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Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd
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Polvo quimioluminescente del amarillo el reactivo ME-DMAE-NHS o pureza elevada sólida

Detalles del producto

Lugar de origen: EZHOU, CHINA

Nombre de la marca: DESHENG

Certificación: ISO9001:2008

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: 10G

Precio: Negotiable

Detalles de empaquetado: Película plástica de la botella o del aluminio

Tiempo de entrega: 1~3 DÍAS DESPUÉS DE RECIBIR EL PAGO

Condiciones de pago: L/C, T/T, Western Union, D/P, D/A, MoneyGram, Paypal

Capacidad de la fuente: 100kg/month

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Especificaciones
Alta luz:

ácido morpholinopropanesulfonic 3

,

Dihidrato de la sal disódica del EDTA

Aspecto:
Polvo o sólido amarillo
Pureza:
el ≥98%
MW:
632,56
Fórmula:
C29H23F3N2O9S
Almacenamiento:
lugar oscuro y seco de -20℃
Cas:
115853-74-2
Aspecto:
Polvo o sólido amarillo
Pureza:
el ≥98%
MW:
632,56
Fórmula:
C29H23F3N2O9S
Almacenamiento:
lugar oscuro y seco de -20℃
Cas:
115853-74-2
Descripción
Polvo quimioluminescente del amarillo el reactivo ME-DMAE-NHS o pureza elevada sólida

Nombre de producto: 2', 6' - Dimethylcarbonylphenyl 10-Methyl-9-acridinecarboxylate 4' - éster Triflate de NHS

CAS NINGÚN: 115853-74-2

De la acridina del éster la nueva Dehseng tecnología de materiales de Mí-DMAE-NHS-Hubei Co., Ltd. se especializa en la investigación, desarrollo, producción y las ventas de los añadidos del tubo de la colección de la sangre, los reactivo de diagnóstico ines vitro, los almacenadores intermediarios y los substratos luminescentes. En el aspecto de los añadidos del tubo de la colección de la sangre, ha formado capacidades independientes de la investigación y desarrollo con los derechos de propiedad intelectual independientes. Proporcionando productos y las soluciones de la materia prima para más de 100 nacionales y fabricantes extranjeros.

Los ésteres ME-DMAE-NHS de la acridina y los compuestos relacionados han demostrado ser etiquetas quimioluminescentes muy ventajosas con estabilidad, actividad y sensibilidad sobre los de radioisótopos. Los ésteres de Acridinium reaccionan con cualquier proteína amino-que contiene. Bajo condiciones alcalinas, NHS se irá y el éster del acridinium combinará con la proteína para formar un compuesto de la acridina con un enlace estable de la amida. Después de que se termine la reacción, exceso de la sal de la acridina se quita a través de una columna de la desalación. En presencia del peróxido de hidrógeno básico, la proteína acridina-etiquetada no requiere catálisis enzimática al uno mismo-luminesce. Inmediatamente después de la adición del reactivo de la excitación, los fotones se lanzan y se pueden detectar usando un luminometer del estándar de 430 nanómetro. Este proceso illuminating es muy corto (las tomas de proceso enteras menos de 2 segundos) y el esquema que acciona debe aumentar el detector interno del fotómetro y del fotón. Las proteínas, los péptidos, los anticuerpos, y los ácidos nucléicos se pueden todos etiquetar con acridina. El compuesto etiquetado ilumina rápidamente bajo excitación del peróxido de hidrógeno alcalino, y el compuesto etiquetado puede ser detectado recogiendo los fotones.
Usos principales: Quimioluminescencia e immunoensayo, análisis del receptor, ácido nucléico y detección del péptido.

Principio de iluminación
En una solución alcalina H2O2, el éster del acridinium es atacado por los iones del peróxido de hidrógeno para formar un dioxyethane filtrado, inestable que se descomponga más a fondo en el CO2 y un acridone electrónicamente emocionado, cuando se vuelve el acridone. En el estado de tierra, emite * absorbe los fotones con una longitud de onda de 430 nanómetro.

Aspecto: Polvo o sólido amarillo Pureza: el ≥98%
MW: 632,56 Fórmula: C29H23F3N2O9S
Almacenamiento: Lugar oscuro y seco de -20℃ CAS: 115853-74-2

Polvo quimioluminescente del amarillo el reactivo ME-DMAE-NHS o pureza elevada sólida 0

Polvo quimioluminescente el reactivo ME-DMAE-NHS

Características de producto
1 reacción de la luminiscencia antes de la formación del intermedio electrónicamente emocionado, la mitad no-luminosa de la substitución atado al anillo de la acridina se separa de la mitad luminescente, y su eficacia luminosa es así substancialmente inafectada por la estructura del sustituto.
2 ningún catalizador, ninguna necesidad del reforzador, puede emitir la luz en la solución alcalina diluída con H2O2.
3 el tipo de luminiscencia es tipo de destello. Después de añadir el líquido de la excitación, la intensidad de la luminiscencia está sobre 0.4s y la semivida está sobre 0.9s.

ventajas del producto
1 iluminación baja del fondo, alta relación señal-ruido
reacción de la luminiscencia 2, menos factores de interferencia
El lanzamiento de 3 fotones rápidamente se concentra, alta eficacia luminosa, y alta intensidad luminosa
4 fácil juntarse con la proteína, la producción del fotón no disminuirá después de juntar, de sensibilidad del aumento, y se puede almacenar por varios meses en el °C 2-8
5 el agente de separación de fase sólida es un polvo magnético muy fino. Además de aumentar el área de capa y de acelerar la reacción, puede también ser limpiado al mismo tiempo.

Estabilidad del producto


1 es estable en la solución ácida (el pH<4> 2 cuando pH>4.8, especialmente en la solución alcalina, el compuesto de la acridina se hidroliza parcialmente para reducir su estabilidad, y el proceso de la hidrólisis es un proceso de la reacción oscura que no emite la luz; el grado de hidrólisis aumenta con el aumento del pH, y sube con temperatura. Alto y aumento.
la estabilidad de la amida de la acridina 3 es más alta que la estructura del éster de la acridina, resistencia fuerte a la hidrólisis.
El anillo del anillo o del fenol de la acridina 4 o el anillo del benzenesulfonyl está conectado con un grupo dispensador de aceite tal como un grupo metílico. Debido a su obstáculo estérico grande, la estabilidad termal aumenta. Atan al grupo electrón-que se retira para facilitar la reacción nucleofílica de la substitución. La estabilidad está disminuyendo.
5 después de la reacción de algunos usuarios la etiqueta de la proteína, el periodo de luminiscencia disminuye después de un periodo de tiempo. Sugerencias:
El almacenador intermediario usado para el almacenamiento después de que el acoplamiento deba ser tan débil como sea posible, y el oxígeno se deben quitar por el gas del nitrógeno. Sellado y protegido contra luz y almacenado en la baja temperatura. Condicional, puede ser hecha en muestra liofilizada y después ser almacenada.

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