Los antígenos, los anticuerpos, los substratos cromogénicos o luminescentes y los almacenadores intermediarios biológicos se utilizan generalmente en el equipo de prueba de diagnóstico in vitro, y la base de ellos es los diversos anticuerpos en el equipo. ¿Cuáles son tan los anticuerpos de uso general?
Es una inmunoglobulina en forma de Y grande secretada por las células de plasma (células de B del determinante) y puede atar específicamente a los antígenos, que es utilizada por el sistema inmune para identificar y para neutralizar sustancias extranjeras tales como bacterias y virus. Según sus formas de la reacción, los anticuerpos se pueden dividir en la aglutinina, el sedimentin, la antitoxina, la lisina, las opsoninas, el anticuerpo de neutralización, el anticuerpo obligatorio del complemento, el etc. Hay anticuerpos normales (anticuerpos naturales) y anticuerpos inmunes (tales como anticuerpos microbianos).
La función del anticuerpo es muy extensa, por ejemplo la toxina de neutralización y la prevención de la invasión el patógeno, activando el complemento para producir el complejo que ataca de la membrana para hacer que las células disuelven y fagocitosis que destruyen, que regulan y ADCC, mediando el tipo reacción de hipersensibilidad de I, barrera y mucosa de la placenta que cruza, etc.
Radiografíe la cristalografía mostró que Ig consiste en cuatro cadenas del polipéptido conectadas por los enlaces de disulfuro. Ig puede formar la estructura de “Y”, llamada el monómero de Ig, que es la unidad básica de anticuerpo. La molécula natural de Ig contiene cuatro cadenas del heteropolypeptide, dos cadenas pesadas (h) y dos cadenas ligeras (l).
Las regiones cerca de la secuencia de aminoácido del N-terminal de cadena ligera de Ig y de cadena pesada se llaman la región variable (v), explicando 1/4 y el 1/2 de la cadena pesada y de la cadena ligera respectivamente; las regiones cerca de la secuencia de aminoácido del C-terminal son relativamente estables, llamado la región constante (c), explicando 3/4 y el 1/2 de la cadena pesada y de la cadena ligera respectivamente.
La región de la bisagra se establece entre ch1 y CH2, que es rico en prolina y fácil de estirar y de doblar, así cambiando la distancia entre los puntos de enlace del antígeno, que es conducente al anticuerpo que ata a los epitopos del antígeno en las ubicaciones diferentes. La región de la bisagra es hidrolizada fácilmente por la papaína y la pepsina.
La tecnología de Desheng ha sido que desarrollaba y que producía los reactivo de diagnóstico ines vitro para la detección de la sangre desde 2005. Tiene una investigación profunda sobre el reactivo del nuevo Trinder, el almacenador intermediario biológico y el reactivo de la quimioluminescencia del substrato cromogénico.
