CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Tris se conoce en chino como aminomethane del trimethylol, aminobutanol, bradykinine, 2 amino-2 - (hidroximetílico) - el propanediol 1,3. Es un cristal o un polvo blanco. Es soluble en el etanol y el agua, levemente solubilidad en acetato de etilo y el benceno, insolubles en el éter y el tetracloruro de carbono, corrosivos a las sustancias químicas de cobre y de aluminio, e irritantes.   Tris tiene alta capacidad tapón, alta solubilidad en el agua y está inerte a muchas reacciones enzimáticas, que hace Tris un almacenador intermediario muy satisfactorio para muchos propósitos bioquímicos. Generalmente estabilizaban el sistema de reacción, pH tiene una capacidad tapón fuerte entre 7.5-9.0.   Ventajas del almacenador intermediario de Tris: 1. Porque la base de Tris es más básica, podemos utilizar solamente esta clase de sistema del almacenador intermediario para preparar el almacenador intermediario con una amplia gama de pH de ácido a alcalino; 2. Tiene poca interferencia al proceso bioquímico y no se precipita con calcio, magnesio e iones de metales pesados.   Desventajas del almacenador intermediario de Tris: 1. El valor de pH del almacenador intermediario es afectado grandemente por la concentración de la solución. Cuando el almacenador intermediario se diluye diez veces, el valor de pH cambia más de 0,1; 2. El efecto de temperatura es grande, y el cambio de temperatura tiene una gran influencia en el valor de pH del almacenador intermediario. El valor de pH del almacenador intermediario en el ℃ 4 es 8,4, y el valor de pH en el ℃ 37 es 7,4. El almacenador intermediario del ácido clorhídrico de los tris preparado en la temperatura ambiente no se puede utilizar para 0-4; 3. Es fácil absorber el CO2 en el aire, así que el almacenador intermediario preparado debe ser sellado firmemente; 4. Este almacenador intermediario tiene cierto efecto de interferencia sobre algunos electrodos del pH, así que el electrodo compatible con la solución de los tris debe ser utilizado.   Uso del almacenador intermediario de Tris: En el almacenador intermediario electroforético, el sistema del almacenador intermediario de la glicocola se utiliza para estabilizar valor de pH; El sistema del almacenador intermediario Tris-ácido clorhídrico se utiliza para estabilizar valor de pH en gel; es ampliamente utilizado como solvente para el ácido nucléico y la proteína; la característica baja de la fuerza iónica del almacenador intermediario de Tris se puede también aplicar a la formación de fibra intermedia del nematodo; El almacenador intermediario del EDTA se añade en el almacenador intermediario ácido hidroclórico de Tris para formar el “almacenador intermediario de TE”, que se puede utilizar para la estabilización y el almacenamiento de la DNA. El “almacenador intermediario de Tae” puede ser obtenido cambiando la solución ácida del valor de pH en el ácido acético, y el “almacenador intermediario del tbe” puede ser obtenido cambiándolo en el ácido bórico. Estas dos soluciones fueron utilizadas para la electroforesis.

Climbazole, CAS No: 38083-17-9, EC ninguna: 253-775-4, nombre inglés: clibazole, fórmula molecular: c15h17cln2o2, peso molecular relativo: 292,76, es el agente anti de segunda generación más ampliamente utilizado de la caspa desarrollado por Bayer en 1977. Tiene propiedades bactericidas del amplio-espectro. Se utiliza principalmente en champú de condicionamiento el picar anti y de la caspa anti y champú del cuidado del cabello. Puede también ser utilizado en jabón antibacteriano, gel de la ducha, crema dental medicinal, enjuague, el etc.   La producción de caspa es causada por factores externos e internos. Los factores externos son afectados principalmente por los microorganismos (las bacterias y los moldes). Los efectos de la luz, peróxido del lípido y otros estimulantes producidos por la oxidación en el aire, y los diversos estimulantes causados por la contaminación ambiental aceleran el proceso de la queratinización de células epidérmicas. Los factores internos son principalmente debido a la situación alimenticia del cuerpo, a la hormona excesiva de la secreción del sebo o a los factores levemente nerviosos y otros causando la caspa excesiva. Climbazole tiene un efecto antibacteriano único, especialmente sobre la caspa oval, albicans de la candida y otros hongos. Polvo de Climbazole Climbazole puede bloquear la producción de caspa con la esterilización, la inhibición de la lipasa, la antioxidación y la separación de óxidos, para alcanzar el efecto de la caspa anti eficaz, picar anti y cuidado del cabello. Es diferente simplemente de eliminar la caspa temporalmente por la esterilización y del desengrase. En un periodo de tiempo más largo, puede proteger a fondo el cuero cabelludo y hacer que el pelo crece sano. Por lo tanto, es dado la bienvenida por los consumidores. Actualmente, el gambosol activo es ampliamente utilizado en Europa y los Estados Unidos, en una variedad de champú y de acondicionador, debido a su efecto inhibitorio sobre albicans de la candida, también se utiliza en crema dental medicinal, y tiene efecto curativo sobre gingivitis y endometritis oral.   La caspa es como cosas sucias en la ropa. No es una enfermedad seria, sino que puede hacerle avergonzado e irritable, y puede afectar a veces a la comunicación externa. Para la caspa, es innecesario ir al hospital (a menos que hay síntomas tales como rojez, hinchazón o picar severo del cuero cabelludo). La mayoría de la gente elige productos de pelo antis de la caspa para solucionar el problema. En los productos de pelo, Climbazole es la corriente principal en el mercado de hoy, que se puede también llamar clomiprazole. Aunque Climbazole solamente haya limitado capacidad anti de la caspa, puede alcanzar a menudo el mejor efecto con ZPT, y es consumido profundamente por la mayoría de consumidores que lo amo.

La oxidasis de la xantina (XOD) es una de las enzimas importantes en el metabolismo ácido nucléico, que puede catalizar la hipoxantina para producir el ácido úrico y el peróxido de hidrógeno. Es un flavinase que contiene el molibdeno, no hierro del heme, sulfuro inorgánico y novedad. Es una forma de óxidorreductasa de la xantina. La óxidorreductasa de la xantina es una enzima produciendo especie reactiva del oxígeno. Es una clase de enzima con la especificidad baja, que puede no sólo catalizar la hipoxantina a la xantina y entonces al ácido úrico, pero también cataliza directamente la xantina al ácido úrico.   La enzima existe principalmente en el hígado, el bazo y la leche de mamíferos, pero no se puede detectar en el suero de la gente normal. XOD se lanza en el suero anterior que el ALT en curso de lesión del hepatocito. Por lo tanto, el aumento de la actividad de XOD en suero puede reflejar sensible lesión del higado aguda.   La actividad de XOD aumentó generalmente perceptiblemente del primero tiempo de la ictericia, cerca de 30-50 veces del límite superior de normal, y entonces disminuido al nivel normal como ictericia se desplomó. El índice positivo de XOD era más alto que el de ALT (90,4%) y de AST (81,8%). En otras enfermedades del higado tales como cirrosis del higado, enfermedad del higado amébica y echinococcosis hepático, la actividad del suero XOD no aumentó o aumentado levemente. Por lo tanto, XOD se puede mirar como índice sensible y específico para la diagnosis de la lesión del higado aguda.   XOD es también útil distinguir los tipos de ictericia. La observación clínica mostró que el suero XOD en pacientes con ictericia hepatocelular aumentó perceptiblemente, mientras que la actividad de XOD en pacientes con ictericia obstructora e ictericia hemolítica era casi normal o ligeramente aumentada, generalmente menos de 1 MU/L. Las enfermedades comunes con alto XOD son como sigue: 1. La hepatitis aguda es perceptiblemente más alta que hepatitis crónica. 2. La mononucleosis infecciosa aumenta a menudo. La activación de la oxidasis de la xantina (XOD) puede causar desorden ácido úrico del metabolismo y agravar desorden del metabolismo de la glucosa. Cuando se activa XOD, puede también producir los radicales del superóxido y el peróxido de hidrógeno, llevando a la tensión oxidativa.   La oxidasis de la xantina (XOD) utiliza el oxígeno molecular como aceptador del electrón para catalizar la oxidación de purina, de pterin, de aldehinos y de otros compuestos heterocíclicos, y produce la especie reactiva del oxígeno (ROS) por ejemplo radicales del peróxido y del superóxido de hidrógeno. La especie reactiva del oxígeno puede inducir la tensión oxidativa en células.   Los defectos pre del receptor y del receptor del poste son la patogenesia principal de la resistencia a la insulina. El anterior es manifestado principalmente por el atascamiento anormal de la insulina para apuntar los receptores del tejido, incluyendo la deficiencia relativa de la insulina y de sus receptores, los cambios estructurales de insulina y de sus receptores, el etc.; este último es manifestado principalmente por la disfunción del camino de la señalización de la insulina, del etc.   Bajo tensión oxidativa, interfiere con la transducción de la señal del atascamiento de la insulina al receptor principalmente estimulando el camino inflamatorio de la cinasa del camino de la transducción de la señal y del N-terminal de c-junio. La especie reactiva principal del oxígeno producida por la activación de la oxidasis de la xantina es el O2, que puede inhibir la expresión funcional del receptor de la insulina.   La sensibilidad del receptor de la insulina y la integridad de su estructura y función son mostradas por el consumo de glucosa. Cuando el número o la estructura y la función de los receptores de la insulina cambian, la sensibilidad de los receptores de la insulina cambiará por consiguiente.   Estos últimos años, la incidencia de la gota y la diabetes está aumentando año tras año. Con la oxidasis de la xantina (XO) y el α - glucosidasa como las blancos principales de la enzima del hyperuricemia y de la hiperglucemia, explorando el efecto inhibitorio y el mecanismo de los ingredientes naturales de la planta con toxicidad baja y pequeño efecto secundario sobre XO y α - la glucosidasa se ha convertido en gradualmente apuroses de la investigación. Los inhibidores de XO pueden reducir el contenido del ácido úrico en el cuerpo inhibiendo la actividad de la oxidasis de la xantina, que es ampliamente utilizada en el tratamiento clínico.   Por lo tanto, algunos inhibidores de la oxidasis de la xantina pueden reducir con eficacia el nivel de ácido úrico. Sin embargo, los pacientes con hyperuricemia no desarrollan completamente gota. Por lo tanto, el desarrollo de la gota en pacientes con hyperuricemia se puede predecir por la detección regular de oxidasis de la xantina, de ácido úrico y de tarifa de sedimentación de eritrocito.

La determinación de ácidos grasos libres en suero o plasma adopta generalmente método fotométrico de la enzima del cromógeno de Trinder. Sin embargo, debido a las características de esta prueba, la detección de ácidos grasos es afectada por muchos factores, y el método de detección necesita ser optimizado y ser mejorado para mejorar la exactitud de la detección.   Principio de la detección FFA del cromógeno de Trinder: El método de detección tiene tres pasos de la reacción: los ácidos grasos libres (FFA o NEFA) reaccionan con exceso de CoA para generar el acil-CoA bajo acción del synthase acetilo-CoA (ACS), y reaccionan con oxígeno bajo acción de la oxidasis acetilo-CoA (ACO). La reacción genera 2,3 peróxido del CoA transporte-enoyl y de hidrógeno, y la reacción de Trinder se utiliza para detectar el peróxido de hidrógeno, y el contenido de FFA puede ser obtenido. Los TOPS se recomiendan para la determinación de FFA del cromógeno Problemas en métodos de la determinación y de la optimización de FFA: 1. La coenzima excesiva A en la reacción interferirá con la reacción del peróxido de hidrógeno y del cromógeno de Trinder, haciendo el punto bajo entero del resultado de la prueba. N-ethylmaleimide (NEM) se puede utilizar para quitar exceso de la coenzima A. La estabilidad de NEM es muy afectada. Limitado, solamente una semana. 2. La oxidasis del CoA de la ligasa y del acetilo del CoA del acetilo usada tiene diversas especificidades del substrato para diversos ácidos grasos libres, causando diferencias en los resultados de la determinación. Diversas fuentes de enzima tienen diversos ácidos grasos de las especificidades del substrato gratis con diversas longitudes de cadena de C. Es decir, la capacidad de la respuesta es diferente. Hay 6 clases de FFA en suero humano, y solamente las enzimas con alta especificidad a él no pueden diferenciar ningún en los resultados de la medida.   3. Debido a la influencia del CoA en la reacción, la gama linear de los resultados de los datos es estrecha. El color de FFA midió en el mercado es MEHA, TBHB, TOOS, etc., pero es interferido grandemente por el CoA, y debe ser excesivo, así que se requiere interferencia. Menos cromógeno. SCEP no es interfirió por la coenzima A pero es inestable. Los RUIDOS y los TOPS son interfirieron menos por el CoA, y los TOPS tienen un coeficiente de absorción molar más alto, así que es un mejor substrato del cromógeno.   4. Añada el sulfidrilo DTNB complejo y MIT para reducir la cantidad de NEM. El grupo del sulfidrilo de DTNM puede reaccionar con el grupo del sulfidrilo de CoA para quitar la interferencia al cromógeno. Una pequeña cantidad de MIT puede quitar el grupo del sulfidrilo de CoA y también actúa como preservativo. De acuerdo con el uso del cromógeno de los TOPS, la interferencia del CoA puede ser eliminada totalmente, y la estabilidad se mejora grandemente.   Si usted tiene requisitos más altos para los resultados de la determinación de FFA, usted puede elegir un equipo de una mejor calidad basado en los puntos antedichos. Desheng produce las materias primas para el FFA y otros equipos de la determinación del índice. Si utilizan a los TOPS para determinar FFA directamente, debido a la estabilidad pobre de la solución, se recomienda para preparar una solución de trabajo para el uso inmediato antes de usar.

4-Hydroxyethylpiperazine ácido ethanesulfonic, abreviatura inglesa HEPES, número de CAS: 7365-45-9, el color es polvo cristalino blanco, la gama del valor de pH es 6.8-8.2, su uso más común está como valor de pH biológico del ajuste del almacenador intermediario y su uso en productos para el cuidado de la piel también es amado por los fabricantes importantes. Su uso en la detección del virus de rabia es a menudo desconocido. Hoy, el redactor de Desheng popularizará el conocimiento relevante para todo el mundo.   El virus de rabia no produce generalmente citopático (CPE) cuando se reproduce en células infectadas, y no es fácil formar placas bajo condiciones convencionales de la cultura. Aunque muchos escolares en el país y en el extranjero hayan establecido la erosión del virus de rabia en las células del embrión del pollo y las células BHK-21. Los métodos del punto, pero estos métodos requieren condiciones experimentales estrictas, o las operaciones son complicadas y difíciles de dominar, que afectan a su popularización y uso. Después de que los investigadores encontraran que 4 el hydroxyethylpiperazine HEPES ácido ethanesulfonic puede aumentar el efecto patógeno del virus de rabia sobre las células infectadas, utilizaron esta característica de HEPES para establecer un método simple y rápido de la placa de HEPES para el virus de rabia. El efecto de HEPES sobre la formación de placa del virus de rabia Después de que las células infectadas fueran cultivadas en 37°C por 3 a 5 días, las células infectadas tratadas con HEPES desarrollaron cambios citopáticos obvios en la parte inferior de la cubierta. Después de manchar con la violeta cristalina, la formación de placas clara fue considerada, mientras que el grupo infectado de la célula no tratado con HEPES no mostró ninguna muestra de la formación de placas. No hay efecto citopático, y ninguna formación de placas. Puede ser visto que HEPES puede promover obviamente la formación de placa del virus de rabia en las células de BHK.   Observación respecto a la sensibilidad del método de la placa de HEPES El método de la placa de HEPES se puede utilizar para el título de la infección del virus. Los experimentos muestran que hay una relación obvia del título entre el número de placas formadas después de la infección del virus y el dilución del virus. Los títulos contagiosos de la misma tensión del virus de rabia CTN-BHK fueron medidos por el método de la placa de HEPES y el método del ratón. Los resultados mostraron que se extendió el número de placas obtenidas por el método de la placa de HEPES para 4 determinaciones consecutivas de 1.0×10° a 4,0× 10*PFU/m1. El título de la infección obtenido por el método del ratón para 4 determinaciones consecutivas es 6.0~6.8log o 1.0×10°~6.3×10/ml. Esto muestra que el método rápido de la placa de HEPES tiene la misma sensibilidad que el método del ratón. Ventajas del método de la placa de HEPES Usando la tensión del virus de rabia CTN-181 y la tensión de CTN-BNK para estudiar el método de la titulación del título de la infección, los resultados muestran que HEPES puede inducir y aumentar el efecto patógeno del virus canino sobre las células infectadas. Cuando el virus infecta las células, se cultivan en 37°C para 3~5 apenas para añadir 50~00mmol/L HEPES en la cubierta del medio semisólido en el primer día, mancha de la metilcelulosa con la solución violeta cristalina después de 24 horas, y calculan el número de placas por los ojos desnudos después de secar en la temperatura ambiente. Comparado con el método del punto del insecto divulgado en la literatura anterior, este método de la placa tiene las ventajas de rápido, de simple, de económico, de sensible y de fácil dominar.   El HEPES producido por Desheng es grado el reactivo con una pureza mayor el de 99%. Nuestros productos se realizan bien. Hay muchos fabricantes cooperativos y puede proporcionar las muestras gratis de ensayo. Desheng continuará proveyendo de clientes los productos de alta calidad como siempre. Si usted tiene cualesquiera preguntas o necesidades, usted puede ir a la página web oficial a consultar al personal de servicio de atención al cliente  

En la detección ácida nucléica del nuevo coronavirus, la misma tecnología clave es el experimento cuantitativo fluorescente en tiempo real de la polimerización en cadena del ácido nucléico, que es la tecnología de base de la nueva detección del coronavirus. ¿Qué efecto hace tan los medios del transporte del virus usados para el virus que las juntas del muestreo tienen en la amplificación de la polimerización en cadena de ácidos nucléicos? Este artículo hace una breve discusión. ¿El virus transporta medios afectó a la amplificación ácida nucléica de la polimerización en cadena? Juicio del resultado de la curva de la amplificación de la polimerización en cadena: El instrumento cuantitativo fluorescente de la polimerización en cadena en la nueva detección de la corona se ha convertido en un equipo rutinario para la investigación de la biología molecular. El desarrollo rápido de este método de detección y la urgencia de la tarea de la detección también han propuesto requisitos más altos para los personales de la detección, requiriéndolos ser peritos en el juicio de los resultados de los datos. Para el juicio del resultado de la polimerización en cadena cuantitativa de la fluorescencia, el juicio más intuitivo es considerar si la curva de la amplificación es normal. En experimentos normales, usted encontrará problemas con las curvas anormales de la amplificación, tales como curvas descontadas de la amplificación, repetibilidad pobre entre los pozos múltiples, y curvas levantadas de la amplificación de muestras negativas.   Razones de la curva anormal de la amplificación de la polimerización en cadena: 1. Confirme si los ajustes del software están correctos. Compruebe las instrucciones del equipo de comprobar si el tiempo, temperatura, número de ciclo, colección de la fluorescencia, los etc. se fijan correctamente, y si el reactivo seleccionado contiene ROX como tinte fluorescente de la referencia. Algunos resultados muestran que la curva de la amplificación del gráfico de varios componentes no está elevada, que es obviamente una muestra negativa, pero la curva del gráfico de la amplificación se eleva, de modo que cruce la línea del umbral, y en lugar de otro tiene un valor del CT. Esto es porque el software incurre en una equivocación en la deducción automática de la línea de fondo. El método manualmente de ajustar la línea de fondo puede ser normal redefiniendo la línea de fondo.   2. Asegúrese de que los materiales consumibles y los accesorios del instrumento estén utilizados correctamente. Los materiales consumibles son más importantes para la polimerización en cadena en tiempo real. Muchas curvas anormales de la amplificación son causadas por el uso incorrecto de materiales consumibles.   3. Para determinar si los reactivo usados son normales, primero determinar si los reactivo son eficaces, incluyendo la comprobación de si los reactivo son dentro del período de la validez, de si están congelados y deshelados en varias ocasiones muchas veces, y si las condiciones del transporte son normales. Si todo el arriba sea normal, después usted tiene que considerar si hay alguna negligencia en los detalles de la operación.   De los puntos antedichos, puede ser visto que los medios del transporte del virus no afectarán directamente a la curva de la amplificación, él afectará solamente a las muestras del virus, pero esto se puede hacer con un experimento de control con las muestras positivas para determinar si la solución de la preservación del virus tiene un impacto en las muestras del virus. Hay dos tipos de medios del transporte del virus de Desheng, el tipo desactivado y el tipo activado es conveniente para los experimentos ácidos nucléicos de la polimerización en cadena.

Carbomer 940 es un agente de espesamiento, y los consumidores ordinarios son muy desconocidos con esta materia prima, pero se utiliza en productos y los desinfectantes del cuidado personal, las lociones, los champúes, las cremas dentales y otros productos por poco tiempo. Es difícil encontrar substitutos. Durante la epidemia el año pasado, la demanda para los carbomers se aflojó, y la fuente de carbomers nacionales era escasa. Los carbomers importados tienen pureza elevada y buena viscosidad, y son muy populares entre los clientes. Sin embargo, el precio de carbomers importados es muy alto. ¿Puede usted encontrar un carbomer con el precio bajo de alta calidad y?   Por supuesto, la respuesta está sí. Durante la epidemia, Desheng “ha circundado muchas fans” con su buena calidad y precio competitivo, y mientras que un proveedor de Carbomer 940 con fuerza de la producción, él produce una amplia gama de productos. Bien recibido por el mercado, hablemos de 3 razones por las que los clientes eligen Desheng   En términos de precio, Desheng puede dar a clientes el descuento más grande. Si el cliente necesita relativamente una gran cantidad de un Carbomer 940, pueden disfrutar de un descuento del precio, y el cuarto para el beneficio es muy grande. Usted puede comparar con otros productos en el mercado. Desheng cree siempre que los buenos productos pueden soportar la prueba del mercado. Además de la calidad y de la calidad de los productos, Desheng también le impresiona con el precio.   En términos de calidad, Desheng garantiza el contenido del producto de Carbomer 940 y la exactitud de diversos parámetros. Todos los parámetros son datos exactos obtenidos por la producción y el departamento del R&D con una serie de inspecciones y de experimentos. Se proporciona la tabla de parámetro. , Los clientes pueden comparar y verificar, y además, asegúrese de que la fuente continua del punto dentro de necesidades del cliente no afecte al uso normal de clientes. La compañía tiene el informe de inspección de la calidad de Carbomer 940, y los clientes pueden comprar con confianza.   En segundo lugar, Desheng también condujo una encuesta de las intenciones para los clientes de Carbomer. Los clientes comentaron que la velocidad de la fuente de Desheng es muy rápida. Los productos pueden cumplir los requisitos del comprador en términos de aspecto, transmitencia de la luz, gama de la viscosidad y otros parámetros. La demanda, la cosa más importante, el servicio post-venta de Desheng es muy fuerte, ninguna materia se presentan qué clase de problemas, servicio post-venta profesional proporcionará soluciones razonables, de modo que los clientes puedan sentir el profesionalismo y el esmero de Desheng.   Las tres razones de elegir Desun Carbomer 940 se mencionan aquí. Aunque Carbomer 940 tenga una demanda nacional grande, muchos fabricantes no pueden resolver rápidamente debido a la fuente apretada de materias primas o de demasiados órdenes durante un largo periodo del tiempo. Según las necesidades de cada comprador, Desun, pues uno de los fabricantes de Carbomer 940, tiene una salida diaria de hasta 3-5 toneladas. ¡Puede cubrir las necesidades de clientes en grandes cantidades y es fabricante digno de la cooperación!

¿Cuál es HEPES? El nombre químico completo de HEPES es n (2-hydroxyethyl) - ácido sulfónico del etano de la piperacina. Es un almacenador intermediario biológico zwitterionic. Sus propiedades físicas incluyen un aspecto polvoriento blanco en la temperatura ambiente y su solubilidad de agua excelente. 40 gramos de HEPES se pueden disolver totalmente en 100 ml de agua pura en 20°C. Por lo tanto, es muy fácil de utilizar y solamente necesidades ser disuelto en agua. Uso de HEPES: 1. Investigación sobre la mayoría de los iones del metal; 2. Puede ser un buen substituto para Tris y fosfatar en la investigación de los iones del metal; 3. Para la investigación ambiental, analítica y biológica; 4. Como el almacenador intermediario y el eluyente obligatorios en cromatografía del intercambio catiónico; 5. Como almacenador intermediario de pulido en la investigación de la planta; 6. Como el almacenador intermediario corriente en electroforesis del gel; 7. Como almacenador intermediario para la electroporación; 8. Cultivo celular mamífero del almacenador intermediario; 9. Como almacenador intermediario para la cultura de la fertilización in vitro y del embrión; 10. Para Bradford o el análisis bicinchoninic del ácido (BCA); 11. Para la investigación sobre los anfibios cartilaginosos, porque es no tóxica a esto las algas; 12. Se ha introducido en el almacenador intermediario de la extracción para prevenir daño a las proteínas en glóbulos rojos.   Precauciones: 1. Afecta al potencial de la membrana de células neuronales; 2. Interferirá con la determinación de la proteína de Lowry; 3. No es conveniente para la investigación redox; 4. Es tóxico a los pequeños crustáceos (pulgas de agua); 5. Interferirá con la oxidación del fenol de peroxidasa; 6. Afectará al índice de la uno mismo-oxidación de hierro; 7. No se recomienda para utilizar el reactivo del folin para la determinación de la proteína; 8. El polvo de HEPES tiene resistencia da alta temperatura y punto de fusión tan altos como 200℃, así que no será degradado esterilizando; 9. Si la solución del agua de HEPES se expone para encenderse por tres horas, producirá H2O2 citotóxico, así que debe ser guardada lejos de luz.   Ventajas de Desheng HEPES: 1. La gama del uso de HEPES es pH6.8-pH8.2, que coincide con las características del valor de pH necesarias para el cultivo celular; 2. La pureza alcanza el ≥99%, la solubilidad de agua es buena, el proceso es estable, y la gama constante del pH se puede controlar durante mucho tiempo; 3. Hay un R&D profesional y el equipo de la producción, con una salida diaria de 1-2 toneladas, y allí no será ningún ciclo de la fuente larga o fuera de fuente; 4. Tenga capacidades fuertes de la logística y experiencia rica de la exportación; 5. Una gama completa de comprobación del producto y de servicios de prueba especiales se pueden proporcionar según sus requisitos de uso; 6. Podemos embalar en cantidades según necesidades del cliente. Generalmente, hay las pequeños botellas 500g y tambores de la cartulina 25kg. El empaquetado grande se alinea con las bolsas de plástico. El polvo blanco se embala en la correa y el lazo es apretado.

El análisis de la sangre es un artículo de la prueba rutinaria en medicina clínica. La gran mayoría de pacientes no internados o los hospitalizado está conforme a esta prueba. Desde el principio del desarrollo de la detección manual a la detección automática. El EDTA es un anticoagulante de uso general en analizador de la hematología. Tiene buen efecto del anticoagulante y poco efecto sobre morfología del glóbulo. Ethylenediaminetetraacetate del potasio (edta-k2)   El ácido etilendiaminotetracético (EDTA) es un ácido polibásico amino. Porque puede formar complejo con la mayoría de los iones del metal, se ha convertido en un agente quelante fuerte general. En el pasado, la investigación sobre el quelato del EDTA y la quelación se centraron principalmente en tres aspectos 1. Los quelatos más estables del metal del EDTA son elementos de transición y elementos de tierra rara.   2. Es un grupo de compuestos vegetativos con fuerza complexing media, tal como complejos alcalinos. Porque es difícil que los reactivo comunes realicen la complejación de los metales del álcali, el EDTA ha atraído la especial atención;   3. La afinidad del EDTA a los protones fue estudiada a través de la secuencia de EDTA sí mismo y de su sal alcalina-metálica del co.   El EDTA-k Ψ es una clase de ácido policarboxílico amino, el agente quelante del calcio, que tiene una gran afinidad para el calcio en sangre. Puede quelatar con eficacia el calcio en muestras de sangre, calcio del quelato o quitar el sitio de la reacción del calcio. La disminución del contenido del calcio bloqueará y terminará el proceso endógeno o exógeno de la coagulación, para prevenir la coagulación de muestras flúidas hemostáticas. Cada 0,8 magnesios pueden anticoagulate 1 ml de sangre. No puede ser utilizado para la determinación del Ca, del Na y de N en plasma. Es también conveniente para la anticoagulación. El EDTA-k Ψ puede también complejo algunos iones en el plasma hacer algunas proteínas o ácidos nucléicos más estables, pero la interferencia de la formación compleja del cromo en muestras y experimentos debe ser considerada.   El EDTA-k Ψ es conveniente para el examen hematológico general, especialmente para la cuenta de plaqueta. Porque afecta a la agregación de la plaqueta y a la función fagocitaria de glóbulos, no es conveniente para el examen de la función de la coagulación y de la plaqueta. No es también conveniente para la determinación de Ca +, K +, Na +, FE +, fosfatasa alcalina, aminopeptidasa de la cinasa de la creatina y de la leucina y prueba de la polimerización en cadena.   Añadidos para la colección de la sangre del vacío: los añadidos para la colección de la sangre del vacío son la solución acuosa edta-k2, y 4mg el EDTA-k Ψ es necesario para la anticoagulación de la sangre 2ml.   Porque la concentración es pequeña, para no diluir la sangre, 20 el μ l de la solución del agua que contiene el EDTA-k Ψ de 200 g/l se preestablece generalmente en cada buque de la colección de la sangre. Porque el buque de la colección de la sangre es válido por dos años, cuando los cambios del ambiente del uso levemente, por ejemplo los cambios de temperatura, el agua son fáciles de evaporarse a la pared del tubo (especialmente el agua en el solvente del tubo plástico del animal doméstico puede filtrar a través de la pared del tubo y se escapa hacia fuera), dando por resultado el EDTA-k de la salida del tubo Ψ cristaliza rápidamente en la muestra de sangre. Al recoger sangre, se requiere que el EDTA-k Ψ esté invertido por lo menos 8 veces, para poder ser disuelto y mezclarse completamente el EDTA-k cristalizado Ψ en la sangre. Si la acción es una poco más grande, destruirán y hemolyzed a los glóbulos rojos, y las plaquetas serán agregadas, adheridas y rotas.

Luminol, el substrato luminescente de la peroxidasa HRP del rábano picante, químicamente se nombra 3 hidrazida ácida aminophthalic, y a veces también contiene isoluminol y sus derivados tales como ABEI, ITCI, etc., que son los reactivo de este tipo de reactivo colectivamente. El proceso de la síntesis de esta clase de reactivo afecta directamente a su funcionamiento de la luminiscencia, que a su vez afecta al resultado de la detección. El proceso de la síntesis del luminol, el isoluminol y sus derivados todo se basan en la hidrazida aminophthalic 3. Los pasos de la síntesis se dividen en tres pasos. Aquí está una breve introducción a su trilogía de la síntesis:   1. Síntesis del ácido nitrophthalic 3 Luminol y el isoluminol ambos son preparados por la reacción del ácido y de la hidracina nitrophthalic, y es una materia prima importante para el proceso de la síntesis. Las materias primas se pueden comprar directamente, el coste será más alto, o pueden ser producidas en sus los propio. La mezcla 12 ml de ácido sulfúrico concentrado y 12 g de anhídrido ftálico y de calor, añade lentamente 10 ml de fuming el ácido nítrico gota a gota, y controla la temperatura en 100-110°C. Después de que se termine la reacción, se refresca para obtener el ácido nitrophthalic del producto 3 y el ácido nitrophthalic del subproducto 4. Usando diversa solubilidad de agua, añadir el agua y filtrar para obtener el sólido ácido nitrophthalic 3 crudos, y entonces el agua del uso para el sólido recristalice para obtener el producto. Tres pasos de la síntesis del luminol 2. Síntesis de la hidrazida nitrophthalic 3 Ponga 1,3 g de 3 ácidos nitrophthalic y 2 ml de hidrato de la hidracina del 10% en un frasco dos-necked de 100 ml, calor a disolver, añadir 4 ml de glicol del trietileno, fijar el frasco dos-necked, añaden la zeolita, el catéter conectan el frasco con la bomba de agua a través de una botella de la seguridad. Gire la bomba de agua y caliente el frasco para mantener la temperatura en 210-220°C. Después de que la reacción sea completa, pare el calentar y el bombear. Refresqúese a 100°C, agua del calor, refresqúese a la temperatura ambiente y el filtro, recoge cristales amarillos claros para obtener la hidrazida ácida nitrophthalic 3.   3. Síntesis de la hidrazida aminophthalic del luminol 3 El producto del paso anterior fue transferido a un cubilete, y la solución del hidróxido de sodio fue añadida para disolverlo. Añada 4 g de dihidrato, de calor y de agitación del dithionite del sodio, y guarde el hervir por 5 minutos. Después de pequeño refrescar, 2,6 ml de ácido acético glacial fueron añadidos, y la mezcla fue refrescada a la temperatura ambiente en un baño de agua frío para precipitar los cristales amarillos claros, que fueron lavados con la succión y agua por tres veces de obtener el luminol del producto final.   El antedicho es los pasos de la síntesis del luminol. Semejantemente, el ácido nitrophthalic del subproducto 4 se puede hacer en isoluminol, o la síntesis de los derivados del isoluminol puede ser continuada. Los substratos luminescentes sintetizados actualmente por Desheng incluyen luminol, isoluminol, y el éster del acridinium, un reactivo directo de la quimioluminescencia.

Tris, cas77-86-1, también conocido como tromethamine, es un reactivo común, que es ampliamente utilizado en síntesis industrial, la detección bioquímica y campos biopharmaceutical. Además, Tris se puede también utilizar para preparar nanoparticles del oro.   El aminomethane (hidroximetílico) de Tris es ampliamente utilizado en experimentos de la bioquímica y de la biología molecular como materia prima común para la preparación del almacenador intermediario. Tris es también un intermedio para la preparación de tensioactivadores, de aceleradores de la vulcanización y de algunas drogas. Porque tiene tres grupos de hidróxido iguales, puede también ser utilizado como buen reductor. En las condiciones alcalinas del hidróxido de sodio, puede reducir la solución ácida chloroauric para preparar nanoparticles estables del oro. Este método es no tóxico y no contaminante, y pertenece para poner verde método de la reducción.   Actualmente, los métodos clásicos de la síntesis de nanoparticles del oro son método de la reducción del citrato de sodio, método de la transferencia de la fase y método del crecimiento de la semilla. Estos métodos son los más fáciles modificar la superficie de los nanoparticles del oro, pero la preparación y la modificación de estos métodos tienen cierta toxicidad. Para reducir la toxicidad de los nanoparticles del oro a los organismos en experimentos y hacer que mejoran utilizado en campo biomédico, los investigadores han estado desarrollando continuamente nuevos métodos verdes de la reducción estos últimos años. Por primera vez, Tris fue utilizado como reductor para reducir la solución ácida chloroauric bajo condición alcalina por ultrasonido sin el adición de otros estabilizadores. Los nanoparticles respetuosos del medio ambiente y biocompatibles del oro fueron sintetizados. Los nanoparticles del oro con diversos tamaños pueden ser preparados ajustando las condiciones experimentales.   Comparado con otros métodos verdes de la síntesis, las condiciones experimentales son más suaves y la operación es simple. Esto proporciona una nueva idea de la investigación y una base teórica para la síntesis de la toxicidad verde, no contaminante, baja, del bajo costo y de los altos nanoparticles del oro del biocompatibility.   Desde 2005, Desheng se ha convertido y los almacenadores intermediarios, los añadidos de la colección de la sangre, los reactivo del color y los reactivo biológicos producidos de la quimioluminescencia. Los almacenadores intermediarios biológicos incluyen Tris, HEPES, los casquillos, las fregonas, etc. Desheng se han estado adhiriendo siempre al concepto de calidad primero, los productos de la selección de materias primas a la producción y la capa de empaquetado sobre capa, proveer solamente de clientes los productos de calidad, no olvida que puede la intención original Zhiyuan.

En el campo de diagnósticos ines vitro, la colorimetría de la enzima es un método común para la prueba cuantitativa o cualitativa de los componentes de la blanco, y es ampliamente utilizada en China, tal como el método de detección de la coloración de la enzima HRP catalizada por el substrato cromogénico TOOS en la reacción de Trinder. Debido a la participación de enzimas, tiene mucho valor mejorar la estabilidad del substrato del color de la actividad enzimática.   Algunos productos de la reacción con los substratos cromogénicos de la alta absorción molar, tales como TOOS, TOPS, etc., se pueden utilizar en métodos químicos mojados así como métodos químicos secos: los reactivo requeridos de la reacción (TOOS, 4-AAP) y las enzimas requeridas (HRP) etc.) es fijo en el portador de la membrana, y la muestra se añade gota a gota para generar H2O2 y después para lanzar el nuevo oxígeno ecológico, oxida el substrato del color, y determina indirectamente el componente de la blanco con la cantidad del producto de la reacción. Las enzimas son altamente específicas y muy eficientes en catálisis. Sin embargo, tienen estabilidad pobre bajo los efectos de temperatura, de la presión, y de la luz en métodos químicos secos. En métodos químicos mojados, las enzimas se desactivan fácilmente cuando están en un estado líquido o en las concentraciones bajas. Polvo cromogénico del substrato TOOS Por otra parte, la mayoría de los substratos cromogénicos, tales como TOOS, MAOS, TMB, etc., también se oxidan fácilmente lentamente, así que sus soluciones no se pueden exponer al aire durante mucho tiempo. Hay muchas maneras de mejorar la estabilidad de enzimas biológicamente activas y de substratos cromogénicos: 1. El adición del agente protector de la solución de la enzima puede hacer la actividad de diversas enzimas tales como ALT, AST, LDH, MONTAÑA, CK en el establo de la matriz de la solución acuosa o del suero por 2 semanas en la temperatura ambiente, pero el efecto sobre el papel de prueba químico seco no es significativo. 2. El método de color-desarrollo de la estabilización del substrato utiliza los tensioactivadores y las sustancias flavonoides del pigmento con un grupo alkílico con 8 a 16 átomos de carbono, pero la fórmula es complicada, los reactivo son difíciles de comprar, y el agente protector interfiere con los resultados de la prueba. 3. Hay un agente protector que es más reducible que el substrato de color-desarrollo, pero el agente protector añadido contiene los grupos aminados primarios y causa a menudo reacciones no específicas. 4. El uso de azoicos como estabilizadores del substrato de color-desarrollo tiene un buen efecto estabilizador y no causa interferencia, pero la longitud de onda máxima de la absorción del tinte está a veces cerca de la del agente de color-desarrollo, que hace el control en blanco un pedazo más arriba. 5. Un agente protector para el polímero y su composición, que pueden mejorar la estabilidad de enzimas y de substratos cromogénicos. Los substratos cromogénicos aplicables incluyen TOOS, 4-AA, los TOPS, MAOS, el etc., convenientes para HRP, CHO, la enzima del etc., convenientes para la detección de glucosa, de creatinina, de ácido úrico, de colesterol, de triglicérido y de otros indicadores.   Puede ser visto que los diversos agentes protectores existentes para las enzimas o los substratos cromogénicos, algunos de los cuales son defectuosos, por ejemplo alto coste, detección en polarización negativa, y solamente conveniente para los métodos químicos mojados, el etc., así mejorando la estabilidad de enzimas y de substratos cromogénicos el método necesita la investigación adicional. Desheng es fabricante de substratos y de enzimas cromogénicos. Se recomienda que usted presta más atención al uso de substratos y de enzimas cromogénicos.