Diferencia y uso del EDTA del anticoagulante de la sangre dipotassium y del tripotasio

Los anticoagulantes para la sangreDipotassio de EDTAEl principio del anticoagulante consiste en utilizar EDTA para quelar el ión catio en la sangre,para prevenir la reacción de coagulación y lograr un efecto anticoagulanteDebido a la diferencia de un átomo de potasio en la composición química, son diferentes en la aplicación.

El Comité Internacional para la Normalización de la Hematología y el NCCLS (CLSI) recomiendan el K2 EDTA como un anticoagulante especial para medir el recuento de células sanguíneas y el volumen.

● si la concentración de EDTA aumenta, es más probable que K3 EDTA cause una contracción de los eritrocitos que K2 EDTA. (cuando la concentración de K3 EDTA alcanza los 7,5 mg/ ml, el 11% de los glóbulos rojos se contraerá).

● si la muestra se coloca durante un período de tiempo, es más probable que el K3 EDTA cause el problema del aumento del volumen de las células que el K2 EDTA (4 horas, aumento del 1,6% del volumen)

● K3 EDTA es más probable que reduzca el volumen corporpuscular medio (MCV) que K2 EDTA (generalmente con una desviación negativa de - 0,1 a - 1,3% en comparación con K2 EDTA)

● si se utiliza K3 EDTA como aditivo líquido, causará dilución de la muestra.son 1-2% más bajos que el K2 EDTA como anticoagulante.

● el uso de algunos instrumentos analíticos, K3 EDTA reducirá el recuento de glóbulos blancos a una concentración más alta.K3 EDTASin embargo, como se ha mostrado anteriormente, también se ha notificado un error del 1-2% debido a la dilución.

Hay diferencias en los valores de pH de los ambientes en los que el potasio dos y tres son estables.2, el pH de su solución acuosa debe ser de aproximadamente 4.8, y el pH del EDTA 3 potasio debe controlarse en un ambiente alcalino débil de 6.2-10.2, por lo general el pH de su solución acuosa debe ser de aproximadamente 7.5En términos de solubilidad, la solubilidad del tripotasio EDTA es superior a la del dipotassio, y la del dipotassio es superior a la del disodio.

Desde 2005, Desheng Technology ha desarrollado y producido reactivos de diagnóstico in vitro, como gel de separación, heparina, sal de potasio EDTA, etc.el bicino, Tris y luminol, éster de acridina y otros bioburufos como el sustrato cromogénico TOS, Maos, etc., y tiene una ventaja profesional en investigación y desarrollo y síntesis independientes.