Los derivados del éster de la acridina son una clase de reactivo de la quimioluminescencia con la alta producción de quántum. Debido a sus requisitos bajos del iniciador, fondo y ruido bajo, y alta sensibilidad durante el proceso de la luminiscencia, son de uso frecuente en immunoensayos clínicos. Puede ser utilizado como puntas de prueba moleculares ácidas nucléicas para medir la actividad de enzimas biológicas o de otros usos. Puede etiquetar los anticuerpos y es ampliamente utilizado en immunoensayos. Tales compuestos pueden producir rápidamente quimioluminescencia en presencia del peróxido de hidrógeno y tener alta eficacia de la quimioluminescencia. Además, porque los ésteres de la acridina tienen una estructura similar a los ésteres de la acetofenona y tener un solo enlace de éster, la sensibilidad de la detección es alta, así que pueden ser utilizados para la detección de actividad enzimática.
Como reactivo quimioluminescente eficiente, el éster del acridinium tiene una amplia gama de usos en immunoensayo clínico, análisis de la DNA, la determinación biológica de la actividad enzimática, el etc. Este artículo se centra en el uso de los ésteres de la acridina en la determinación de la DNA. Los ésteres de Acridinium se pueden utilizar para las pruebas genéticas o la prueba microbiana en términos de DNA.
Uso del éster del acridinium en la determinación de la DNA:
Los ésteres de la acridina se pueden utilizar para etiquetar las puntas de prueba del fragmento del oligonucleótido para los análisis genéticos o microbianos. Los compuestos del éster de la acridina son muy convenientes para etiquetar filamentos de la DNA para hacer puntas de prueba quimioluminescentes de la DNA. Los resultados de investigación médica modernos muestran que muchas enfermedades tales como cáncer y las enfermedades genéticas están relacionadas con las mutaciones de la DNA, y muchas enfermedades infecciosas son causadas por los virus, las bacterias o los parásitos en el ambiente. El análisis de la DNA específica de la secuencia de virus es control beneficioso de la epidemia. La detección de secuencias de ADN y las mutaciones bajas en su cadena tiene significación de gran envergadura en la investigación del gen, diagnóstico precoz y tratamiento de enfermedades genéticas, y determinación patógena del gen.
En análisis ácido nucléico del hibridación, la preparación de puntas de prueba etiquetadas con especificidad fuerte y la alta sensibilidad es la llave al análisis ácido nucléico acertado del hibridación. Los derivados del éster de Acridinium se pueden etiquetar directamente en puntas de prueba ácidas nucléicas sin la necesidad de catalizadores y la producción de quántum de la luminiscencia no se afecta. Además, bajo ciertas condiciones, el éster etiquetado del acridinium en la DNA de una sola fila unhybridized se hidroliza y se destruye, y solamente el éster protegido doble-trenzado del acridinium formado por el hibridación puede producir quimioluminescencia, y el proceso entero del hibridación se puede supervisar sin la separación.
De acuerdo con este principio, algunos investigadores han establecido un nuevo método del microarray del gen para la detección de la protección del hibridación de deshidrogenasa y del gen enfermedad-relacionado ApoE del aldehino de Alzheimer. Este método diseñó dos puntas de prueba biotina-etiquetadas de la DNA para detectar el polimorfismo del sitio de A/G de la deshidrogenasa del aldehino, y tres puntas de prueba biotina-etiquetadas de la DNA fueron utilizadas para detectar C/T en dos sitios de polimorfismo de ApoE, etiquetan el éster del acridinium en el sitio de la mutación, y después fijan la punta de prueba de la DNA en la placa de microtítulo cubierta con el streptavidin. Solamente cuando la DNA de la blanco y la DNA de la punta de prueba se hacen juego totalmente, se puede la acridina garantizar el éster de la piridina no se hidroliza, y la deshidrogenasa del aldehino y los genes de ApoE se pueden determinar sobre la base de la presencia o de la ausencia de quimioluminescencia. Wang Xiaojuan y otros utilizaron el éster de la acridina como indicador de la quimioluminescencia integrado en la estructura de doble hélice de la DNA, y utilizaron 0.1mol/LHNO3 y 3%H2O2 así como 0.3mol/LNaOH más 2%TritonX-100 como la luminiscencia que comenzaba el reactivo, y establecieron una evaluación simple un nuevo método para el análisis de la quimioluminescencia del daño de la rotura de la DNA.
Los resultados mostraron que la concentración baja de formaldehído estropeó la fractura de la DNA, alta concentración de formaldehído causaron interconexión del filamento de la DNA, y el acetaldehído estropeó solamente la fractura del filamento de la DNA. Al mismo tiempo, el comportamiento del daño y los mecanismos posibles del formaldehído y del acetaldehído a la DNA fueron estudiados. Los ésteres de la acridina también se utilizan como puntas de prueba de la DNA para la determinación del tipo I e II de HBV y del VIH DNA, las puntas de prueba del oligonucleótido de la DNA de HIV-I para la determinación y los immunoensayos del gen de la mordaza, mutación de gen de las puntas de prueba del oligonucleótido de la DNA para la determinación de ΔF508, de la fibrosis quística ΔI507, etc.
Desheng se ha estado centrando en el desarrollo y la producción de substratos quimioluminescentes por más de diez años. Puede proporcionar 6 clases de productos del éster del acridinium (éster DMAE-NHS del acridinium, éster NSP-DMAE-NHS del acridinium, sal NSP-SA del acridinium, sal NSP-SA-NHS de la acridina, hidrazida NSP-SA-ADH de la acridina, éster ME-DMAE-NHS de la acridina), así como luminol e isoluminol. Si usted lo necesita, usted puede hacer clic en la página web oficial para consultar nuestro servicio de atención al cliente o para llamarnos directamente.
