Electrodo prefabricado de la combinación del equipo pH de la electroforesis del gel de la agarosa

Equipo prefabricado de la electroforesis del gel de la agarosa, electrodo de la combinación del pH

Contiene los ingredientes: 10 geles prefabricados de la agarosa, solución rápida de alta presión de la electroforesis de 15 ml, almacenador intermediario cargado 6x 200µL, tijeras de la DNA

Especificaciones: 8 agujeros 6 * 6, 6 agujeros 6 * 6, 13 agujeros 6 * 12, 18 agujeros 6 * 12, etc.

Transporte y almacenamiento: La tienda y el transporte en 4 el ° C, válido por 3 meses, no colocan debajo de 0 ° C o de la temperatura normal antedicha, como el gel pre-hecho en el equipo congelará o deformará, afectando a su uso.

reactivo Uno mismo-proporcionados: muestra ácida nucléica, marcador, agua desionizada

Ventajas del producto: El gel prefabricado de la agarosa pre-se mancha con los tintes ácidos nucléicos, ninguna necesidad de ser utilizado para teñir y poste-manchar, equipado del almacenador intermediario cargado, de la solución de la electroforesis, del etc., del tiempo de ahorro y del dinero; la solución rápida de alta presión de la electroforesis puede ser de alta presión o de baja presión, el conveniente más rápido de la electroforesis 5 - 10 minutos, y rápida; Los fragmentos de la DNA obtenidos por la electroforesis se sujetan para gelificarse la recuperación sin afectar a la ligadura subsiguiente de la DNA y a otras reacciones.

Cómo utilizar: vea el manual incluido del producto

Características y ventajas de producto:

1. Usted no necesita comprar los reactivo tales como agarosa, tintes ácidos nucléicos, líquido de la electroforesis y se solucionan el almacenador intermediario del cargamento, los etc., todos los equipos

2. Este equipo puede ahorrarle alrededor de una hora de tiempo del experimento.

a. Elimine el aburrimiento de hacer su pegamento, y el pegamento pre-hecho pre-se mancha con el tinte ácido nucléico, ninguna necesidad de la solución de la electroforesis que mancha o la poste-coloración. Simple y conveniente, listo para utilizar.

b. Este equipo se equipa especialmente de la solución rápida de alta presión de la electroforesis. Si su fragmento ácido nucléico de la muestra está debajo de 2000bp, usted puede controlar la velocidad de la electroforesis en cualquier momento y ajustar el voltaje. El mini gel general se puede terminar en 5-10 minutos en el más rápido; si el marcador o la muestra ácida nucléica que usted utilizó en el experimento tiene muchas bandas y los fragmentos largos (fragmentos ácidos nucléicos mayores que 2000bp), usted de la muestra necesitan ajustar a la baja tensión apropiada según la situación real, o todavía utilizar sus condiciones de baja tensión originales de la electroforesis.

3. Los fragmentos de la DNA obtenidos por la electroforesis de este producto se utilizan para la recuperación del gel sin afectar a la ligadura subsiguiente de la DNA y a otras reacciones.

Instrucciones

• Bajo condiciones de la baja temperatura, los cristales se precipitarán fuera de la solución rápida de alta presión de la electroforesis. Disuelva por favor en un baño de agua de 65 ° C y sacúdalo uniformemente. Diluya con agua desionizada 100 veces (1 ml de este producto más 99 ml de agua desionizada) para la electroforesis, vierta la solución en el tanque de la electroforesis.

Voltaje: Si usted está utilizando un instrumento de la electroforesis que pueda fijar voltajes medios y altos, cumpla las condiciones descritas en los productos antedichos y las características 2, el artículo b, y necesidad de producir rápidamente resultados, para los minigels generales, usted puede electrophorese en el voltaje 250-350V 5-10 minutos; para un tanque grande de la electroforesis, puede electrophoresed en 400-450V por 5-10 minutos. Si el actual o el voltaje disminuye gradualmente durante electroforesis, compruebe por favor si el dispositivo de la electroforesis ha establecido un límite superior actual o un límite superior del poder.

Uso repetido: La solución de la electroforesis preparada por este producto se puede reutilizar por lo menos 2-3 veces. Si se utiliza un tanque grande de la electroforesis, puede ser utilizado más épocas.

• Tome un pedazo de agarosa individualmente llena prefabrican el gel y lo recortan con las tijeras. El lado de la etiqueta del bolso es la parte delantera, o usted puede tocarla a mano, y el agujero que resalta es la parte delantera. Entonces saque el gel, con la parte delantera haciendo frente para arriba y el lado del agujero como el electrodo negativo, lo puso en la solución rápida de alta presión de la electroforesis, preferiblemente 1m m sin la superficie del pegamento, si hay burbujas en el agujero de la muestra, intenta quitarlo.

• Añada 1µl del almacenador intermediario del cargamento de 6 × a la muestra de la DNA. Después de mezclar, utilice una pipeta para añadir lentamente la mezcla de la muestra a la muestra sumergida del gel bien. También añada a su propio marcador.
• Ponga la corriente, el rojo es el electrodo positivo y el negro es el electrodo negativo. Recuerde que los movimientos de la muestra de la DNA del electrodo negativo al electrodo positivo (el extremo cerca del agujero de la muestra es negativo).

• Según la posición de la natación del indicador, determine si terminar la electroforesis.

• Después de que se termine la electroforesis, corte la corriente, observar la banda de la electroforesis y su posición con un toner del gel, y compare el tamaño del producto amplificado con el marcador.

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