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Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd
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Polvo quimioluminescente el Purity≥98% del amarillo el reactivo DMAE-NHS CAS115853-74-2

Detalles del producto

Lugar de origen: EZHOU, CHINA

Nombre de la marca: DESHENG

Certificación: ISO9001:2008

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: 10G

Precio: Negotiable

Detalles de empaquetado: Película plástica de la botella o del aluminio

Tiempo de entrega: 1~3 DÍAS DESPUÉS DE RECIBIR EL PAGO

Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, D/P, Western Union, MoneyGram, Paypal

Capacidad de la fuente: 100kg/month

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Especificaciones
Alta luz:

ácido morpholinopropanesulfonic 3

,

Dihidrato de la sal disódica del EDTA

Apariencia:
Polvo amarillo o sólido
Purificación:
≥98%
El número de unidades:
594.13
Formulario:
C29H26N2O10S
Almacenamiento:
-20°C lugar oscuro y seco
Apariencia:
Polvo amarillo o sólido
Purificación:
≥98%
El número de unidades:
594.13
Formulario:
C29H26N2O10S
Almacenamiento:
-20°C lugar oscuro y seco
Descripción
Polvo quimioluminescente el Purity≥98% del amarillo el reactivo DMAE-NHS CAS115853-74-2

 

Información básica

Nombre del producto DMAE-NHS
Número de caso No incluye:
Fórmula molecular C30H26N2O9S
Peso molecular 590.60
Apariencia Polvo blanco

 

Estructura molecular

Polvo quimioluminescente el Purity≥98% del amarillo el reactivo DMAE-NHS CAS115853-74-2 0

 

Aplicación

El agente quimioluminiscente DMAE-NHS del éster de acridina se utiliza para quimioluminiscencia e inmunoensayo, análisis de receptores, detección de ácidos nucleicos y péptidos y otras investigaciones.Como agente quimioluminiscente para el análisis inmunológico de quimioluminiscencia directa, se utiliza para la detección y análisis de antígenos, anticuerpos, proteínas, etc. No se necesita un catalizador adicional en el proceso de detección y análisis.Cuando el DMAE-NHS se oxida por H2O2 en un medio alcalino, se produce un intermediario de dióxido de cetona para producir N-metilacridona excitada eléctricamente, que regresa al estado base a 430 nm.

 

1 quimioluminiscencia

El primer fenómeno de quimioluminiscencia descubierto se encontró en organismos vivos, como las luciérnagas, ahora conocido como bioluminiscencia, que lleva el nombre de la luz visible emitida por organismos vivos.A finales de los años ochenta, Dubois estudió el extracto de agua caliente y fría del escarabajo fluorescente y descubrió que en presencia de oxígeno, se produce luminiscencia cuando se mezcla el extracto de agua caliente y el extracto de agua fría.A finales del siglo XIXEn 1877, Radziszewski descubrió que el rutenio (2,4,5-trifenilimidazol) es oxidado por un agente como el peróxido de hidrógeno en un medio alcalino para emitir luz verde.

En 1935, Gleu y Petsch [3] informaron por primera vez que la reacción de Glossy (N,N-dimetildiazidina nitrato) con peróxido de hidrógeno puede producir quimioluminiscencia.Se producen muchas reducciones en la determinación de la glucosaDesde entonces, el descubrimiento del fenómeno de la quimioluminiscencia de los derivados de éster de acridinio, que se ha convertido en un factor determinante de la concentración de acridinio, ha dado lugar a una gran cantidad de aplicaciones para la determinación de sustancias.La síntesis de reactivos de etiquetado quimioluminiscente y el ensayo inmunológico de quimioluminiscencia se han convertido en un tema de investigación candente en la década de 1980.Sin embargo, dado que la intensidad luminosa de la mayoría de los fenómenos de quimioluminiscencia es muy débil y fugaz, el efecto de la quimioluminiscencia en el cuerpo humano es muy importante.El progreso de la investigación de la quimioluminiscencia ha sido lentoNo fue hasta la década de 1960 que la detección de luz débil, que era difícil de probar en el pasado, se hizo posible.y la quimioluminiscencia entraron en la era del análisis cuantitativo- la rápida oxidación de los hidratos de carbono con los radicales libres como reactivos iniciales, la aparición de nuevos sistemas como los colorantes fluorescentes como la fluoresceína y la eosina,y quimioluminiscencia de oxalatos peroxídicos en reacción con peróxido de hidrógenoHa desempeñado un papel importante en la detección de alta sensibilidad de catequinas, aminoácidos.
 

2 El principio básico de la reacción de quimioluminiscencia

La quimioluminiscencia es la luz producida durante una reacción química.
A + B → [I]*→ Producto + luz (1.1)
Donde [I]* es el producto del estado excitado formado por la reacción de los reactivos A y B.El material en el estado excitado es inestable y rápidamente pasará a un estado de energía más baja (como el estado fundamental), mientras que la energía es luz (generalmente se libera la forma de luz visible [4].La reacción de quimioluminiscencia se puede dividir en dos categorías según la forma en que se produce el producto del estado excitado.: uno es un producto del estado excitado formado directamente por una reacción química de un reactivo en el sistema; y el otro es un sistema que es fácil de recibir energía.La sustancia fluorescente se convierte en un estado excitado después de obtener la energía liberada por la reacción químicaLa quimioluminiscencia puede aplicarse a las mediciones analíticas porque la intensidad de la quimioluminiscencia está relacionada con la tasa de quimioluminiscencia.por lo que todos los factores que influyen en la velocidad de reacción se pueden utilizar como base para establecer ensayosEs decir, un proceso de quimioluminiscencia también incluye un proceso de reacción de quimioluminiscencia.la eficiencia del producto del estado excitado, y la eficiencia luminosa del material en estado excitado.
El valor de las emisiones de gases de efecto invernadero se calculará en función de las emisiones de gases de efecto invernadero.
donde ICL es la intensidad de quimioluminiscencia (número de fotones emitidos por segundo); dc/dt es la velocidad de reacción química (número de moléculas por segundo); ФCL is the quantum yield of chemiluminescence (number of photons emitted by each molecule participating in the reaction) ФEX represents the excited state quantum yield (excited state produced by each molecule participating in the reaction); ФEM representa el rendimiento cuántico de luminiscencia (el número de fotones generados por estado excitado).pero la medición de la quimioluminiscencia es susceptible a condiciones de reacción química como el pH, la fuerza iónica, la composición de la solución, la temperatura, etc., factores que afectan la velocidad de reacción química o cualquier eficiencia cuántica.la concentración de una sustancia en el sistema de reacción puede determinarse midiendo la intensidad de la quimioluminiscencia en determinadas condiciones de reacción químicaDado que ICL = Ф CLdc / dt se integra con el tiempo, se obtiene ICL = ФCLc, y la intensidad de luminiscencia es proporcional a la concentración del reactivo o producto.

3 sistema de quimioluminiscencia de acridina

La lucigenina (N, N-dimetildiazetidina nitrato) es uno de los compuestos acridina y uno de los reactivos luminiscentes más estudiados y utilizados.Fue descubierto por primera vez por Glen y Petscsh en 1935. Li Guanghao [5] estudió las propiedades dinámicas, la espectroscopia de fotoluminiscencia, la espectroscopia de quimioluminiscencia y el mecanismo de quimioluminiscencia del sistema de quimioluminiscencia de brillo.Esta reacción es una reacción cinética rápida y es particularmente adecuada para la detección post-columna por electroforesis capilar o cromatografíaEntre ellos, el más estudiado es el compuesto de éster de acridinio. En condiciones alcalinas, el éster de acridinio se hidroliza por peróxido de hidrógeno para producir quimioluminiscencia.se ha realizado un estudio detallado sobre el mecanismo de quimioluminiscencia de los derivados de acridina [6-8].

En general, la vida de quimioluminiscencia de los derivados de acridina es bastante corta,pero la modificación del anillo acridino modificado y el grupo de salida acelera o retrasa este rápido proceso cinético. Ruberto et al [9] introdujo la reacción en la electroforesis capilar al aislar cuatro sustituyentes diferentes del éster de acridinio.La investigación sobre este sistema también se ha informadoLa adrenalina y el isoproterenol fueron medidos en condiciones alcalinas por PL Wintrod y GIMakhatadze et al. [10].También se han notificado métodos para la determinación de Vc utilizando el sistema de luminiscencia Fe3+-lucigenina [11]También hay una variedad de fármacos y sustancias biológicamente activas, como el isoproterenol [12], el benzenetriol [13], la canamicina [14], el ácido ascórbico [15,16], etc., han obtenido resultados satisfactorios. .

El rendimiento cuántico de quimioluminiscencia del éster de acridinio es mayor que el del luminol, y la condición de etiquetado del éster de acridina es leve, la tasa de etiquetado es alta,y el etiquetado no afecta a la separación, por lo que tiene amplias perspectivas de aplicación, a menudo como inmunoensayo por quimioluminiscencia y detección por luminiscencia de ADN.La etiqueta quimioluminiscente de la aguja se utiliza ampliamente para la detección y el diagnóstico sensibles de diversas enfermedades, y también puede utilizarse para la detección de separación de aminocompuestos que contienen proteínas, ácidos nucleicos, péptidos y similares.

Polvo quimioluminescente el Purity≥98% del amarillo el reactivo DMAE-NHS CAS115853-74-2 1

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