contacto con los iones de hierro, se somete rápidamente a una reacción de oxidación, generando moléculas de luminol en estado excitado.Las moléculas de Luminol excitadas liberan energía al regresar al estado fundamental, que se emite en forma de fluorescencia.   Método de detección de iones de hierro con luminol 1Preparación de la muestra: Es necesario preparar la muestra industrial para su ensayo, asegurándose de que no contenga otras sustancias que puedan interferir con la detección.Para muestras industriales complejas, puede ser necesario un pretratamiento adecuado para eliminar las impurezas. 2. Preparación de la solución de Luminol: Disolver una cantidad adecuada de polvo de Luminol en búfer alcalino para obtener una concentración adecuada de solución de Luminol.Se debe evitar la adición excesiva de sustancias luminólicas o alcalinas para evitar afectar la exactitud de los resultados de los ensayos.. 3. Mezclar la muestra con una solución de luminol:Mezclar la muestra de ensayo con una solución de luminol y medir la intensidad de la señal de fluorescencia en la solución mezclada con un medidor de fluorescencia u otro instrumento adecuado.. 4. Análisis de datos: se miden los iones de hierro en la muestra en función de la intensidad de la señal de fluorescencia.   Ventajas de aplicación del luminol en la detección de iones de hierro 1Alta sensibilidad: La reacción de fluorescencia luminosa tiene una alta sensibilidad y puede detectar concentraciones extremadamente bajas de iones de hierro.Esto hace que el método de seguimiento de los iones de hierro sea importante en la producción industrial.. 2Buena selectividad: la reacción de fluorescencia de luminol tiene una capacidad específica de reconocimiento de iones de hierro y puede detectar con precisión el contenido de iones de hierro en muestras complejas.El luminol es más selectivo hacia los iones de hierro., reduciendo la influencia de los factores de interferencia. 3. Fácil de operar: el método de fluorescencia de luminol no requiere un pretratamiento complejo de la muestra y el funcionamiento del instrumento, y puede completar el proceso de detección en un tiempo relativamente corto.Esto hace que el método sea muy práctico y conveniente en la producción industrial. 4Bajo coste: como reactivo quimioluminiscente de uso común, el luminol tiene un precio relativamente bajo y un proceso de preparación simple.Esto hace que el método de fluorescencia de Luminol sea muy rentable en aplicaciones prácticas.   Cuestiones que requieren atención 1Procesamiento de muestras: La muestra a probar puede contener otros iones metálicos, compuestos orgánicos o impurezas, que pueden reaccionar con el luminol e interferir con la detección de iones de hierro. 2Condiciones de reacción: el valor de pH adecuado, la temperatura y el tiempo de reacción son factores clave que afectan al efecto de luminiscencia.Es necesario ajustar cuidadosamente estas condiciones para lograr mejores efectos de luminiscencia.. 3Almacenamiento de reactivos: Los reactivos de luminol deben almacenarse en un ambiente seco, fresco y oscuro para evitar que se vuelvan ineficaces debido a la humedad, el calor o la exposición a la luz. El luminol tiene amplias perspectivas de aplicación y ventajas significativas en la detección de iones de hierro en la industria.utilizar luminol para la detección y análisis de iones de hierroComo fabricante dereactivos quimioluminiscentesEl método de preparación de la solución es simple y la sensibilidad es alta, con luminiscencia estable.Puede ayudarle a completar rápidamente los experimentos en un corto período de tiempo. Debido a la venta del fabricante, el precio es barato. Si usted tiene alguna intención relevante, por favor siéntase libre de hacer clic en el sitio web para preguntar acerca de los detalles y la compra en cualquier momento!  

En los laboratorios médicos, la recolección y procesamiento del suero es una tarea crucial.contiene una gran cantidad de información biológica y tiene una importancia importante para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades y doloresSin embargo, en los métodos tradicionales de recolección de suero, a menudo hay problemas tales como bajas tasas de recolección de suero y operaciones engorrosas.con el desarrollo continuo de la tecnología de gel de separaciónEste artículo explorará el principio y la aplicación del gel de separación, así como su impacto en el rendimiento sérico. Principio de separación del adhesivo Gel de separaciónes una sustancia similar a un gel con propiedades físicas y químicas especiales que puede formar una capa de aislamiento estable entre el suero y los coágulos sanguíneos bajo la acción de la fuerza centrífuga.Esta capa de aislamiento puede separar eficazmente el suero de los componentes de las células sanguíneas como los glóbulos rojos y los glóbulos blancos.La composición y las propiedades del gel de separación determinan su buena estabilidad y biocompatibilidad.sin afectar a las características bioquímicas del suero.   Aplicación del gel de separación en la recogida de suero En los laboratorios médicos, el gel de separación generalmente se agrega a los vasos de recolección de sangre y se usa junto con anticoagulantes.Cuando se utilizan vasos sanguíneos que contienen gel de separación y anticoagulantes para recoger muestras de sangre, el gel de separación forma rápidamente una capa de aislamiento entre el suero y los coágulos sanguíneos bajo la acción de la fuerza centrífuga.Esta capa de aislamiento puede bloquear eficazmente la entrada de componentes de células hemostáticas en la capa de sueroMientras tanto, el gel de separación también puede proteger el suero de la contaminación externa y la oxidación, manteniendo su actividad biológica. Efecto del gel de separación en la tasa de recuperación sérica En comparación con los métodos tradicionales de recolección de suero, la tecnología de gel de separación puede mejorar significativamente el rendimiento del suero. 1Buena estabilidad: el gel de separación puede formar rápidamente una capa de aislamiento estable bajo la acción de la fuerza centrífuga, evitando que los componentes de las células sanguíneas entren en la capa de suero.Esta característica garantiza la pureza y el rendimiento del suero. 2Buena biocompatibilidad: el gel de separación tiene una buena biocompatibilidad y no afectará a las características bioquímicas del suero.Esto permite que la tecnología de gel de separación se aplique ampliamente en varios ensayos clínicos y investigaciones. 3Fácil de operar: el tubo de recolección de sangre que utiliza la tecnología de gel de separación no requiere operaciones complejas de pretratamiento.sólo el tubo de recolección de sangre debe colocarse en una centrifugadora para centrifugarla.Esta característica simplifica el proceso de recogida del suero y mejora la eficiencia del trabajo. Las ventajas de la tecnología de adhesivos de separación Además de mejorar el rendimiento sérico, la tecnología de gel de separación también tiene las siguientes ventajas: 1Aumento de la pureza y estabilidad del suero: La tecnología de gel de separación puede evitar que los componentes de las células sanguíneas entren en la capa del suero, asegurando la pureza y estabilidad del suero.Esto hace que la información biológica en el suero sea más precisa y confiable, que es beneficioso para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades y dolores. 2Proceso de pruebas clínicas simplificado: el uso de la tecnología de gel de separación para la recolección de sangre no requiere operaciones de preprocesamiento complejas, simplificando el proceso de pruebas clínicas.Al mismo tiempo, el gel de separación también puede proteger el suero de la contaminación externa y la oxidación, prolongando el tiempo de almacenamiento del suero. 3Mejora de la eficiencia del trabajo: la tecnología de gel de separación simplifica el proceso de recolección de suero y mejora la eficiencia del trabajo.Esto es de gran importancia para el diagnóstico y tratamiento de pacientes de emergencia.. En resumen, la tecnología del gel de separación, como método avanzado de recolección de suero, ha mostrado ventajas significativas en la mejora del rendimiento del suero.La tecnología de gel de separación desempeñará un papel más importante en las pruebas clínicas y la investigaciónHubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. es un fabricante profesional deaditivos para los vasos sanguíneosDesde su creación en 2005, se ha dedicado a la investigación y producción de geles de separación durante 19 años con una rica experiencia.y los indicadores utilizados están estrictamente formulados por el personal de I+D de acuerdo con los requisitos experimentales.Con una alta producción diaria y un rendimiento estable, es una opción prioritaria para los clientes nacionales y extranjeros.

En el campo de las pruebas hematológicas, la identificación del grupo sanguíneo es una prueba fundamental y crucial, que tiene una profunda importancia para la transfusión de sangre, el emparejamiento de trasplantes de órganos,y la investigación genéticaEntre los muchos anticoagulantes disponibles, la sal de dipotassio del ácido etilenodiaminotetraacético (Se trata de un sistema de control de la calidad de los productos.El método de detección de la coagulación sanguínea (en inglés) se utiliza ampliamente como el anticoagulante estándar para la identificación del grupo sanguíneo, que contiene consideraciones científicas profundas y ventajas prácticas.Este artículo explorará por qué el EDTA K2 se ha convertido en un anticoagulante para la identificación de grupos sanguíneos desde múltiples dimensiones, incluyendo su mecanismo anticoagulante, impacto en la morfología de las células sanguíneas y los antígenos del tipo sanguíneo, facilidad de operación, comparación con otros anticoagulantes y sus aplicaciones clínicas y científicas.   1、 El mecanismo anticoagulante de EDTA K2 El EDTA K2 pertenece a la sal del ácido etilenodiaminetetraacético (EDTA) y es conocido por su fuerte capacidad quelante, especialmente su capacidad para unir eficazmente los iones de calcio (Ca 2+) en la sangre.Los iones de calcio desempeñan un papel fundamental en el proceso de coagulación de la sangre, participando en pasos clave como la activación de la protrombina y la conversión del fibrinógeno en fibrina.bloqueando la vía de coagulación dependiente del calcio y evitando la coagulación de la sangreEsta característica asegura que la muestra de sangre permanezca líquida después de la recolección, facilitando la detección y análisis posteriores. 2、 Efectos sobre la morfología de las células sanguíneas y los antígenos del grupo sanguíneo El mantenimiento de la morfología natural de las células sanguíneas y la integridad de los antígenos del grupo sanguíneo es crucial para la identificación del grupo sanguíneo.El EDTA K2 tiene un impacto relativamente pequeño en la integridad de la membrana de los glóbulos rojos mientras que quelata los iones de calcio, evitando resultados falsos positivos o falsos negativos causados por cambios en la morfología celular.garantizar la exactitud de la identificación del grupo sanguíneoPor el contrario, algunos anticoagulantes como la heparina pueden afectar la función plaquetaria e interferir con el reconocimiento de antígenos del tipo sanguíneo.mientras que el citrato de sodio puede alterar el volumen y la morfología de los glóbulos rojos, afectando a la determinación del grupo sanguíneo. 3、 Conveniencia de funcionamiento y estabilidad de la muestra Una ventaja importante de EDTA K2 radica en su facilidad de uso. It can be attached to the inner wall of the blood collection vessel through the spray drying technology to ensure that the anticoagulant and blood are quickly and evenly mixed during the blood collection processAdemás, las muestras de sangre del anticoagulante EDTA K2 pueden mantener la estabilidad durante mucho tiempo en condiciones de refrigeración, facilitando el transporte y el almacenamiento.que es particularmente importante para la identificación de grupos sanguíneos regionalesEsta estabilidad también permite que el laboratorio tenga tiempo suficiente para realizar pruebas detalladas después de recibir la muestra, sin preocuparse por la puntualidad de la muestra de sangre.   4、 Comparación con otros anticoagulantes En comparación con la heparina y el citrato de sodio de uso común, el EDTA K2 tiene una ventaja de especificidad más significativa en la identificación del grupo sanguíneo.puede interferir con la actividad de ciertas enzimasEl citrato de sodio se utiliza principalmente para la circulación extracorpórea y la anticoagulación de emergencia.Su mecanismo de anticoagulación depende de la quelación de los iones de calcio y la alcalinización de la sangre, que puede causar hinchazón de los glóbulos rojos y afectar a la precisión de la identificación del grupo sanguíneo.lo que lo hace más adecuado para la identificación del grupo sanguíneo, que es muy sensible a la morfología celular y la expresión del antígeno.   En resumen, the reason why EDTA K2 has become the preferred choice for anticoagulants in blood type identification is because its anticoagulant mechanism can effectively prevent blood coagulation without damaging blood cell structure, mantienen la verdadera expresión de los antígenos del grupo sanguíneo y demuestran ventajas integrales en facilidad de operación, estabilidad de la muestra y comparación con otros anticoagulantes.Estas características aseguran la exactitud y fiabilidad de la identificación del grupo sanguíneo, y desempeñan un papel insustituible en la promoción de los avances de la investigación científica pertinente. 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En los campos de la química y la bioquímica,La tecnología de etiquetado por fluorescencia es una herramienta ampliamente utilizada que permite a los investigadores rastrear y analizar biomoléculas detectando señales de fluorescencia específicasEntre ellos,Ester de acridinio, como marcador fluorescente de uso común, tiene buenas propiedades químicas y se utiliza ampliamente en la tecnología de detección biológica y de imágenes.El proceso de luminiscencia del éster de acridina implica el uso de solución de preexcitación y solución de excitación.Este artículo explorará en detalle sus principios químicos y sus aplicaciones en la detección de fluorescencia. 1、 Solución de preexcitación: solución de peróxido de hidrógeno La solución de preexcitación juega un papel crucial en el proceso de luminiscencia del éster de acridina.El peróxido de hidrógeno es un oxidante comúnmente utilizado, que contiene dos átomos de oxígeno en su estructura molecular. Un átomo de oxígeno forma un enlace covalente con los otros dos átomos de hidrógeno, mientras que el otro átomo de oxígeno existe en una sola forma de electrón,haciendo el peróxido de hidrógeno altamente oxidante. En la reacción de luminiscencia del éster de acridina, el peróxido de hidrógeno actúa como oxidante y puede reaccionar con los grupos reductores de la molécula de éster de acridina,por lo tanto desencadenando la generación de señales de fluorescenciaEste proceso de reacción se conoce comúnmente como "chemiluminiscencia" o "excitación química".el electrón único en la molécula de peróxido de hidrógeno sufre transferencia de electrones con el grupo reductor en la molécula de éster de acridinaCuando el estado excitado de la molécula de éster de acridina vuelve al estado básico,La energía se libera y se manifiesta en forma de fotones., que es lo que llamamos una señal de fluorescencia. La concentración y pureza de la solución de peróxido de hidrógeno tienen un impacto significativo en la eficacia de la detección por fluorescencia.activando así eficazmente la molécula de éster de acridinaEl peróxido de hidrógeno de alta pureza puede reducir la interferencia de las impurezas en las señales de fluorescencia, mejorar la sensibilidad y la precisión de la detección.   2、 Solución excitante: solución de hidróxido de sodio La solución de excitación también juega un papel importante en el proceso de luminiscencia de los ésteres de acridina.El hidróxido de sodio es una base fuerte con una estructura molecular que contiene iones de hidróxido (OH −), que da a las soluciones de hidróxido de sodio una alta alcalinidad. En la reacción de luminiscencia del éster de acridina, la solución de hidróxido de sodio desempeña principalmente un papel en la regulación del valor de pH del sistema de reacción.La intensidad y la estabilidad de las señales de fluorescencia están influenciadas por el valor de pH del sistema de reacciónPor lo tanto, añadiendo una cantidad adecuada de solución de hidróxido de sodio,el valor del pH del sistema de reacción puede ajustarse para estar en el rango óptimo propicio para la generación de señales de fluorescenciaAdemás, la solución de hidróxido de sodio también puede promover la reacción entre las moléculas de peróxido de hidrógeno y el éster de acridina.,Este efecto promotor ayuda a acelerar la generación de señales de fluorescencia y mejora la eficiencia de detección. 3、 El efecto sinérgico de la solución de preexcitación y la solución de excitación En las aplicaciones prácticas, the synergistic effect of pre excitation solution (hydrogen peroxide solution) and excitation solution (sodium hydroxide solution) is the key to the successful chemiluminescence reaction of acridine esterEl peróxido de hidrógeno, como oxidante, proporciona la energía requerida para excitar el éster de acridona, promoviendo que las moléculas del éster de acridona entren en el estado excitado.El ambiente alcalino creado por el hidróxido de sodio no sólo optimiza este proceso de oxidación, pero también promueve la reacción entre el éster de acridona y el peróxido de hidrógeno, asegurando la eficiencia y estabilidad de la reacción.1. regulación del pH: el hidróxido de sodio no sólo participa directamente en la promoción de la reacción de oxidación del peróxido de hidrógeno ajustando el pH del sistema a la alcalinidad,pero también estabiliza el intermediario excitado del éster de acridinaUn valor de pH adecuado puede maximizar la eficiencia de la luminiscencia al tiempo que reduce la aparición de reacciones secundarias.mantener la pureza y la intensidad de la señal. 2- velocidad de reacción y eficiencia: en condiciones alcalinas, la capacidad de oxidación del peróxido de hidrógeno se incrementa y la velocidad de reacción con el éster de acridina se acelera,que acorta el período de inducción de la reacción de luminiscenciaEsto es particularmente importante para los campos que requieren resultados de detección rápidos. 3- Fortaleza y estabilidad de la señal: ajustando finamente la relación y la concentración de la solución de preexcitación y la solución de excitación,la intensidad y la duración de la señal de luminiscencia pueden optimizarsePor ejemplo, una alta concentración de peróxido de hidrógeno puede hacer que la señal alcance rápidamente su pico y luego se descomponga rápidamente,Mientras que una baja concentración puede no ser suficiente para excitar eficazmente la luminiscenciaLa concentración de hidróxido de sodio debe equilibrar la optimización del pH y evitar posibles daños a las muestras biológicas. 4. Ámbito de aplicación: debido a sus propiedades de quimioluminiscencia directa, la tecnología de etiquetado de éster de acridina combinada con soluciones de preexcitación y excitación se utiliza ampliamente en el diagnóstico clínico,Investigación biológica, pruebas de seguridad alimentaria y otros campos como el análisis inmunológico, detección de hibridación de ácidos nucleicos, especialmente en tecnologías de detección en tiempo real que requieren una alta sensibilidad y detección rápida. En resumen, la proporción adecuada y el uso de solución de preexcitación y solución de excitación son cruciales para lograr la optimización de la reacción de quimioluminiscencia del éster de acridina.Aseguran la eficiencia, estabilidad y fiabilidad de la reacción de luminiscencia, proporcionando poderosas herramientas para la investigación científica y la detección clínica.Como fabricante ventajoso de reactivos luminiscentesSi está interesado, haga clic en el sitio web oficial de Desheng para obtener más detalles.