El éster luminescente 194357-64-7 de la acridina del agente es una clase de reactivo luminescente del substrato usado en experimentos de la quimioluminescencia. Su número de CAS es seguido por su éster de la acridina del padre. Según los diversos grupos del sustituto, hay muchos derivados con diversas características. Éste se llama el éster nsp-dmae-NHS de la acridina, que es uno generalmente usados.
El immunoensayo quimioluminescente CLIA ha superado gradualmente análisis ligado enzima del inmunosorbente como el método de detección de diagnóstico in vitro de la corriente principal. El método de detección de CLIA es relativamente simple. No necesita introducir fuente de luz externa, y necesita solamente el instrumento que puede detectar la luz para terminar la detección, así que es fácil automatizar el equipo experimental. Por otra parte, la quimioluminescencia tiene sensibilidad más alta, que se puede utilizar para el análisis cualitativo y cuantitativo.
Estructura del éster nsp-dmae-NHS de la acridina
El éster de la acridina es generalmente polvo amarillo, porque es sensible a la luz, para ampliar la vida útil, se empaqueta en botella marrón opaca y se almacena generalmente en la baja temperatura. Comparado con luminol, la eficacia de la quimioluminescencia del éster de la acridina es cinco veces o más, y puede ser oxidada directamente por el peróxido de hidrógeno en condiciones alcalinas sin catálisis de la enzima.
El éster nsp-dmae-NHS de la acridina es una clase de contener del éster de la acridina - grupo de NHS. NHS, es decir N-hydroxysuccinimide o N-hydroxysuccinimide, se puede conectar directamente con el grupo amino primario de proteína o de anticuerpo, que son convenientes etiquetar el anticuerpo o la proteína. - el NSP es un grupo ácido propanesulfonic ligado al átomo del nitrógeno del padre de la acridina. Comparado con el éster tradicional AE-NHS de la acridina, el NSP tiene mejor hydrophilicity. La estructura de la sal interna de aumentos ácidos propanesulfonic su solubilidad de agua, que hace soluble en agua con los marcadores formados por el anticuerpo y el ácido nucléico. La detección posterior de la luminiscencia se puede realizar en agua.
De hecho, la quimioluminescencia más temprana fue encontrada en animales, tales como luciérnagas en verano. Ahora tiene bioluminiscencia convertida. Esencialmente, una serie de reacciones bioquímicas ha ocurrido en las sustancias en el cuerpo, dando por resultado el fenómeno de la quimioluminescencia.
En el final del siglo XIX, fue encontrado que los compuestos orgánicos abióticos pueden también producir quimioluminescencia, tal como lofenine, el luminol, N, nitrato del n-dimethylaacridine, éster de la acridina y así sucesivamente. Entre ellos, el lucigenin es también un compuesto de la acridina.
Además del éster nsp-dmae-NHS de la acridina, Desheng también desarrolla y vende cinco diversos tipos de ésteres de la acridina, que son también los que está con una mejor reacción del mercado. Sin embargo, no elimina que más tipos de ésteres de la acridina serán desarrollados y puestos en el mercado en el futuro.
