Noticias de la compañía El uso del substrato cromogénico REMATA en la detección de ácido úrico
ElSubstrato cromogénicoLas partes superiores, el nombre completo de N-etil-N- (3-sulfopropil) -3-metilanilina sal de sodio, es similar a TOOS,La diferencia en la estructura molecular es que el grupo sulfopropilo en el átomo único conectado al anillo de benceno con un grupo hidroxilo, la estabilidad es ligeramente más fuerte, y todos tienen las características de alta solubilidad en agua y alta sensibilidad de detección.
Como TOOS,Las partes superioresTambién se puede utilizar para la detección de ácido úrico en kits de función renal.El cromógeno utilizado por los kits de detección de ácido úrico de diferentes empresas es ligeramente diferente (el sustrato cromogénico ESPMT utilizado por algunas empresas se refiere aLas partes superioresAdemás, TOPS también se utiliza comúnmente para la detección de ácidos grasos libres en serie de función hepática y la detección de creatinina en serie de función renal.El siguiente es un ejemplo del principio de detección de ácido úrico.
Durante las pruebas clínicas, primero se recolecta sangre venosa del sujeto de prueba. El sujeto debe estar en ayunas durante 12 horas. Es mejor no beber alcohol por la mañana y las 12 horas.El tubo de recolección de sangre debe desinfectarse.La muestra de sangre no es hemolítica. La detección del ácido úrico consiste en catalizar primero la oxidación completa del ácido úrico con oxígeno y agua a allantoína, dióxido de carbono y peróxido de hidrógeno H2¿ Qué?2H.2¿ Qué?2reacciona conLas partes superioresy 4-AAP bajo la catalización de POD.Las partes superioresse oxida en un producto cromogénico y se mide la absorbancia con un espectrofotómetro.para que se realice el análisis de ácido úricoSe trata de un método de detección bioquímica típico que utiliza una reacción enzimática de dos pasos para medir.
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