Ayudas cuantitativas del immunoensayo de la quimioluminescencia del éster de la acridina diagnosticar la hepatitis B

El día de este año “Chao Wen Tian Xia” de la hepatitis del mundo divulgó una serie de figuras asombrosas: La hepatitis B y C afecta 325 millones de personas de por todo el mundo. Actualmente, hay cerca de 70 millones de portadores del virus de la hepatitis B en mi país, y cerca de 20-30 millones de personas de necesitan el tratamiento. , Y el solamente 18% pueden ser diagnosticados. Estos datos muestran que la prevención y el tratamiento de la hepatitis B sigue siendo un gran reto.

La investigación y la diagnosis tempranas es la llave al control eficaz de las enfermedades infecciosas de la hepatitis B. HBsAg es el primer marcador del suero a aparecer después de la infección del virus de la hepatitis B. Tiene alto valor profético y es actualmente el marcador lo más clínico posible usado del suero. También es reconocido por el WHO para juzgar la infección de HBV. Indicadores dominantes. La alta sensibilidad, la alta especificidad, y la detección cuantitativa son las tres tendencias principales en la detección de HBsAg. El immunoensayo de la quimioluminescencia del éster de la acridina tiene las características del sistema simple de la luminiscencia, de ningún catalizador, de la alta sensibilidad y de pocos factores de interferencia. Es ampliamente utilizado en la diagnosis de los marcadores del tumor, enfermedades infecciosas, especialmente hepatitis viral.

Algunos investigadores han establecido un método para detectar el contenido de HBsAg en el suero/el plasma humanos basados en el principio de análisis immunoquantitative de la quimioluminescencia, usando tecnología del análisis del éster de la acridina y método de etiquetado del bocadillo del doble-anticuerpo. Este método utiliza un método de dos etapas (que se lava dos veces). Primero, la muestra se reacciona con el anticuerpo biotinylated de la superficie del virus de la hepatitis B (anti-HBs). Si la muestra contiene HBsAg, formará un complejo del antígeno-anticuerpo, añadiendo partículas streptavidin-revestidas, el complejo forma una fase sólida bajo interacción de la biotina y del streptavidin. Entonces la solución de la reacción se pone en un campo magnético, las partículas magnéticas bajo prueba serán fijadas por adsorción, y las sustancias desatadas serán lavadas y quitadas lavándose. Entonces añada el éster de la acridina etiquetó anti. HBs reacciona con el complejo de HBsAg en las partículas magnéticas, y la sustancia desatada es lavada y quitada lavándose. Finalmente, un almacenador intermediario de la quimioluminescencia se inyecta para detectar la intensidad de los fotones de la quimioluminescencia, y la intensidad de luz generada es proporcional a la concentración de HBsAg en la muestra.

El equipo cuantitativo de la detección de la quimioluminescencia basado en el método cuantitativo del immunoensayo de la quimioluminescencia del éster del antigenacridinium de la superficie de la hepatitis B se puede utilizar eficazmente en la diagnosis clínica de la hepatitis B y la supervisión dinámica de la enfermedad. Tiene alta sensibilidad, buena especificidad, la cuantificación exacta, y todos los indicadores de funcionamiento. Tiene las ventajas de cubrir necesidades clínicas, y el precio es relativamente alto en la aceptación de reactivo importados. Tiene gran potencial para el uso clínico en grande y está de gran importancia para la prevención y el tratamiento de la hepatitis B.

Desheng es una compañía profesional dedicada a la investigación, el desarrollo, la producción, las ventas y los servicios técnicos de reactivo, los materiales y equipo de polímero, importación y exportación bioquímicos de mercancías, importación y exportación de la tecnología, e importación y exportación del agente. Aunque no haya capacidad de producir equipos cuantitativos de la detección de la quimioluminescencia, puede proporcionar 6 clases de productos del éster del acridinium (éster DMAE-NHS del acridinium, éster NSP-DMAE-NHS del acridinium, sal NSP-SA del acridinium, sal NSP-SA-NHS del acridinium, hidrazida NSP-SA-ADH de la acridina, éster ME-DMAE-NHS del acridinium), así como el luminol y el isoluminol luminescentes de los substratos.