CLIA nació en 1977. Según el principio básico del radioinmunoensayo,El ensayo inmunológico de quimioluminiscencia se estableció combinando la tecnología de quimioluminiscencia de alta sensibilidad con una respuesta inmune específica alta.CLIA tiene las ventajas de una alta sensibilidad, una alta especificidad, un amplio rango lineal, un funcionamiento sencillo y la falta de equipos costosos.
CLIA se utiliza ampliamente en la detección de antígenos, haptenos y anticuerpos de diferentes tamaños moleculares, así como en las sondas de ácidos nucleicos.CLIA tiene las ventajas de no radiación, largo período de validez y plena automatización.
El sistema de inmunoensayo por quimioluminiscencia consiste en dos sistemas: el inmunoensayo y el análisis por quimioluminiscencia.que están directamente marcados en el antígeno o anticuerpoDespués de la reacción de antígeno y anticuerpo, se forma un complejo inmunológico de anticuerpos antígenos.
El sistema de análisis de quimioluminiscencia es después del final de la reacción inmune, añadir oxidante o substrato luminiscente de enzimas, material de quimioluminiscencia después de la oxidación por oxidante,Forman un intermediario en estado excitado, emitirá fotones para liberar energía para regresar al estado base estable, la intensidad luminosa puede ser detectada por el instrumento de medición de señal luminosa.Según la relación entre los marcadores quimioluminiscentes y la intensidad luminosa, el contenido de la sustancia medida puede calcularse mediante una curva estándar.
El ensayo inmunológico por quimioluminiscencia (CLIA, por sus siglas en inglés) es un tipo de ensayo inmunológico que utiliza un agente quimioluminiscente para etiquetar directamente el anticuerpo o antígeno.Los ésteres de luminol y acridina son los agentes quimioluminiscentes más comunes.
1 Inmunoensayo por quimioluminiscencia del luminol: el luminol es una reacción oxidativa. El luminol puede ser oxidado por muchos oxidantes en solución alcalina, entre los cuales el H2O2 es el más utilizado.Debido a la lenta velocidad de reacciónLas enzimas principales son la peroxidasa del rábano picante (HRP), y las inorgánicas incluyen O3, halógeno, Fe3, Cu2, CO2 y sus complejos.
En su fase inicial, se utilizó principalmente para la determinación de pequeñas moléculas biológicas inorgánicas y orgánicas,y la sensibilidad disminuyó debido a la disminución de la intensidad luminosa después del etiquetadoSe ha comprobado que la adición de algunos fenoles y sus derivados, aminas y sus derivados, y derivados del ácido fenilborónico puede mejorar significativamente la luminiscencia del sistema.La intensidad de la luminiscencia puede ser aumentada por 1000 veces, y la luminiscencia "de fondo" se reduce significativamente, y el tiempo de luminiscencia también se prolonga.El uso de estos potenciadores hace que el inmunoensayo de quimioluminiscencia sea ampliamente utilizado en el análisis de proteínas y ácidos nucleicos..
2 éster de acridina etiquetado con inmunoensayo de quimioluminiscencia:Estero de acridinaDebido a su baja estabilidad térmica, se sintetizaron derivados más estables del éster de acridina.Los ésteres de acridina pueden emitir luz rápidamente con un alto rendimiento cuánticoPor ejemplo, el rendimiento cuántico de los ésteres aromáticos de acridina puede alcanzar 0.05Cuando los ésteres de acridina se utilizan como marcadores para el ensayo inmunológico, el sistema de luminiscencia es simple, rápido y no requiere la adición de catalizadores.la eficiencia del etiquetado es alta y el fondo es bajoEstas características despiertan el gran interés de la mayoría de los profesionales de análisis y diagnóstico.
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